俞少杰
- 作品数：20 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环境因素对口腔链球菌产生过氧化氢速率的影响被引量：7
- 2005年
- 目的观察口腔环境多种因素对口腔链球菌(Streptococcus oralis,S.oralis)H2O2产生速率的影响。方法采用微量板法测定S.oralis在不同浓度的葡萄糖、蔗糖、Ca2+、F-、HFPO3-及不同pH值条件下产生H2O2的速率。结果S.oralis在无外源性糖的条件下H2O2产生速率为每分钟7.48μmol/L;加入0.01～10mmol/L葡萄糖和蔗糖后,H2O2产生速率显著增高(P<0.05);不同浓度的葡萄糖、蔗糖间,S.oralisH2O2产生速率差异无统计学意义(P>0.05);pH<6.0时S.oralis的H2O2产生速率显著降低(P<0.05);Ca2+、F-和FHPO3-对S.oralisH2O2产生速率的50%抑制浓度分别为1820.71、1.90和12.65mmol/L。结论环境因素对S.oralisH2O2产生速率有一定影响。
- 俞少杰章锦才张蕴惠张静仪刘红春
- 关键词：过氧化氢
- 环境因素对血链球菌产生过氧化氢的调节及血链球菌不同菌株间过氧化氢产生能力的差异
- 口腔血链球菌是最早定居于牙面的细菌之一,口腔正常菌群的优势菌,以充足的数量占据着口腔各个生态位.该研究主要观察口腔环境多种因素对血链球菌产生H<,2>O<,2>初速度的影响;从健康人群中筛选出产生过氧化氢能力强的血链球菌...
- 俞少杰
- 关键词：口腔链球菌血链球菌过氧化氢环境因素牙周病
- 文献传递
- 人牙周韧带细胞膜片的体外实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的观察体外培养人牙周韧带细胞(hPDLCs)的成骨、成脂能力;构建hPDLCs膜片并鉴定膜片细胞外基质的主要结构蛋白。方法通过酶联组织块法分离并纯化培养hPDLCs;免疫细胞化学法鉴定hPDLCs来源及干细胞标志物STRO-1表达情况;取第2～4代细胞分别用成骨诱导培养基和成脂诱导培养基培养,茜素红及油红O染色检测hPDLCs的成骨、成脂能力;制备成熟的hPDLCs膜片,苏木素-伊红(HE)及免疫组织化学染色法鉴定膜片细胞外基质主要结构蛋白Ⅰ型胶原、层黏蛋白及纤连蛋白的表达情况。结果经原代培养的hPDLCs抗波形蛋白染色阳性,干细胞标志物STRO-1染色阳性,证实hPDLCs来源于间充质并具有干细胞潜在分化能力;hPDLCs在诱导成骨、成脂分化培养14～16d后,茜素红及油红O染色结果阳性提示hPDLCs具有良好的成骨及成脂分化能力;HE染色及免疫化学染色发现hPDLCs膜片高表达细胞外基质主要结构蛋白Ⅰ型胶原、层黏蛋白及纤连蛋白。结论本研究从细胞分离培养,来源鉴定、多向分化潜能诱导及细胞膜片技术等方面证实PDLCs中存在成体干细胞,提示hPDLCs膜片能为牙周组织再生种子细胞提供新来源,可进一步深入研究。
- 张剑英付云俞少杰
- 关键词：人牙周韧带细胞牙周组织再生
- 伴放线放线杆菌超声提取物对CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能的影响
- 目的：探讨伴放线放线杆菌(actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)超声提取物对CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)免疫抑制功能的影响。...
- 赵川江徐琛蓉俞少杰
- 关键词：伴放线放线杆菌FOXP3混合淋巴细胞反应
- 显著性龋均指数被引量：4
- 2002年
- 刘红春俞少杰胡德渝
- 关键词：儿童龋病流行病学
- 钙、氟离子对口腔链球菌产生过氧化氢的影响
- 目的口腔链球菌作为牙周有益菌具备拮抗牙周可疑致病菌的能力,其机制主要是口腔链球菌能够产生过氧化氢,而口腔环境离子浓度处于波动状态,本研究拟观察口腔环境中常见的离子 Ca、F和 HFPO浓度变化对口腔链球菌过氧化氢产生速率...
