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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇土茯苓
  • 3篇茯苓
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
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  • 1篇药典
  • 1篇药典方法
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一测多评
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  • 1篇色谱

机构

  • 6篇浙江中医药大...
  • 4篇浙江省食品药...
  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 6篇严爱娟
  • 2篇程夏倩
  • 1篇陈京
  • 1篇徐义云
  • 1篇李炳伦
  • 1篇黄文康

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中药材

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
国产与越南产土茯苓的鉴别和质量控制研究
目的(1)对国产和越南产土茯苓的药材性状、切面显微及化学成分进行对比研究,为越南产土茯苓是否可供土茯苓药用提供依据;(2)确定土茯苓的特征成分,建立土茯苓HPLC特征指纹图谱及一测多评含量测定方法;(3)研究不同产地及生...
严爱娟
关键词:土茯苓质谱多糖指纹图谱一测多评
文献传递
产地及生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响被引量:5
2016年
目的考察产地和生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响,了解近年来土茯苓商品的来源和各地产土茯苓落新妇苷含量的分布情况。方法实地调查、采集并采用HPLC测定落新妇苷的含量。结果目前市场上土茯苓商品主要来自国内南方各省,此外还有部分来自越南。国产土茯苓有约70%的样品落新妇苷含量不符合中国药典2015版规定,而越南产土茯苓含量全部符合规定,且远高于限度要求。结论不同产地土茯苓落新妇苷含量差别较大,生长年限对土茯苓中落新妇苷含量影响较小,越南产土茯苓能否供药用尚需做进一步研究。
严爱娟郭增喜张文婷黄琴伟戚雁飞赵维良
关键词:土茯苓落新妇苷
土茯苓落新妇苷含量测定药典方法的改进被引量:4
2016年
目的:改进2015年版中国药典土茯苓现有质量标准的含量测定方法。方法:通过改进供试品溶液的处理过程,优化操作步骤。结果:色谱条件为VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39∶61)为流动相;检测波长为291 nm。改进方法的落新妇苷平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9)。落新妇苷进样量在0.047~9.400μg的范围内线性关系良好,测定结果与药典方法比较明显提高。结论:改进后的方法减少了实验过程中落新妇苷的损失,使结果更加准确,且操作较原方法简便。
严爱娟郭增喜张文婷黄琴伟戚雁飞赵维良
关键词:土茯苓落新妇苷药典方法
HPLC-ELSD测定灵芝孢子油中甘油三酯的含量被引量:7
2017年
目的采用HPLC-ELSD法研究灵芝孢子油中甘油酯组成。方法采用ACCHROM Unitary-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果甘油三亚油酸酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯的线性范围分别为0.028 70~0.861 0μg、0.146 8~4.404μg、0.0507 5~1.523μg、0.279 6~8.388μg、0.242 1~7.263μg、0.613 2~18.40μg、0.341 6~10.25μg、0.0691 5~2.075μg(r2=0.999 3,0.998 8,0.999 4,0.999 3,0.998 9,0.998 9,0.999 0,0.999 5),加样回收率分别为103.3%,99.0%,103.3%,97.9%,100.1%,104.4%,96.4%和105.0%,RSD分别为4.9%,4.7%,3.8%,5.0%,5.0%,3.4%,4.6%和3.2%。灵芝孢子油中8个甘油酯中相对含量较高的依次是1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯,约占8个成分总量的90%。结论该方法简便、专属性、重复性良好,可为灵芝孢子油的品质鉴定及油脂掺伪鉴别提供理论依据。
张文婷程夏倩徐靖黄文康严爱娟赵维良
关键词:灵芝孢子油甘油三酯掺伪鉴别
灵芝孢子油指纹图谱研究及其混淆品鉴别被引量:9
2017年
目的建立灵芝孢子油HPLC指纹图谱并鉴别其油类混淆品。方法采用HPLC,色谱柱为ACCHROM Unitary-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,以蒸发光散射检测。结果建立了灵芝孢子油脂肪酸酯类成分HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,分别为三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯。灵芝孢子油混淆品的图谱与灵芝孢子油指纹图谱有明显区别。结论建立的灵芝孢子油脂肪酸酯类成分指纹图谱能很好地区别灵芝孢子油和其混淆品。
赵维良程夏倩严爱娟黄琴伟徐靖张文婷
关键词:灵芝孢子油指纹图谱高效液相色谱法
凹叶景天不同部位醇提物总黄酮含量测定及其体外抗氧化活性比较被引量:8
2013年
目的分析凹叶景天根、茎、叶、花各部位醇提物总黄酮含量及其抗氧化活性。方法以凹叶景天根、茎、叶、花为研究对象,在测定其总黄酮含量的基础上,通过测定1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)自由基清除能力、总抗氧化力和还原力来综合考察凹叶景天不同药用部位的抗氧化活性。结果凹叶景天根、茎、叶和花中总黄酮含量(以芦丁计算)分别为0.82、0.95、2.04、16.17 mg/g;但不同部位醇提物在对DPPH自由基清除能力、总抗氧化力和还原力上表现不同,其中凹叶景天花对DPPH自由基的清除能力、抗氧化能力和还原力最强,其次为叶,茎与根较弱。结论总黄酮含量与DPPH自由基清除率、总抗氧化能力和还原力呈正相关,黄酮类化合物可能是凹叶景天抗氧化作用的主要物质基础。
程琳茗李炳伦严爱娟徐义云陈京
关键词:景天属自由基清除剂
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