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三氯乙烯对雄性大鼠生殖系统损伤的研究被引量：3: 2013年; 目的研究三氯乙烯对SD大鼠生殖系统的损伤。方法腹腔注射给予雄性SD大鼠附0 mmol/L、3 mmol/L、6 mmol/L、10 mmol/L的三氯乙烯,以植物油为对照,连续暴露5 d后处死动物,取出睾丸与附睾,检测精子形态学与精子动力的变化,以及睾丸和附睾的病理学损伤。结果 10 mmol/L剂量组精子运动能力明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);10 mmol/L剂量组形态异常精子数明显高于对照组(P<0.01);10 mmol/L剂量组睾丸和附睾观察到组织病理损伤,睾丸生精细胞层变溥,间质增厚,而附睾管则有假复层柱状上皮的增生现象。结论三氯乙烯暴露可导致雄性SD大鼠生殖系统损伤,引起精子细胞运动能力下降,精子畸形率升高及组织发生病理改变。; 吴德生杨淋清黄遂周丽刘建军庄志雄; 关键词：三氯乙烯雄性生殖毒性

三氯乙烯致雄性大鼠精子损伤的研究: 2013年; 目的研究三氯乙烯体外染毒对SD大鼠精子的损伤。方法0、2、4、6、8、10mmol／L的三氯乙烯对SD大鼠附睾精子体外染毒后4h收获细胞，吉姆萨染色法观察精子的形态变化，流式细胞仪检测精子线粒体膜电位的改变。结果6、8、10mmoYL三氯乙烯剂量组精子运动能力明显降低，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。8、10mmol／L三氯乙烯剂量组精子形态总畸变率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈O．01）。随染毒剂量的增高，精子细胞线粒体膜电位下降的比例升高，4、6、8、10mm01]L三氯乙烯染毒剂量组精子细胞凋亡率与对照组的差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论三氯乙烯体外染毒可导致雄性SD大鼠精子细胞运动能力下降，精子畸形率升高，凋亡率增加。; 吴德生杨淋清黄遂刘建军徐新云黄海燕龚春梅胡恭华刘庆成杨细飞洪文旭周丽黄新凤袁建辉庄志雄; 关键词：三氯乙烯精子线粒体膜电位

稳定干扰SET肝细胞株的生物学鉴定: 2012年; 目的:对稳定干扰SET(patient SE translocation)的肝细胞株进行生物学性状鉴定,为研究SET蛋白在肝细胞中的作用奠定基础。方法:培养人肝L-02细胞、慢病毒载体介导的稳定干扰(siRNA)SET L-02肝细胞及psiRNAc L-02肝细胞(空载体转染细胞),于倒置显微镜下观察细胞形态,利用MTT吸光度与细胞数目间关系绘制生长曲线,采用染色体畸变试验观察染色体有无结构异常,软琼脂克隆实验检测细胞的恶性转化。结果:与正常肝细胞比较,稳定干扰SET肝细胞及psiRNAc肝细胞的生长形态无明显变化,3组细胞的生长曲线趋于一致。染色体畸变分析表明SET基因沉默的人肝L-02细胞染色体结构与数目未发生明显改变。软琼脂克隆实验表明SET基因沉默的人肝L-02细胞未发生恶性转化。结论:SET siRNA的导入未引起细胞生物学特征的改变,遗传性状保持稳定,说明所构建的SE7基因沉默的人肝L-02细胞模型是稳定的,为后续的研究提供了工具细胞。; 周丽李杰黄遂杨细飞刘建军; 关键词：三氯乙烯生物学性状细胞增殖

纳米二氧化硅对SD大鼠精子和睾丸组织的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨不同剂量的纳米二氧化硅(nm-SiO2)对SD雄性大鼠精子和睾丸组织的影响。方法采用鼻腔滴注法,将SD大鼠连续暴露于不同剂量nm-SiO_2(浓度分别为10、20和30mg/kg·bw)4周后,在显微镜下观察精子数量、活动度和畸形率,用石蜡病理切片苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠睾丸组织的病理改变,用高效液相色谱串联质谱分析nm-SiO_2对SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平的影响。结果与对照组相比,20和30mg/kg·bw纳米组的精子数量和精子活力均降低(P<0.05),精子畸形率增加(P<0.05)。暴露于各个剂量组的睾丸组织曲精细管发生不同程度的病理改变。相较于对照组,各个剂量组nm-SiO_2均使睾丸组织基因组DNA甲基化水平降低,且呈现剂量-效应关系。结论nm-SiO_2暴露可导致SD大鼠睾丸组织形态学改变,对精子造成一定的损伤,并且随着nm-SiO_2剂量增加,其对大鼠精子发育损伤逐渐增大。nm-SiO_2暴露可以导致SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平下降。; 鲁梦露孙烨吴德生周丽黄遂刘建军周桂凤; 关键词：纳米二氧化硅睾丸生殖毒性 SD大鼠

纳米二氧化硅对Sprague-Dawley雄性大鼠生殖毒性研究: 研究背景纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-10Onm)的材料。随着纳米技术的产业化和纳米材料的广泛应用,其对人类健康的潜在危险也引起了人们的广泛关注。纳米二氧化硅(nm-SiO2)具有粒径小、化学...; 黄遂; 关键词：纳米二氧化硅睾丸生殖毒性; 文献传递

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黄遂