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储婷: 作品数：19 被引量：79H指数：6; 供职机构：四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金四川省科技支撑计划四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

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丹参酮ⅡA脂质体的制备及对HepG2/ADR细胞增殖的抑制作用被引量：6: 2014年; 目的研制丹参酮ⅡA(TanⅡA)脂质体,考察其对人肝癌HepG2/ADR阿霉素耐药细胞增殖的抑制作用。方法采用薄膜分散法制备TanⅡA脂质体,改良MTT法测定药物肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果制备载药脂质体的平均粒径为68nm,Zeta电位为-23.4 mV;载药量与包封率分别为138.9±8.7μg·mL-1、97.4%±1.2%(n=3);与游离药物相比,TanⅡA脂质体对HepG2/ADR的增殖细胞有更强的抑制(P<0.05),并呈时间和剂量依赖性。结论 TanⅡA脂质体具有治疗多药耐药肝癌的前景。; 张兆颖储婷马伟从闫碧涵; 关键词：丹参酮脂质体多药耐药增殖抑制

2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯的合成及其静脉乳剂的制备被引量：1: 2009年; 目的研制2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的前药2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯静脉乳剂,以期延长川芎嗪的生物半衰期。方法以川芎嗪为原料,经氧化、酰化、水解、酯化等反应合成2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯,进而以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备其初乳,再经高压乳匀机匀化,制得其静脉乳剂。结果所得产物经核磁共振氢谱、质谱、元素分析及紫外光谱确证其结构为2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯,色谱纯度大于98%,乳剂平均粒径为253.2nm,Zeta电位为-28.7mV;长期留样放置12个月,制剂外观性状、粒径、Zeta电位、pH及含量等指标均未见明显变化。结论研制的2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯乳剂理化性质稳定,可达到静脉注射制剂要求,为进一步考察其药动学奠定了基础。; 沈千万毛声俊吴宇袁菊勇储婷贺英菊; 关键词：川芎嗪乳剂

丹参酮类化合物对SPC-A-1细胞的生长抑制及其构效关系探讨被引量：2: 2011年; 背景与目的大量研究表明丹参酮类化合物具有体外抗肿瘤作用,但很少有人综合研究丹参酮类化合物对同一种肿瘤细胞的作用情况。本文旨在比较4种丹参酮类化合物对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。方法采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物与细胞共培养预定时间(24h、48h和72h)后对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察不同药物处理对于SPC-A-1细胞的形态学影响。结果丹参酮类化合物均能有效抑制SPC-A-1细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。二氢丹参酮I、丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮作用24h的IC50值分别为2.77μg/mL、6.01μg/mL、>10μg/mL和>10μg/mL;作用48h的IC50值分别为1.80μg/mL、4.04μg/mL、8.12μg/mL、8.71μg/mL;作用72h的IC50值分别为1.36μg/mL、1.69μg/mL、3.81μg/mL、7.35μg/mL。结论 4种丹参酮类化合物均对SPC-A-1细胞具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮I、丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮,提示A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨。; 石华月张青李慧储婷金辉毛声俊; 关键词：肺肿瘤构效关系

细辛脑注射液致不良反应文献回顾与原因分析被引量：17: 2010年; 目的通过对近5年细辛脑注射液致不良反应报告的回顾性研究,探讨该药品产生不良反应的类型、规律及趋势。方法检索CNKI、维普期刊数据库与Google、百度等搜索引擎,统计细辛脑注射液致不良反应病例报告。结果共发现细辛脑注射液致不良反应报告128例,其中全身过敏样反应66例(过敏性休克34例),消化系统损害27例,皮肤及其附件损害26例,其他不良反应9例,儿童患者发生不良反应的比例占87.5%。制剂处方中的吐温-80是导致其过敏性不良反应的主要原因。结论细辛脑注射液致不良反应引起高度重视,须尽快开展该药品的安全性研究工作。; 马伟从张青李慧储婷石华月毛声俊; 关键词：细辛脑注射液过敏性反应吐温-80

丹参酮ⅡA自纳米乳的制备及其质量的评价被引量：3: 2015年; 目的研制丹参酮ⅡA自纳米乳来增加药物的溶出率。方法采用伪三元相图法,以乳剂外观、粒径、Zeta电位为指标优选处方,采用HPLC测定丹参酮ⅡA,考察其药剂学特性。结果优选处方为Tween80-PEG400-MCT(31∶62∶7),载药量1.5 mg·m L-1,平均粒径42.63±1.80 nm,多分散系数PDI为0.16±0.037,Zeta电位为-12.35±0.96 m V。以0.5%Tween80为溶出介质,丹参酮ⅡA自纳米乳在1.5 h时的累积释药量即可达载药量的55%。结论丹参酮ⅡA自纳米乳可显著提高药物的溶出速率。; 闫碧涵于小月刘美程勐王银艳储婷毛声俊; 关键词：自乳化溶出速率高效液相色谱法