- 俞少杰
- 文献传递
- 伴全身性疾病患者的牙周治疗
- 1999年
- 对伴有全身系统疾病的牙周病患者,常因其疾病的特殊性以及全身、口腔的并发症,牙周医生需相应调整牙周治疗计划,这对患者的全身整体治疗有重要意义。本文着重就不同的伴全身疾病患者的牙周治疗特点及相关措施作一综述。
- 俞少杰
- 关键词：牙周病全身性疾病
- 不同浓度的含氟牙膏再矿化根面龋的体外实验被引量：10
- 2010年
- 目的:比较氟浓度分别为1.1g/L、1.45g/L和5g/L的含氟牙膏促进根面龋再矿化的效果。方法:取第三磨牙靠近冠方的根部制备成牙根组织块,开窗后,置37℃脱矿液中96h,随机分为1.1g/L、1.45g/L、5g/L含氟牙膏组和不含氟牙膏组,每组8个样本,置于处理液、酸性缓冲液和中性缓冲液中,进行再矿化循环。每天6次,循环8天。应用电阻抗仪测量开窗区再矿化前后的电阻值,偏光显微镜观察各组样本再矿化后的形态学变化,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)分析样本再矿化后矿物质含量的变化。采用SPSS13.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:再矿化后含氟牙膏组样本的电阻值变化、CLSM总荧光量和平均荧光量变化均高于不含氟牙膏组,且5g/L含氟牙膏组的变化高于1.1g/L和1.45g/L组(P<0.05)。偏光显微镜观察发现,含氟牙膏组样本再矿化后可见不同程度的矿物质沉积,5g/L含氟牙膏组的矿物质沉积带宽于1.1g/L和1.45g/L组。结论:含氟牙膏能有效再矿化人工根面龋,氟浓度为5g/L的牙膏再矿化效果优于氟浓度为1.1g/L和1.45g/L的牙膏。
- 刘红春俞少杰胡德渝
- 关键词：牙根龋电阻抗牙再矿化含氟牙膏
- LIM矿化蛋白1对牙周膜细胞生物学特性的影响
- 2011年
- 目的以LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein 1,LMP-1)基因构建真核表达载体PET43.1a-LMP-1,转染人牙周膜细胞,观察对其生物学特性的影响。方法采用基因工程技术构建真核表达载体pET43.1a-LMP-1,脂质体法转染人牙周膜细胞,四唑盐比色法和酶联免疫吸附测定法测定真核表达载体pET43.1a-LMP-1转染对牙周膜细胞活性以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。结果与空质粒转染组和空白对照组相比,pET43.1a-LMP-1真核表达载体转染后牙周膜细胞中LMP-1 mRNA和蛋白表达显著增强(P<0.05);细胞增殖明显增加;ALP表达明显增强,并随时间延长逐渐上升。结论外源性LMP-1转染进入牙周膜细胞能够促进细胞的增殖和矿化能力。
- 俞少杰付云赵川江李颖邓雨泉
- 关键词：LIM矿化蛋白1基因转染人牙周膜细胞
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对CD4^+CD25^+调节性T细胞免疫抑制功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)对CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory Tcells,Tregs)免疫抑制功能的影响。方法采用酚水法提取Pg ATCC 33277株脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。免疫磁珠法分离BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+Tregs并进行体外培养,同时给予不同剂量(0～500 ng/ml)Pg-LPS干预,培养48 h后收集细胞及上清液。Real-Time PCR法测定培养细胞Foxp3 mRNA的表达,ELISA法分别测定细胞上清液中IL-10、TGF-β水平;采用体外淋巴细胞混合培养法对Pg-LPS干预后的CD4+CD25+Tregs进行功能抑制试验。结果Pg-LPS干预不影响CD4+CD25+Tregs分泌IL-10和TGF-β,但是能够显著上调CD4+CD25+Tregs Foxp3 mRNA的表达,增强其免疫抑制作用;当Pg-LPS浓度低于300 ng/ml时,CD4+CD25+Tregs Foxp3 mRNA表达以及免疫抑制作用的增强与Pg-LPS浓度之间呈剂量-效应关系。结论Pg-LPS能够增强CD4+CD25+Tregs的免疫抑制作用,这种免疫抑制增强效应可能与CD4+CD25+Tregs Foxp3基因表达的上调有关,并且不具有抑制性细胞因子依赖性。
- 赵川江徐琛蓉俞少杰章锦才
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖CD4^+CD25^+调节性T细胞FOXP3
