丁振
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 五味子甲素对前列腺癌细胞增殖、凋亡及Hippo-YAP信号通路的影响
- 2024年
- 目的探讨五味子甲素对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养人前列腺癌DU145细胞并分为DU145组(正常培养)、五味子甲素L组(加入50μmol/L五味子甲素)、五味子甲素M组(加入100μmol/L五味子甲素)、五味子甲素H组(加入150μmol/L五味子甲素)和辛伐他汀组(加入50μmol/L辛伐他汀)。显微镜下观察各组细胞形态,CCK8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测磷酸化(p)-哺乳动物STE20样蛋白激酶1(MST1)、MST1、p-大肿瘤抑制因子1(LATS1)、LATS1、p-Yes相关蛋白(YAP)及YAP蛋白表达。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验。结果与DU145组对比,五味子甲素L、M、H组及辛伐他汀组细胞数量减少且细胞逐渐皱缩、间距变大,细胞存活率[(100.00±0.00)%、(88.41±9.36)%、(62.34±7.31)%、(42.57±5.01)%、(45.47±5.65)%]、迁移[(90.11±13.43)%、(74.16±8.08)%、(57.53±7.34)%、(41.34±6.79)%、(43.44±5.26)%]和侵袭能力[(89.01±10.31)%、(73.11±9.23)%、(55.62±7.67)%、(41.13±6.35)%、(40.36±5.68)%]及p-YAP/YAP蛋白表达水平(0.98±0.08、0.83±0.11、0.69±0.07、0.55±0.07、0.53±0.05)显著下降,凋亡率[(2.88±0.34)%、(5.20±0.57)%、(8.37±0.94)%、(12.71±1.58)%、(12.03±2.21)%]和p-MST1/MST1(0.41±0.04、0.53±0.07、0.75±0.07、0.89±0.08、0.88±0.07)、p-LATS1/LATS1蛋白表达水平(0.40±0.04、0.52±0.06、0.64±0.06、0.77±0.08、0.79±0.08)显著提高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论五味子甲素可能通过抑制Hippo-YAP信号通路抑制前列腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 王芳丁振乔柱孔锦马琦刘孝伟
- 关键词：五味子甲素前列腺癌细胞细胞增殖
- 胃癌模型大鼠胃黏膜组织酪氨酸激酶、巨噬细胞抑制因子及胃窦黏膜蛋白-18信使RNA的表达意义及其与病变程度的关系被引量：1
- 2021年
- 本研究旨在探讨胃癌模型大鼠胃黏膜组织Syk、胃巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migrationinhibitoryfactor,MIF)及胃寞黏膜蛋白-18(antral mucosal protein-18,AMP-18)信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达意义及与病变程度的相关性,现报道如下。
- 孔锦王芳刘磊丁振乔柱
- 关键词：病变程度模型大鼠胃黏膜组织信使RNA酪氨酸激酶
- 非小细胞肺癌组织中SORBS1的临床意义及基因富集分析
- 2022年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中含Sorbin和SH3结构域的蛋白1(SORBS1)的临床意义及其相关的通路和生物学过程。方法收集本院2016年1月至2019年12月手术切除的126对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的SORBS1水平,分层分析组织SORBS1水平与NSCLC临床病理特征关系,结合随访数据进行生存分析并在Kaplan-Meier Plotter数据库中验证其预后意义。采用LinkedOmics数据库对SORBS1的基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)、Panther、Reactome和Wiki通路进行基因集富集分析(GESA)。结果NSCLC组织的SORBS1水平为0.668±0.036,低于癌旁组织的1.712±0.053(P<0.05)。分层分析发现组织SORBS1水平与TNM分期、肿瘤大小和分化程度有关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、淋巴结转移和病理类型无关(P>0.05)。单因素分析显示TNM分期、肿瘤大小、分化程度和组织SORBS1水平与NSCLC患者的OS有关,其中高水平者的中位OS为57.0个月,优于低水平者的35.0个月,差异有统计学意义(HR=3.033,95%CI:1.632~5.637,P<0.001),进一步多因素分析发现组织SORBS1水平是OS的危险因素(HR=2.745,95%CI:1.547~5.162,P=0.024)。GO分析结果表明:SORBS1的生物学过程主要富集在的细胞-细胞粘附(GO:0098742)的调控,分子功能的变化主要集中在细胞外基质结构成分(GO:0005201),细胞成分的变化主要集中在细胞外基质(GO:0031012)。KEGG、Panther、Reactome和Wiki通路分析结果显示:SORBS1富集于细胞粘附分子(hsa04514)、趋化因子和细胞因子信号通路介导的炎症反应(P00031)、细胞外基质组织(R-HSA-1474244)和软骨内骨化(WP474)相关通路。结论SORBS1在NSCLC组织中低表达且与不良预后和恶性进展指标有关,且该基因与细胞外基质相关基因表达及相关信号通路调控关系密切,有望成为NCSLC防治的潜在靶点。
- 王芳孔锦丁振乔柱马琦刘孝伟
