黄雪琴
- 作品数：15 被引量：89H指数：4
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微透析技术用于化疗药物——吉西他滨体内药动学的初步研究被引量：10
- 2010年
- 目的:建立以微透析法(microdialysis,MD)为采样技术的肿瘤化疗药物在体检测方法,并进行药动学研究。方法:以吉西他滨(GEM)为研究对象,大鼠为实验动物,采用尾静脉注射为给药方式,通过微透析技术进行血管内取样,对血药浓度进行在线、实时、连续监测,求算相关药动学参数。结果:GEM在大鼠体内血液中的探针回收率为(11.9±2.0)%,经大鼠尾静脉给药后GEM体内过程为二室模型,其消除和分布为一级动力学过程。实验过程中大鼠未见明显副作用。结论:微透析技术可用于活体动物体内GEM浓度的连续监测,提示微透析技术可用于抗肿瘤药物的局部药动学研究。
- 谢波凌家俊吴秀君付湘黄雪琴
- 关键词：微透析吉西他滨药动学
- Gefitinib治疗晚期耐药非小细胞肺癌的疗效及不良反应被引量：4
- 2011年
- 目的:观察Gefitinib治疗晚期耐药非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:应用口服Gefitinib250mg/d治疗晚期耐药非小细胞肺癌至少30d,复查CT评价疗效及毒副作用。结果:68例晚期耐药非小细胞肺癌至少曾经使用过一种以上化疗方案,可评价疗效67例,其中CR2例(3.0%),PR24例(35.8%),SD18例(26.7%),PD24例(35.8%)。有效率(CR+PR)26例(38.8%),疾病控制率(CR+PR+SD)44例(65.7%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为5.9M,总生存期为3.3～50.7M(中位生存时间9.5M),19例生存时间超过1年,1年生存率为28.4%,5例生存时间超过2年,2年生存率为7.5%,最长1例存活超过4年,达50.7个月。Gefitinib的疗效与病理类型有一定关系。主要不良反应包括:皮疹、皮肤瘙痒、四肢关节疼痛、腹泻、食欲减退、恶心、呕吐、头晕、头痛、胸闷及腹痛,只有1例原有慢性肺部纤维化疾病,服用后严重间质性肺炎导致死亡。无心电图及肝肾功能改变。结论:Gefitinib对晚期耐药非小细胞肺癌具有较好的疗效,不良反应轻微,可以耐受,可以作为晚期非小细胞肺癌的二线治疗方案,并且可以作为体质较差、不能耐受手术、放疗或化疗的非小细胞肺癌的一线治疗。
- 黄雪琴张为民谢波郑积华徐志勇王仙赐林金容
- 关键词：GEFITINIB靶向治疗
- 聚焦超声在晚期恶性实体瘤的应用
- 2008年
- 目的:观察高强度聚焦超声对晚期恶性肿瘤的减症作用及近期疗效。方法:采用上海爱申公司的HIFUNIT 9000超声聚焦治疗仪,对87例晚期恶性肿瘤患者进行治疗,评估该方法止痛等减症作用、临床获益及近期疗效。结果:87例中86.2%(75例)腹痛、压迫等症状得到不同程度的缓解,近期临床获益明显,其中2例病灶部分缓解;超声检查90.8%(79例)的患者治疗区域肿瘤组织回声增强,部分患者超声造影显示治疗区域血供消失,增强CT显示部分肿瘤内部坏死。副作用极小,主要为治疗过程中轻度的皮肤灼伤及腰背部疼痛。结论:聚焦超声对晚期恶性实体瘤具有局部疗效确切、副作用微小的优势,尤其适用于晚期放化疗无效及体能评分差的患者的减症治疗。
- 谢波张为民黄雪琴李荔霞郑积华黄彦泽周娟
- 关键词：肿瘤超声疗法
- 声敏剂联合超声聚焦刀治疗肝胆管细胞癌1例被引量：2
- 2011年
- 1病案摘要
患者女性,40岁,澳大利亚人。2009年12月无明显诱因出现上腹部隐痛,B超发现肝内多发占位性病变,穿刺活检病理结果提示：中、高分化腺癌。CA199〉1200U/ml,CEA58μg/L,AFP 3μg/L。诊断为肝内胆管细胞癌。
- 黄雪琴周娟张为民谢波王晓怀林金容
- 关键词：高强度聚焦超声肝胆管细胞癌
- 超声造影评价高强度聚焦超声治疗肝转移癌疗效1例被引量：2
- 2008年
- 1 病倒报告
患者女，71岁。因右侧硬腭肿瘤放疗后1年，发现肝转移半年，于2007年8月14日入院。患者于2006年1月发现右侧上颈部多个肿大淋巴结，在外院检查发现硬腭肿物，经活检病理诊断为右侧硬腭低分化鳞癌。化疗2周期后行根治性放疗。2007年2月肝脏B超检查发现肝内多发转移，接受1周期化疗后自行终止治疗。
- 李荔霞黄雪琴张为民朱贤胜
- 关键词：肝癌超声造影高强度聚焦超声
- 甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在预防高致吐性化疗致延迟性恶心呕吐的疗效及安全性比较被引量：12
- 2017年
- 目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松20 mg(d1),8 mg,2次/d(d2~4)。APD组的止吐方案为APD 125 mg(d1),80 mg(d2~3);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松12 mg(d1),8 mg(d2~4)。主要研究终点是延迟期(化疗后24~120 h)内获得完全缓解(定义为无呕吐及未使用解救性止吐药物)的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生率。结果 MPD组与APD组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3%(25/30)和80.6%(25/31),差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者均可以耐受。结论 MPD联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案与标准的三联止吐方案(APD、帕洛诺司琼及地塞米松)相比,在HEC中具有相似的疗效及安全性。
