付阳
- 作品数:53 被引量:13H指数:2
- 供职机构:河南省科学院更多>>
- 发文基金:河南省自然科学基金国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:化学工程理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 3,22-二羟基何伯烷的单晶结构及波谱学数据
- 2021年
- 利用三异丁基硼氢化锂(L-selectride)试剂还原3-氧代-22-羟基何伯烷得到单一构型的3α,22-二羟基何伯烷和3β,22-二羟基何伯烷.在此基础上,通过X-射线单晶衍射实验确认了3β,22-二羟基何伯烷的绝对构型,并完整归属了该类化合物的^(1)H和^(13)C NMR数据.本文的方法亦可用以制备其他使用常规方法难以分离的α-和β-异构体.
- 姜垒付阳郭文文郑果王强
- 关键词:绝对构型
- 一种水性聚氨酯的制备方法、内交联聚氨酯‑丙烯酸酯及其制备方法
- 本发明提供了一种水性聚氨酯的制备方法以及内交联聚氨酯‑丙烯酸酯及其制备方法。本发明制备得到的水性聚氨酯具有共轭三烯结构,作为反应原料与丙烯酸酯聚合,制备得到高交联度的内交联聚氨酯‑丙烯酸酯。本发明制备得到水性聚氨酯,含有...
- 王华芬任百霞任志勇张家祥庄玉伟付阳
- 热重动力学研究聚硫密封胶的耐热氧老化性
- <正>前言聚硫密封胶是由饱和碳氢键及硫硫键结合而形成的高弹性聚合物.它具有良好的耐油性、耐冲击性、低温挠曲性和低透气率而被广泛用作建筑密封材料。耐老化性是建材的重要指标。传统的耐天候老化试验过程繁杂,周期很长。我们通过热...
- 任志勇付阳张恩承余守志朱琰
- 文献传递
- 一种3-(甲基氨基)-1-芳香基丙酮的制备方法
- 本发明提供了一种3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮的制备方法,涉及化工合成技术领域。本发明使用芳香基丙酮作为起始原料,通过与N,N‑二甲基酰胺类化合物的氧化偶联脱羧反应,得到N‑甲基‑N‑(3‑氧代‑3‑芳香基丙基)酰胺类...
- 张家祥李珂庆刘双燕王华芬付阳郭辉李玉江
- 一种利巴韦林的制备方法
- 本发明提供了一种利巴韦林的制备方法,属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应,得到利巴韦林中间体,然后将利巴韦林中间体进行氨解反应,得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林...
- 张家祥郭晓战陈天天王华芬任志勇龚伟付阳姜垒
- 文献传递
- 高聚物分子量两种测定方法对比初探被引量:6
- 2009年
- 分别采用高效凝胶渗透色谱(HLGPC)法和多角度激光光散射-凝胶渗透色谱法(MALLS/GPC)法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯(CPP)的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析.结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1%,分布相差约2%.与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符合样品实际分子量分布的结果.
- 付阳霍萃萌姜垒朱琰任志勇
- 关键词:凝胶渗透色谱法
- 桐油多元醇基可后交联非离子聚氨酯及其制备方法
- 本发明公开了一种基于桐油多元醇可后交联的非离子聚氨酯及其制备方法,属高分子合成技术领域。以经醇解或胺解含共轭双键的桐油多元醇(或称为羟基化桐油(HTO))、聚乙二醇(PEG)和4,4’?二苯甲基二异氰酸酯/2,4’?二苯...
- 任志勇任百霞杨小敏姜垒王华芬付阳刘文涛曹继红肖汉雄
- 文献传递
- 软段含桐油共轭双键聚氨酯及其合成方法
- 本发明公开了一种在多嵌段聚氨酯中软段含植物油结构,特别是软段含桐油三个共轭双键结构的聚氨酯及其合成方法,属高分子合成领域。本发明所述的聚氨酯采用预聚法,将侧链含三个共轭双键的桐油-己内酯多元醇与二异氰酸酯和二胺或二醇扩链...
- 任志勇郭晓战姜垒付阳郑果王秀莉刘璐褚艳红
- 文献传递
- 脂肪酸酰胺丙基二甲基叔胺的绿色合成研究
- 2019年
- 以固体超强碱为催化剂,利用脂肪酸和N,N-二甲基丙二胺的缩合反应合成脂肪酸酰胺丙基二甲基叔胺.系统考察了催化剂结构及其用量、底物比例、反应时间和温度等因素对缩合反应的影响,得出最佳的反应条件,即以固体超强碱KF/γ-Al2O3为催化剂、催化剂用量为0.1 mmol、n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基丙二胺)为1∶1、反应时间12 h、反应温度120℃.与传统的合成方法相比,该方法的产率高,反应结束后无须进行纯化处理;反应条件温和,操作简便,无须使用惰性气体保护;催化剂易分离且可循环利用,循环使用5次后,催化活性基本保持不变.是一种绿色高效的合成脂肪酸酰胺丙基二甲基叔胺的新方法.
- 郭辉庄玉伟庞海岩姜垒付阳张国宝
- 关键词:固体超强碱缩合反应
- 不同热处理条件对聚酰胺PACM12-PA66共聚物热性能的影响
- 2021年
- 利用DSC和DMA方法研究了不同热处理条件下,透明聚酰胺PACM12-PA66共聚物(PACM12含量为90%)的结晶行为和玻璃化转变。结果表明,PACM12-PA66共聚物具有缓慢结晶的特征。与PA66相比,透明聚酰胺PACM12-PA66共聚物的玻璃化转变温度显著提升,采用DSC方法检测到玻璃化转变温度从80.1℃升高至114℃;DMA检测玻璃化转变温度从88.2℃升高至97.2℃。且随着升降温速率的加快以及恒温时间的缩短,透明聚酰胺PACM12-PA66共聚物材料的玻璃化转变温度显著提高。研究结果表明,通过控制变温速率及保温时间可以调控聚酰胺PACM12-PA66共聚物的玻璃化转变温度,透明聚酰胺PACM12-PA66共聚物的使用温度范围与纯PA66相比较宽,具有更广泛的应用范围。
- 付阳何怡凡马远远霍萃萌马永梅
- 关键词:热性能差示扫描量热法玻璃化转变温度微相分离