任雪艳
- 作品数：36 被引量：125H指数：6
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团博士基金兵团博士基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 轮状病毒VP4-ST融合基因转化小球藻的筛选被引量：3
- 2010年
- 进行了椭圆小球藻对G418和卡那霉素的抗生素敏感性试验,同时采用电激转化法将构建好的含35S启动子的重组植物表达载体pBin-VP4-ST转化椭圆小球藻,并对转基因小球藻进行了PCR和PCR-Southern-blot检测。结果显示,30mg/L的G418为转化子的最佳抗生素筛选浓度。PCR和PCR-South-ern-blot检测结果显示,VP4-ST已成功插入到转基因小球藻基因组中,从而为用转基因小球藻作为生物反应器生产抗腹泻口服疫苗奠定了基础。
- 任雪艳王恒强祝建波孔庆军
- 关键词：小球藻聚合酶链反应琼脂糖凝胶电泳
- 转基因植物生产疫苗的研究现状及前景被引量：5
- 2004年
- 对转基因植物作为生物反应器生产可食疫苗的作用机理、优点、可行性及研究现状进行概述,指出了转基因植物疫苗研究面临的问题与前景。
- 包慧芳陈创夫陈福双任雪艳王彦芹
- 关键词：生物反应器可行性
- 大肠杆菌菌毛抗原K88与热稳定肠毒素ST融合基因植物表达载体的构建及其在烟草中的初步表达被引量：9
- 2005年
- 利用DNA重组技术，将编码大肠杆菌黏附素K88与稳定肠毒素ST的融合基因的序列片段可龙到植物表达载体pCAMBLM302中，成功的构建了植物重组表达质粒pCAMBIA-K88-ST。并将其转化农杆菌EHA105，利用农杆菌介导法转化烟草，并初步获得转化体。为K88-ST基因的进一步研究奠定了基础。
- 任雪艳陈创夫孔庆军高剑锋祝建波
- 关键词：基因克隆
- 融合基因VP4-ST及K88-ST在烟草中的表达
- 本研究首先将植物表达载体pBLGC改造成了本实验要用的表达载体pBin438，为了便于基因操作，分别将K88-ST及VP4-ST的编码基因进行了适当的修饰和改造，将改造后的基因序列插入到植物表达载体pBin438中，成功...
- 任雪艳
- 关键词：大肠杆菌毒素口服疫苗
- 文献传递
- 新疆棉花芽孢杆菌的筛选及纯化被引量：3
- 2008年
- [目的]筛选与纯化棉花的优势内生菌。[方法]以棉花幼苗为试材,表面彻底消毒后,取组织匀浆涂布于不同培养基平板,观察培养出的菌落形态、挑取不同形态的菌落,然后进行平板划线纯化、镜检、斜面低温保存和菌种鉴定。[结果]不同灭菌时间对棉花幼苗具有不同的灭菌效果。灭菌时间越长,灭菌效果越好,杂菌越少。灭菌8 min较合适。分离后在固体琼脂培养基上长出了不同特征的单菌落,其菌落形态和颜色有所差异。有表面光滑的,有表面萎缩的,有周边圆润的,有周边呈不规则形状的。对所标记的菌落进行革兰氏染色,部分菌落被染成红色。[结论]芽孢杆菌为棉花内生菌的优势种群,它的分离频率最高。
- 孔庆军任雪艳陆江红景华王莹葛彬
- 关键词：芽孢杆菌纯化
- 生物技术专业《细胞工程》课程教学方法探讨被引量：1
- 2013年
- 《细胞工程》是高等院校生物工程、生物技术专业的骨干课程。学好这门课程,将为学生今后从事生物学领域的相关研究及与细胞工程有关的生物技术产业工作奠定良好的理论和技术基础。为了激发学生的学习兴趣,提高学习的积极性,并改善教学效果,我们在教学中采用了多种教学方法及手段相结合的教学模式,并在课程教学中运用了多媒体手段。结果显示,采用该教学模式,不仅增强了学生对《细胞工程》的学习兴趣,而且从很大程度上提高了学生的综合分析问题和解决问题的能力。
- 任雪艳
- 关键词：细胞工程教学方法
- 一种抗菌肽基因工程菌株的制备方法
- 本发明公开了一种抗菌肽基因工程菌株的制备方法。本发明首先根据抗菌肽Cecropin A氨基酸序列的特点，设计了新的抗菌肽基因，在序列的5’端加入了组氨酸标记序列，两端分别加入了Xho I和Not I酶切位点序列，合成其序...
- 郑晓冬任雪艳陈新爱
- 文献传递
- 葡萄籽中原花青素提取和测量方法研究被引量：3
- 2007年
- 以赤霞珠葡萄籽为原料,对原花青素的提取方法和含量测定进行了探索。结果表明:葡萄籽粉料液比为1∶10(w/v),在PH6.0、60℃条件下用80%甲醇提取3次,每次提取时间为90min时原花青素提取效果最佳,赤霞珠葡萄籽中原花青素含量为8.79%。
- 马红江王莹葛彬唐慧芬李予霞任雪艳
- 关键词：原花青素
- 烟草坏死病毒植物病毒载体的构建
- 2006年
- 烟草坏死病毒A是单链RNA病毒,它的全基因组序列已被测出,含有6个开放表达阅读框。利用套叠PCR的方法将克隆于pMD18-T载体上烟草坏死病毒A基因的ORFⅣ与ORFⅤ(外壳蛋白)之间的非编码区形成突变SphI位点,最后将突变后的TNV-A全基因插入植物表达载体pE1802的SalI/SmaI之间,构建成植物病毒载体pE1802-TNV。
- 韩亚杰祝建波王远志董玲任雪艳陈创夫
- 关键词：套叠PCR
- 转基因植物基因工程疫苗的研究进展被引量：6
- 2004年
- 转基因植物疫苗是疫苗研究的一个新热点,本文概述了利用转基因植物生产基因工程疫苗的研究进展。概括了目前转基因植物疫苗的主要方法及利用转基因植物生产基因工程疫苗的主要优点。并提出了一些提高植物疫苗表达量的策略,并对其应用前景进行展望。
- 任雪艳陈创夫孔庆军包慧芳
- 关键词：基因工程疫苗疫苗研究表达量