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- Fas/FasL基因多态性与肝细胞癌易感性的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨凋亡相关基因Fas及其配体FasL单核苷酸多态性(SNPs)与肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法收集本院2013年1月至2016年12月经病理确诊的126例HCC患者的外周血标本,在Sequenom MassARRAY系统上利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)进行Fas多态性位点rs1571013、rs1800682及rs1468063和FasL多态性位点rs6700734、rs763110的基因分型,选取130例健康体检者的外周血作对比,采用Hardy-Weinberg平衡分析以上5个SNPs位点的遗传平衡情况,比较HCC患者与健康对照rs1571013、rs1800682、rs1468063、rs6700734和rs763110基因型和等位基因的分布差异并计算比值比(OR)及其95%置信区间(95%CI)来评价以上SNPs与HCC易感性的关系。结果 126例HCC患者及130例健康体检者的Fas多态性位点rs1571013、rs1800682及rs1468063和FasL多态性位点rs6700734及rs763110基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡。HCC组与对照组rs1468063、rs6700734和rs763110基因型分布的差异无统计学意义(P>0.05),且与HCC易感性无关;rs1571013分布上,HCC组A/A基因型及等位基因A的比例均高于对照组(P<0.05),其中以G/G基因型为参照,A/A基因型发生HCC的风险升高至2.492倍(P<0.05),而A/G、A/G+A/A发生HCC的风险未改变(P>0.05),以G等位基因为参照,A发HCC的风险升高至1.549倍(P<0.05)。rs1800682分布上,HCC组G/G基因型及等位基因G的比例均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),以A/A基因型为参照,G/G基因型发生HCC的风险升高至2.880倍(P<0.05),而A/G、A/G+G/G发生HCC的风险未改变(P>0.05);以A等位基因为参照,G发生HCC的风险升高至1.651倍(P<0.05)。结论 Fas rs1571013、rs1800682与HCC易感性有关,其中携带突变等位基因的HCC发生风险升高,在HCC易感人群筛查中有一定价值。
- 王慧礼汤延华丁振韩磊王军业
- 关键词：FASFASL单核苷酸多态性易感性
- SNAT1和EMP1在胃癌组织和细胞株中的表达及临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨人钠耦合中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)和上皮膜蛋白1(EMP1)在胃癌组织及胃癌细胞株中的表达水平,分析两者在胃癌组织中表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测82例胃癌组织和67例对应癌旁组织样本中SNAT1和EMP1的蛋白表达情况,根据二级计分法分为低表达(<5分)和高表达(≥5分),分析两者不同表达水平与胃癌临床病理特征的关系。同时采用Western blotting检测20例胃癌组织及其癌旁组织、正常胃黏膜上皮细胞株GES-1和胃癌不同分化细胞株(未分化BGC823、低分化AGS、中分化SGC7901和高分化MKN28)中SNAT1和EMP1的蛋白水平。结果胃癌组织的SNAT1高表达率高于癌旁组织(67.1%vs.34.3%,P<0.05),而EMP1高表达率则低于癌旁组织(40.2%vs.62.7%,P<0.05)。胃癌组织中SNAT1与EMP1表达呈负相关(r=-0.272,P=0.014),且两者表达与临床分期和分化程度均有关;另外,SNAT1与年龄、淋巴结转移有关,EMP1与浸润深度有关。胃癌细胞株中的SNAT1蛋白水平均高于癌旁组织和CES-1细胞,而EMP1蛋白水平则相反,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SNAT1表达在胃癌组织及细胞株中分别较癌旁组织和正常胃黏膜细胞株高,EMP1则相反,胃癌组织中两种蛋白均与临床分期和分化程度有关,提示两者可能在胃癌的发生发展中起重要作用,可用于辅助胃癌的诊断和病情评估。
- 丁振崔巍韩磊谷振芳孔锦张肖王军业
- 关键词：胃癌预后
- 硫氧还蛋白还原酶1在胃癌组织中的表达及其对癌细胞增殖的作用被引量：1
- 2021年
- 胃癌属于临床上最为常见的一种消化系统恶性肿瘤.本研究旨在观察胃癌组织中TrxR1的表达意义及对癌细胞增殖的作用.
- 王芳孔锦丁振乔柱马琦刘孝伟
- 关键词：癌细胞增殖胃癌组织消化系统恶性肿瘤
- RNA干扰Dub3表达对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制去泛素化酶3(Dub3)基因表达对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法优化siRNA转染条件,将2条靶向抑制Dub3基因的siRNA载体片段(siRNA-1、siRNA-2)分别高效转染人鼻咽癌CNE-2细胞,同时设转染无义序列的空转染组及无任何处理的对照组。分别于转染24、48、72、96 h后采用实时定量PCR(q PCR)检测Dub3表达水平以筛选抑制率高的感染载体用于后续试验。噻唑蓝法检测各组转染24、48、72、96 h后的增殖抑制率,流式细胞术检测各组转染48、96 h后的细胞凋亡和细胞周期情况,采用Western blotting检测各组转染96 h后细胞分裂周期蛋白25A(Cdc25A)的表达情况。结果转染组的Dub3 mRNA水平均低于空转染组和对照组(P<0.05),且选择干扰效率高的siRNA-1载体进行功能学研究;与其余两组相比,抑制组转染后的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3活化率均升高,且G_0/G_1期细胞比例升高,但S期和G_2/M期细胞比例均降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05);抑制组转染后的Cdc25A水平降低,与空载体组和对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。空载体组和对照组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过siRNA抑制Dub3基因表达可抑制鼻咽癌细胞的增殖并诱导凋亡和细胞周期阻滞,对鼻咽癌的防治有一定价值。
- 崔巍丁振谷振芳王军业
- 关键词：干扰RNA鼻咽癌增殖凋亡
