仓明
- 作品数：53 被引量：110H指数：6
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 内蒙古白绒山羊舍饲繁育技术集成研究与示范研究
- 于海泉旭日干郭旭东王建国刘东军吴应积仓明李荣凤吴侠白春玲岳永莉
- 该项目利用现代生物高技术并结合传统品种选育技术，研究绒山羊集约化舍饲条件下的良种繁育、营养调控、饲养管理、疾病防治等方面的关键技术。通过示范基地建设、示范和推广，推动白绒山羊的饲养和生产的良性循环。基础设施建设：已建成产...
- 关键词：
- 关键词：绒山羊良种繁育饲养管理疾病防治
- 体外受精和克隆技术影响牛和绒山羊胚胎发育
- 于海泉吴侠郭旭东刘东军王建国李荣凤仓明
- 该项目在内蒙古科厅优秀学科带头人计划项目及内蒙古自然科学基金重点项目的资助下，利用体外受精和体细胞克隆体系，通过免疫组化技术对体外受精胚胎和细胞克隆胚胎整体范围内基因组表现遗传修饰特性进行检测；并选择早期胚胎发育阶段铡中...
- 关键词：
- 关键词：绒山羊胚胎移植体外受精
- 人工合成启动子特异启动IGF-1真核载体的构建与绵羊成纤维细胞转染被引量：1
- 2010年
- 构建了肌肉特异表达IGF-1载体,并转染绵羊成纤维细胞获得了稳定整合外源基因可用于细胞核移植的转基因细胞.通过人工合成骨骼肌特异启动子SP片段,与羊IGF-1相连,最终连接到骨架载体pCDsRed2中构建成骨骼肌特异表达IGF-的真核表达载体pSPICDS.使用脂质体法转染绵羊成纤维细胞,通过红色荧光与G418双重选择,获得了转基因细胞.经PCR检测证实得到的细胞克隆外源基因稳定整合,可以作为供体细胞用于体细胞核移植.
- 袁建龙王玮金永肖红梁伟郭旭东仓明
- 关键词：胰岛素样生长因子基因转染
- 牛体外受精早期胚胎发育基因差异表达的研究
- 2010年
- 应用mRNA差异显示技术,对牛卵母细胞、体外培养的牛早期8细胞期和囊胚期胚胎的基因表达进行了研究。选取4条mRNA表达量存在差异的基因条带进行测序和同源性分析,并利用RT-PCR技术粗略检测其在卵母细胞、8细胞和囊胚中的表达水平。结果表明:4个基因分别与核糖体蛋白S4,Y连接1(RPS4Y1)、末端脱氧核苷酰转移酶作用因子2(DNTTIP2)、剪接和多聚腺苷酸化特异因子3(CPSF3)和转录因子AP-2γ(TFAP2C)高度同源。RPS4Y1、DNTTIP2、CPSF3和TFAP2C在牛卵母细胞和早期胚胎发育过程中mRNA表达量存在时间性差异,可能与其参与不同的生理活动有关。
- 陈苏仁张鑫栗雪冰仓明刘东军
- 关键词：MRNA差异显示早期胚胎
- 以两种不同成纤维细胞为饲养层培养牛胚胎干细胞的比较被引量：5
- 2010年
- 牛胚胎干细胞的培养一直未能确定最适合的饲养层,寻找一种适合于其生长的饲养层对于成功培养牛胚胎干细胞有重要意义。本研究以胎鼠和牛胎儿为材料,分别以含10%FBS的高糖DMEM和含10%FBS的DMEMF12为培养液,分离并且获得2～5代的胎鼠成纤维细胞和5～6代的牛胎儿成纤维细胞。在上述两种成纤维细胞为饲养层的条件下,采用含10%胎牛血清、0.1 mmol/Lβ-巯基乙醇、0.1 mmol/L非必须氨基酸、100 U/mL青霉素、0.05 mg/mL链霉素、20 ng/mL LIF和10 ng/mL bFGF的DMEMF12培养液培养牛胚胎干细胞,来寻找一种适合于牛胚胎干细胞培养的饲养层。结果表明,在相同的培养体系条件下培养牛胚胎干细胞,以胎鼠成纤维细胞为饲养层的贴壁率显著高于以牛胎儿成纤维细胞为饲养层的贴壁率(P<0.05),以牛胎儿成纤维细胞为饲养层更利于胚胎滋养层的去除。
- 靳木子马玉珍仓明王瑞任宇刘东军
- 关键词：牛胎儿成纤维细胞饲养层牛胚胎鼠成纤维细胞DMEM巯基乙醇
- 以体细胞核移植技术制备IGF1转基因白绒山羊的研究
- 究拟利用毛囊特异表达IGF1(Insulin like growth factor I)的真核表达载体pCDsR-KI转染绒山羊胎儿成纤维细胞(Caprine Fetal Fibroblast Cells, CFFCs)...
