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傅雨

作品数:6 被引量:9H指数:1
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇受体
  • 2篇精神病
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇激动
  • 2篇放电活动
  • 2篇SPD
  • 1篇电生理
  • 1篇电生理研究
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺受体
  • 1篇药物
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元放电
  • 1篇神经元放电活...
  • 1篇皮层
  • 1篇千金藤啶碱

机构

  • 4篇中国科学院

作者

  • 4篇傅雨
  • 3篇朱子涛
  • 1篇金国章

传媒

  • 3篇中国药理学会...
  • 1篇生理学报

年份

  • 4篇2000
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗精神分裂症药物的新概念—对DA受体的D1激动—D2阻滞双重作用被引量:1
2000年
金国章傅雨
关键词:抗精神分裂症药DA受体
左旋千金藤啶碱D_1激动-D_2 阻滞作用引起伏核双相放电活动的电生理研究(英文)被引量:9
2000年
为确定左旋千金藤啶碱 (SPD)对中脑边缘DA神经系统的作用特性 ,本研究采用细胞外记录的电生理学方法 ,观察微电泳和尾静脉给药对 6 OHDA损毁及未损毁大鼠的伏核 (NAc)单位放电的影响。结果显示 :SPD累积给药 ( 0 0 2~ 2mg/kg,iv)可诱发NAc神经元双相放电特征 ,即小剂量抑制、大剂量兴奋。预先给予D2 受体拮抗剂spiperone ,SPD则仅产生兴奋效应 ,并被D1拮抗剂SCH 2 3390所翻转或阻断 ,提示SPD对NAc神经元放电有D1激动特性。另一方面 ,大剂量SPD完全翻转D2 激动剂LY 1715 5 5和D1/D2 混合型激动剂阿朴吗啡对NAc神经元的抑制作用 ,表明SPD还具有D2 受体的阻滞特性。与静脉给药不同 ,NAc内微电泳SPD ( 30mmol/L ,2 0~ 80nA)很难诱发该神经核的兴奋或抑制性放电 ,而微电泳D1激动剂SKF 38393能产生明显的放电抑制效应。然而 ,在 6 OHDA损毁大鼠 ,微电泳SPD可使绝大多数NAc神经元 ( 91% )放电抑制 ,并为D1阻滞剂SCH 2 3390所完全拮抗 ,而不受D2 阻滞剂spiperone的影响。以上结果表明 ,SPD对NAc神经元活动具有‘D2 阻滞 D1激动’的双重药理作用特性 ,后者与SPD作用于mPFC的D1受体有密切关系 。
朱子涛傅雨胡国渊金国章
关键词:左旋千金藤啶碱多巴胺受体伏核电生理
1—SPD作用于mPFC调控NAc神经元放电活动的机理研究
2000年
傅雨朱子涛
关键词:MPFCNAC神经元放电活动抗精神病药
1—SPD对中脑—皮层—边缘DA系统的双重作用特性
2000年
朱子涛傅雨
关键词:中脑皮层抗精神病药动物实验
共1页<1>
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