甘氨酰-谷氨酰胺双肽中有关物质的影响因素考察被引量：2: 2013年; 目的考察温度、加热时间及pH对甘氨酰-谷氨酰胺（Gly-Gln）双肽有关物质的影响,为确定其合理的制剂生产工艺与储存条件提供参考.方法配制与市售制剂相同浓度的Gly-Gln溶液,将pH分别为4、5、6、7、8、9的供试品溶液分别置80℃、100℃、115℃、121℃下加热,在预设的时间点取样,采用HPLC法测定其有关物质焦谷氨酸、环甘氨酰-谷氨酰胺的含量.结果 Gly-Gln双肽在弱酸性（pH5 ～6）中较其在弱碱性（pH8 ～9）溶液中更稳定;在各pH条件下,随着温度升高、加热时间延长,有关物质含量均显著增加.结论温度、加热时间及pH对Gly-Gln双肽的稳定性具有显著影响,最适宜的pH应为5～6.; 王珍珍于小月李茜闫碧涵储婷马伟从毛声俊; 关键词：稳定性高效液相色谱法

丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对HepG2细胞的抑制作用被引量：3: 2010年; 目的比较丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对人肝癌HepG2细胞的体外增殖抑制作用。方法采用改良MTT法测定丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对HepG2的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察两者对HepG2细胞的形态学影响。结果3.4～27.2μmol·L-1丹参酮ⅡA对HepG2细胞有明显的增殖抑制作用,并呈时间和剂量依赖性,而对应各浓度丹参酮ⅡA磺酸钠对HepG2细胞均无增殖抑制作用。结论丹参酮ⅡA对HepG2细胞具有显著增殖抑制作用,其与丹参酮ⅡA磺酸钠在抗肝癌的药效方面可能存在差异。; 石华月储婷李慧毛声俊; 关键词：人肝癌HEPG2细胞

丹参双相载药乳剂的研制及其质量评价被引量：6: 2014年; 探讨以乳剂同时载药丹参脂溶性与水溶性成分的可行性,为从制剂学方面综合利用丹参药效成分提供新思路。以丹参酮ⅡA,丹酚酸B为原料,大豆磷脂与帕洛沙姆188为混合乳化剂,甘油为等渗调节剂,采用星点设计-效应面法优选处方,高速剪切法制备初乳,续以高压均质机进行匀化,制备丹参双相载药静脉乳剂,进而考察其药剂学特性与稳定性。所制得产品外观为橙黄色乳状液,平均粒径241 nm,Zeta电位-35.3 m V,其中丹参酮ⅡA载药量为0.5 g·L-1,丹酚酸B载药量为1g·L-1,长期留样稳定性良好。结果表明研制的乳剂可同时载药脂溶性成分丹参酮ⅡA,水溶性成分丹酚酸B,可为充分发挥丹参的药效奠定制剂学基础。; 王银艳李曦赖秀俊黎伟杨雅静储婷毛声俊; 关键词：丹酚酸B 星点设计

星点设计-效应面法优化多烯磷脂酰胆碱注射液的处方被引量：2: 2014年; 目的优选多烯磷脂酰胆碱(PPC)注射液的处方。方法采用溶剂分散法制备PPC注射液,以PPC与脱氧胆酸钠的质量比、苯甲醇及氯化钠的用量为考察因素;以粒径和PPC的含量为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果优选的处方为:PPC∶脱氧胆酸钠为1.8∶1,苯甲醇及氯化钠分别为0.8%、0.2%,平均粒径为4.1 nm,PPC含量为91%。经热压灭菌与低温冷藏后,产品符合注射剂的质量要求。结论所得结果可靠,PPC注射液的处方优化成功。; 程勐刘美闫碧涵王银艳储婷毛声俊; 关键词：多烯磷脂酰胆碱注射液三元相图星点设计-效应面法

处方因素对亚微乳物理稳定性的影响被引量：6: 2012年; 目的初步探讨亚微乳处方中乳化剂及油相因素对其物理稳定性的影响。方法采用高速剪切分散和高压均质乳化工艺制备亚微乳,单因素试验法考察处方中乳化剂与油相对亚微乳物理稳定性的影响;以平均粒径、D50值、D99值及ζ电位为指标,考察不同处方中亚微乳灭菌前后的物理稳定性,并留样观察其长期稳定性。结果泊洛沙姆188与中链油相互配伍不能得到性质稳定的亚微乳,且单独以泊洛沙姆188为乳化剂的各处方制剂长期放置后平均粒径明显增大;聚乙二醇硬脂酸酯(HS15)与各油相结合制得的亚微乳均较稳定,长期放置后各项指标基本不变;聚山梨酯80与大豆油-中链油(1∶1)混合油或大豆油配伍制成的亚微乳在灭菌后产生较大粒径的乳滴,而与中链油相配伍可制得粒径较小且均匀分散的体系;蛋磷脂E80单独作为亚微乳乳化剂,乳化效果欠佳。结论大豆油、中链油及混合油与不同性质的乳化剂相互作用可共同影响亚微乳的粒径,但不同制剂的处方对亚微乳ζ电位无显著影响。; 张娜储婷张青马伟从金辉毛声俊; 关键词：亚微乳乳化剂油相稳定性

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