付书贞
- 作品数：10 被引量：20H指数：4
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血液病患者静脉全血标本常温下放置时间对网织红细胞参数测定的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨血液病患者静脉全血标本网织红细胞各参数随常温下静置时间延长而改变的情况。方法采集65例血液病患者静脉全血标本10mL，分成5份，每份2mL，于室温22-28℃静置保存，分别于采血后2、5、8、11和24h应用ADVIA2120血球仪检测网织红细胞各参数，并进行比较。结果采血后2、5、8、11和24h时网织红细胞血红蛋白含量（reticulocyte hemoglobin content，CHr）比较差异无统计学意义（P〉0．05）；采血后24h时低荧光网织红细胞百分比[（86．45±8．73）％]较采血2h时[（82．89±8．05）％]增高，未成熟网织红细胞百分比[（14．64±9．67）％]较采血2h时[（18．01±11．17）％]降低（P〈0．05）；采血后8h时中荧光网织红细胞百分比[（13．47±5．81）％]高于采血2h[（12．04±6．70）%]时、24h时[（10．93±6．68）％]低于采血2h时（P〈0.05）；采血后8、24h时高荧光网织红细胞百分比[（4．45±3．62）％、（3．71±2．81）％]均低于采血2h时[（5．97±4．47）％]（P〈0.05）；采血后5、8、11和24h时平均网织红细胞体积E（94．42±7．30）、（95．68±7．52）、（95．80士7．47）、（97．80±8．22）fL]、网织红细胞百分比[（1．69士1．30）％、（1．71±1．34）％、1.82±1．41）％、1．56±1．29）％]均高于2h时[（88．24±21.20）fL、（1．45±1．44）％]；采血后5、8、11h时网织红细胞数量[（52．25±38．81）×10^9／L、（53．74±38．91）×10^9／L、（56．65±40．95）×10^9／L]较采血2h时[（46．10±33．54）×10^9／L]增高（P〈0．05）。结论常温下随静置时间延长，血液病患者静脉全血标本网织红细胞参数除CHr外均会发生改变。
- 陈光意付书贞杨占军姜艳红许青霞
- 关键词：血液病全血标本网织红细胞参数
- Nucleostemin特异性短发夹状干扰RNA对HL-60白血病细胞生物学及致瘤性的影响
- 目的研究核干细胞因子(Nucleostemin,NS)在白血病细胞中的表达情况,以及NS特异性短发夹状RNA(shRNA)阻断NS基因表达对HL-60白血病细胞的影响,探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状RNA(shR...
- 岳保红付书贞孙晓莉刘帅贾宇张钦宪
- 抑制p53缺失和突变型白血病细胞PPP2R5A表达后细胞生物学变化
- 目的：
Nucleostemin是2002年发现并被命名的一种基因,其表达产物NS蛋白参与维持干细胞和肿瘤细胞的增殖状态,广泛表达于干细胞和肿瘤细胞的胞核中,可以通过与P53蛋白相结合影响细胞的生物学效应。人为下...
- 付书贞
- 关键词：核干细胞因子白血病细胞脂质体转染细胞生物学流式细胞术
- 文献传递
- 核干细胞因子特异性短发夹状干扰RNA（NS-shRNA）在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用
- ＜正＞目的:核干细胞因子（Nucleostemin,NS）是新近发现的仅表达于干细胞和肿瘤细胞的蛋白质,已分化细胞不表达,可能参与和维持干细胞和恶性肿瘤细胞自我更新和无限增殖,并使细胞停滞在不分化状态。本研究探讨核干细胞...
