余兴帮
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
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- 驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 为了获得驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA序列,根据已获得的reBD-1cDNA的已知序列设计1条序列特异性引物作为上游引物,反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,克隆reBD-1cDNA的3′末端序列。另外,采用反向嵌套PCRRACE法,根据reBD-1cDNA的已知序列,设计1条5′末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将mRNA反转录成的cDNA进行环化,最后进行反向嵌套巢式PCR,克隆reBD-1cDNA的5′末端序列。结果成功的克隆出了reBD-1cDNA的3′和5′末端序列,从而得到372bp的reBD-1cDNA全序列,其中包含44bp5′非翻译区(UTR)、192bp的开放读码框(ORF)、终止密码子TAA、118bp的3′UTR和poly(A)15。reBD-1cDNA全序列的获得为进一步研究其基因结构、基因表达和基因功能奠定了基础。
- 杨银凤郝永峰赵艳芳余兴帮都格尔斯仁
- 关键词：Β-防御素驯鹿
- 驯鹿β-防御素-1(reBD-1)mRNA在驯鹿组织器官中的表达检测被引量：8
- 2006年
- 为了检测reBD-1mRNA在驯鹿体内可能的表达器官,研究根据已知的reBD-1cDNA序列设计了一对预计扩增产物为121bp的引物,以驯鹿舌、食管、瘤胃、网胃、皱胃、十二指肠、回肠、结肠、肝、肺、气管、肾、膀胱、睾丸、附睾、心脏、脾脏中提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)技术检测驯鹿的上述器官内reBD-1mRNA的表达情况。结果显示reBD-1mRNA在上述组织器官中均有表达,其中在舌、瘤胃、睾丸中表达最强;在食管、十二指肠、结肠、气管、脾脏中有中等量的表达;在网胃、皱胃、回肠、肝、肺、肾、膀胱、附睾、心脏内的表达较弱。β-防御素reBD-1在驯鹿体内的广泛表达提示reBD-1有助于驯鹿的先天性宿主防御。
- 吴萨日娜赵艳芳余兴帮都格尔斯仁杨银凤
- 关键词：Β-防御素驯鹿