- 郭旭东朱兵仓明刘东军袁建龙王玮金永任宇温建勋肖红梁伟吴海青
- 关键词：体细胞核移植白绒山羊
- 不同培养系统牛体外受精囊胚的质量评价被引量：15
- 2004年
- 采用双重荧光分染方法 ,结合免疫外科手术 ,对来自TCM 199和SOF培养系统的牛体外受精囊胚质量进行了评价。结果显示 ,TCM 199培养系统的囊胚发育率为 31.9% (335 / 10 74 ) ,平均细胞总数为 73.1,内胚团细胞数为 16 .8,其中生存细胞占 99.5 % ;SOF培养系统的囊胚发育率为 2 0 .9% (2 4 8/ 1186 ) ,平均细胞总数为 5 6 .2 ,内胚团细胞数为 11.3,其中生存细胞占 96 .5 %。证实 ,使用TCM 199生产的囊胚质量和囊胚发育率优于SOF培养系统。
- 仓明李喜和旭日干
- 关键词：细胞总数
- c-myb基因在结直肠癌发生发展中的临床意义被引量：2
- 2015年
- c-myb是myb类转录因子家族中的一员,参与细胞的增殖与分化.它通过激活靶基因调控基因的特定程序,经一定的通路,进行信号转导,调节蛋白质的功能和表达水平.c-myb通过与Wnt信号通路结合,使Lgr5被启动,促使细胞增殖和分化,而且它可以作为一个新的治疗靶点,为结直肠癌的早期诊断和治疗提供依据.
- 王晓晓白莲梅马玉珍任宇仓明
- 关键词：结直肠肿瘤细胞凋亡
- 构建骨骼肌特异表达人FS基因载体及其稳定转染绵羊胎儿成纤维细胞被引量：1
- 2011年
- 旨在构建骨骼肌特异表达人卵泡抑制素(follistatin,FS)基因载体并得到其稳定转染的蒙古绵羊胎儿成纤维细胞系,为后期通过体细胞核移植方法制作转FS基因克隆绵羊奠定基础。首先通过RT-PCR方法克隆得到人FS基因cDNA序列,然后与猪骨骼肌特异表达启动子α-actin以及红色荧光蛋白表达元件连接,构建成FS基因骨骼肌特异表达载体pCFCDS。脂质体介导外源表达载体转染绵羊胎儿成纤维细胞,经G418筛选后得到稳定转染的绵羊转基因细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞基因组中的整合,分析转基因细胞系的核型和生长状况。结果显示,成功构建得到绵羊骨骼肌特异表达人FS基因的真核表达载体,并得到其稳定转染的转基因绵羊胎儿成纤维细胞系,为后期通过体细胞核移植方法制作转FS基因克隆绵羊奠定基础。
- 王玮袁建龙金永朱兵岳群华梁浩郭旭东刘东军仓明
- 关键词：卵泡抑制素
- CRISPER-Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法
- 本发明涉及CRISPER-Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法，其是根据羊的MSTN基因序列，构建基于CRISPER-Cas9系统的gRNA表达载体，并根据gRNA作用位点构建含有外源基因的且可以...
- 仓明张驹梁浩聂永伟梁宏宇崔梦兰刘东军
- 文献传递