- 岳保红王园园蔚利纳付书贞刘帅毛红丽张钦宪
- 文献传递
- 抑制p53缺失和突变型白血病细胞PPP2R5A表达后细胞生物学变化
- 2012年
- 目的探讨在p53缺失和突变型白血病细胞内PPP2R5A表达量的下降与细胞生物学变化之间的关系,为寻找核干细胞因子(NS)的非p53依赖性信号转导通路提供依据。方法利用脂质体转染技术将针对PPP2R5A的siRNA转染到p53缺失或突变型的白血病细胞HL-60、THP-1和Raji细胞内,沉默PPP2R5A基因。RT-PCR法和免疫细胞化学法检测siRNA的转染效果并找出最佳转染浓度和时间。倒置显微镜观察转染组和对照组细胞的生长状态并绘制细胞生长曲线。瑞-吉染色观察转染组和对照组细胞的胞核、染色质及形态改变。流式细胞术AnnexinV/PI双染法进行细胞凋亡分析,PIDNA染色法进行细胞周期测定。结果倒置显微镜观察显示转染后细胞生长状态和形态均出现变化,瑞-吉染色显示转染后细胞有凋亡小体形成。细胞凋亡分析和细胞周期测定显示转染组凋亡细胞百分比率增高,G1期和G2/M期细胞百分比上升,而S期细胞百分比减低,表明细胞增殖减弱。结论抑制p53缺失或突变型白血病细胞PPP2R5A基因后细胞的凋亡、分化有一定变化,提示p53缺失或突变型白血病细胞中PPP2R5A在细胞分化、凋亡调控中扮演一定角色,为验证NS非p53途径的信号通路是否与PPP2R5A有关提供了依据。
- 付书贞孙晓莉Abdallah Dlykan贾宇魏园玉刘帅岳保红
- 关键词：白血病细胞核干细胞因子脂质体转染细胞生物学
- 核干细胞因子基因沉默的HL-60细胞在裸鼠体内致瘤性变化被引量：4
- 2011年
- 目的探讨核干细胞因子(NS)基因沉默的HL-60细胞在裸鼠体内致瘤性变化。方法体外合成两条短发夹状RNA(NS-shRNA),选择其中沉默NS基因作用强的一条,转染HL-60细胞后接种于裸鼠体内,另设阴性对照组和空白对照组。定期观察裸鼠成瘤情况,并取各组裸鼠的肿瘤组织进行病理切片及HE染色,免疫细胞化学染色法测定NS蛋白。结果 NS-shRNA转染HL-60细胞后接种于裸鼠体内长出肿瘤的时间长于对照组(18～19dvs.14～15d),瘤体肿块明显小于两对照组,肿瘤终体积小于两对照组[(1282.6±434.1)mm3vs.(2533.3±683.1)mm3,(2632.5±621.8)mm3],均存在统计学差异(P<0.05);阴性对照组、空白对照组两组间比较无统计学差异(P>0.05)。转染组结缔组织及血管比阴性对照、空白对照两组少,肿瘤组织中细胞排列松散,留有很多间隙;HL-60细胞大小不均一更明显,核碎裂和小核细胞增多,核染色质致密程度不均一,瘤巨细胞减少。结论 NS基因沉默的HL-60细胞的致瘤能力减弱,可能与NS基因沉默后HL-60细胞的生物学性状改变有关。
- 岳保红付书贞孙晓莉王园园刘帅张钦宪阚全程
- 关键词：HL-60细胞致癌性试验核干细胞因子
- 河南省肿瘤医院血常规危急值统计分析被引量：4
- 2015年
- 目的:了解河南省肿瘤医院危急值项目设置,报告范围及各临床科室危急值的发生率和报告流程。方法:依据瑞美Lis实验室信息管理系统,对2014年5月份全院血常规危急值进行归类统计。结果:共报告危急值3780例。危急值发生率12.9%,危急值报告最多的项目依次是白细胞、血小板、血红蛋白。危急值发生率最多的科室分别是血液科、内科、乳腺科、中西医科、放疗科。结论:血液科危急值发生率明显高于其他科室,肿瘤医院危急值的设立应根据自身特点,设置合适的危急值报告范围及报告流程,才能更好的帮助临床医生提高救治患者的工作效率,同时也减轻其它医护人员的工作强度。
- 陈光意付书贞姜艳红杨占军
- 关键词：统计分析
- Nucleostemin基因特异性短发夹状干扰RNA在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状干扰RNA(NS-shRNA)在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用。方法对数生长期HL-60细胞接种于裸鼠皮下使其致瘤并洗脱,体外传至第5代再次接种裸鼠,Transwell法验证HL-60细胞体外侵袭力,建立高致瘤性HL-60白血病细胞异种移植瘤裸鼠模型。腹腔注射体外合成的NS-shRNA脂质包裹体,观察治疗前后瘤体体积、重量的变化,组织切片、HE染色观察肿瘤细胞学改变,免疫组织化学检测瘤体细胞内NS蛋白含量,TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(Tunel)检测细胞凋亡情况。结果制备的高致瘤性HL-60细胞使30只裸鼠均形成异种移植瘤,成瘤率为100%,瘤体大小均一。腹腔注射NS-shRNA脂质包裹体13天后,治疗组裸鼠移植瘤体积增长率为207.1%,阴性和空白对照组分别为497.1%和569.6%。治疗组瘤体重量为(1.18±0.27)g,阴性和空白对照组为(2.04±0.73)g和(2.35±0.41)g。切片观察治疗组有大量斑片状组织结构破坏,并出现"凋亡特征"样细胞改变。免疫组织化学检测治疗组移植瘤细胞NS蛋白阳性率和积分值分别为(71.59±1.80)%和(110.26±13.46),阴性对照组为(90.72±1.47)%和(195.11±9.71),空白对照组为(97.33±1.76)%和(220.93±16.54),与阴性和空白对照组相比,NS蛋白表达抑制率分别为43.5%和50.1%。Tunel法检测治疗组移植瘤内出现较多凋亡细胞。结论 NS-shRNA在裸鼠移植瘤模型体内具有抗白血病作用,其作用机制之一可能是通过下调NS表达诱发白血病细胞凋亡增加。
- 岳保红王园园蔚利纳付书贞阚全程
- 关键词：核干细胞因子裸鼠移植瘤白血病HL-60细胞
