黄逸维
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量
- 目的：建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18(4.6×150mm，5μm)色谱柱;流动相：甲醇-水(32：78);流速：1.0ml/min;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果：栀...
- 游宇傅超美黄逸维何瑶章津铭
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法
- 文献传递
- 温心活血颗粒的质量标准研究被引量：3
- 2008年
- 目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究；采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量，色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），紫外检测波长为286nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点；丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。
- 刘芬付超美周绚黄逸维
- 关键词：丹酚酸B薄层色谱法HPLC
- 星点设计-效应面法优化三七总皂苷生物黏附型缓释片处方被引量：7
- 2010年
- 目的通过星点设计-效应面优化法优化三七总皂苷生物黏附型缓释片处方。方法以卡波姆971P和乳糖的用量为考察因素,以2、8、16、24h的累积释放度为考察指标,采用二次多项式模型描述指标和两因素间的数学关系,根据模型绘制效应图,设定释药目标值,通过重叠等高线图确定优化处方,最后进行验证。结果 Rg1的累积释放度随卡波姆971P用量的增加而显著降低,随乳糖用量的增加而增加;确定了优化区域为:卡波姆971P用量为53～72mg,乳糖用量为78～162mg。结论采用星点设计-效应面法,得到了三七总皂苷生物黏附型缓释片处方的优化模型,实现了缓释片的处方优化。
- 周绚傅超美黄逸维郑为骞
- 关键词：三七总皂苷星点设计效应面法缓释片
- 中药制剂与化学药物制剂区别的探讨
- 目的探讨中药制剂与化学药物制剂的区别,为中药制剂的研究方向提供思路。方法通过总结中药制剂与化学药物制剂的概念内涵及各自的特点,分析两者的区别。结果中药制剂与化学药物制剂在药物机理、治疗作用方式、研究模式存在差异。结论中药...
- 傅超美黄逸维
- 关键词：中药制剂
- 文献传递
- HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。
- 游宇傅超美黄逸维何瑶章津铭
- 关键词：栀子苷HPLC法
- 清利通胶囊质量标准研究被引量：5
- 2010年
- 目的建立清利通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的栀子、萹蓄、大黄、川木通、甘草进行定性鉴别研究,用高效液相色谱(HPLC)法测定方中主要有效成分栀子苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;含量测定平均回收率为99.3%,RSD为1.8%.结论方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄逸维傅超美胡慧玲何瑶
- 关键词：栀子苷薄层色谱高效液相色谱
- 半夏曲发酵处方的筛选被引量：14
- 2009年
- 目的研究半夏曲的最佳发酵处方。方法以半夏曲的淀粉酶活力、蛋白酶活力和小肠推动率为评价指标,用单因素方差和秩和检验进行分析,研究半夏曲的处方。结果80 g清半夏、80 g法半夏、5 g六神曲原料、10 g白矾、20 g生姜汁、32 g面粉为半夏曲最佳的发酵处方。结论该方工艺简单、经济、可操作性强。
- 王世宇任振丽傅超美黄逸维王子寿
- 关键词：半夏曲单因素方差分析秩和检验处方筛选