- 王辉郑积华谢波徐志勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
- 关键词：甲氧氯普胺延迟性呕吐
- 培美曲塞与多西他赛二线随机分组治疗晚期非小细胞肺癌对比分析被引量：42
- 2013年
- 目的:比较单药培美曲塞与多西他赛二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:应用单药培美曲塞或多西他赛治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌80例,培美曲塞组41例,多西他赛组39例。一线治疗方案为紫杉醇+顺铂或卡铂51例,吉西他宾+顺铂或卡铂21例,长春瑞宾+顺铂或卡铂8例。培美曲塞500mg/m2,多西他赛75mg/m2,均为静脉滴入且每21d重复1次。结果:培美曲塞组和多西他赛组的有效率分别为7.3%(3/41)和5.1%(2/39),差异无统计学意义,P>0.05。疾病控制率分别为46.3%(19/41)和33.3%(13/39),差异无统计学意义,P>0.05。培美曲塞组总生存期为3.1～15.6个月(中位生存时间7.6个月),肿瘤进展时间为4.9个月,11例生存时间>1年,1年生存率为26.8%(11/41)。多西他赛组总生存期为4.4～12.6个月(中位生存时间8.1个月),肿瘤进展时间为3.9个月,1例生存时间>1年,1年生存率为2.6%(1/39)。两组的主要毒副作用均为骨髓抑制、恶心、呕吐、头晕、头痛、脱发、腹泻、食欲减退、胸闷、腹痛、皮疹和四肢关节疼痛等,均可耐受。结论:单药培美曲塞或多西他赛二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌是安全及有效的,可以作为晚期非小细胞肺癌二线治疗。
- 郑积华林金容谢波周娟徐志勇黄雪琴王仙赐张为民
- 关键词：二线化疗培美曲塞多西他赛
- 头颈部鳞癌生物标志物的预后作用被引量：2
- 2017年
- 头颈部鳞癌(HNSCC)是世界上常见的恶性肿瘤之一。尽管现有治疗手段不断完善,HNSCC的5年生存率仍徘徊在50%。肿瘤生物标志物是由肿瘤细胞合成、释放或是宿主对肿瘤的反应而释放的物质。它有助于肿瘤的分子诊断、预后判断及疗效预测。因此生物标志物具有诊断、预后和预测三大作用。本文分别就与HNSCC相关的临床确定的和正在热研的,主要具有预后作用的生物标志物进行阐述。临床确定的标志物包括EBV和HPV。迄今为止众多生物标志物被研究且结果喜人。本文介绍的热研的标志物包括细胞周期调控、转录因子和信号传导三个方面。除了综述生物标志物预后作用的最新研究信息,还对研究中出现预后作用不一致的原因进行分析。分子细胞生物学的发展促使更多的生物标志物及潜在治疗靶点被发现。从预后到预测的发展是实施肿瘤个体化治疗的目标。以生物标志物为治疗靶点,有望改善HNSCC的预后,实现个体化精准治疗。
- 李荔霞郑积华黄雪琴程东海张为民
- 关键词：头颈部鳞癌生物标志物预后
- 比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗诱发的延迟性恶心呕吐有效性及安全性的临床研究
- 目的：比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性.
方法：将接受HEC的实体瘤患者随机分为甲氧氯普胺组和阿瑞匹坦组,甲氧氯普胺组用MPD止吐方案(...
- 王辉郑积华谢波徐智勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
- 关键词：延迟性呕吐甲氧氯普胺地塞米松
- 奈达铂对照顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及安全性评价被引量：11
- 2016年
- 目的比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB_2~ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例。体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy/25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy。顺铂40 mg/m^2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。奈达铂40 mg/m^2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。结果奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)为96.5%;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0%,两组RR的差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1%和86.2%,顺铂组分别为91.2%和88.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎。奈达铂组3~4级恶心呕吐的发生率为17.2%,顺铂组为41.1%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好。
- 郑积华王辉谢波黄雪琴周娟徐志勇黄彦泽文英娟张为民
- 关键词：宫颈癌奈达铂顺铂同步放化疗
