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黄淑贞

作品数:21 被引量:183H指数:8
供职机构:首都医科大学附属北京安定医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 9篇精神分裂症
  • 9篇分裂症
  • 6篇双盲
  • 5篇抑郁
  • 5篇抑郁症
  • 5篇氯氮
  • 5篇氯氮平
  • 3篇药物
  • 3篇中度抑郁症
  • 3篇失眠
  • 3篇失眠症
  • 3篇双盲对照
  • 3篇双盲对照研究
  • 3篇轻中度
  • 3篇轻中度抑郁症
  • 3篇利培酮
  • 3篇疗效
  • 3篇氯丙嗪
  • 3篇氯氮平治疗
  • 3篇氟西汀

机构

  • 17篇首都医科大学...
  • 5篇南京医科大学...
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  • 3篇北京回龙观医...
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  • 2篇中南大学湘雅...
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  • 1篇湖南医科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 21篇黄淑贞
  • 6篇翁永振
  • 5篇秦英绂
  • 4篇张鸿燕
  • 3篇杜波
  • 3篇姜佐宁
  • 3篇许秀峰
  • 3篇王绍礼
  • 3篇谢世平
  • 2篇李可进
  • 2篇刘建新
  • 2篇陈远光
  • 2篇顾牛范
  • 2篇姜荣环
  • 2篇舒良
  • 2篇郝红兵
  • 2篇黄明生
  • 2篇侯也之
  • 2篇陈建生
  • 2篇高成阁

传媒

  • 4篇中华精神科杂...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇国外医学(精...
  • 1篇中国药房
  • 1篇心理与健康
  • 1篇上海精神医学
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇中华医学会精...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精神病人能否享受到天伦之乐
2011年
在精神科门诊中,有很多病人会提出得了精神病能否生育,服用精神药物时能否怀孕之类的问题。这说明人们对优孕、优生、优育的认识提高了,更关注下一代的健康成长。
黄淑贞
关键词:精神病人天伦之乐精神科门诊精神药物
咪达唑仑与艾司唑仑治疗失眠症的多中心双盲对照研究被引量:9
2000年
目的 验证咪达唑仑对失眠症的临床疗效和不良反应。方法 将 2 0 5例失眠症患者分为咪达唑仑组 (10 5例 )和艾司唑仑组 (10 0例 ) ,采用的咪达唑仑片 (7 5mg/片 )与艾司唑仑片(1mg/片 )进行多中心随机双盲双模拟对照研究。两药均为每晚睡前口服 1片 ,试验期为 10天。对患者治疗前、治疗第 5天及第 10天的睡眠状况及睡眠障碍改善情况 (入睡时间、睡眠时间、夜间醒的次数、做梦程度、日间困倦感、受试对睡眠的自我评价、医生对药物疗效的总体评价的评分 )进行评定 ,比较药物对两组患者睡眠障碍的疗效及不良反应。结果 咪达唑仑和艾司唑仑均可明显缩短入睡时间、延长睡眠时间、减少睡眠中断次数、提高睡眠质量 ,两组疗效的差异无显著性 (P >0 0 5 )。咪达唑仑在改善患者日间疲乏困倦方面优于艾司唑仑 ,治疗第 5天 (两组间差异有显著性 ,P <0 0 5 )和第 10天艾司唑仑组的减分值分别为 (0 5 1± 0 89)分及 (0 6 2± 0 97)分 ;咪达唑仑组分别为 (0 80± 0 88)分及 (0 89± 0 84)分 ;后者的残留镇静作用较轻。试验期间少数患者出现头晕、疲乏、无力等轻度不良反应 ,两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 咪达唑仑治疗失眠症的疗效与艾司唑仑相当 ,残留镇静作用较轻 ,不良反应轻微 ,安全。
姜佐宁李文标黄淑贞秦英绂
关键词:失眠症咪达唑仑艾司唑仑双盲试验
精神分裂症病人的外周血免疫学参数被引量:1
1998年
为探讨不同亚型精神分裂症患者的免疫功能状态,对41例病人(Ⅰ型21人、Ⅱ型20人)T细胞亚群、NK细胞CD56的表达、白细胞介素4(IL—4)及可溶性白细胞介素2受体(sIL—2R)进行检测,并以15例健康人为对照。结果显示,Ⅰ型患者CD3+、CD4+细胞数、CD4/CD8比值显著低于对照组(P<0.01,P<0.05,P<0.01),CD56+细胞数、sIL—2R显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);Ⅱ型患者CD8+细胞数明显升高(P<0.01),CD4/CD8比值下降(P<0.01),而CD56+、CD3+、CD4+、IL—4、sIL—2R与正常人无显著差别,两型精神分裂症病人血IL—4与对照组比无显著性差异。提示:精神分裂症患者存在细胞免疫功能改变,而这种免疫功能改变与精神分裂症的分型有关。
程宇航谢家康陈学诗凌四海徐敏杰翁永振秦英绂陈建生黄淑贞刘瑞玫
关键词:T细胞亚群精神分裂症SIL-2R
丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的比较被引量:20
1997年
用随机双盲双模拟法比较了国产丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗205例精神分裂症的研究结果。洛沙平组104例,氯丙嗪组101例,疗程8周。结果显示:两组疗效相似,有效率均为89.1%,洛沙平组显效率61.4%,氯丙嗪显效率49.5%。洛沙平作用起效快且持久,对青春型的BPRS总分减分率与氯丙嗪组有显著的差异(P<0.05)。两组副作用基本相似。洛沙平的主要副反应有静坐不能、便秘、震颤、出汗,个别病例有心电图STT段的改变及癫痫大发作。
黄淑贞秦英绂王渌生王渌生马崔郑洪波
关键词:精神分裂症丁二酸洛沙平盐酸氯丙嗪药物疗法
扎来普隆胶囊治疗失眠症的临床研究被引量:4
2003年
目的 :评价扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效及安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟平行对照的方法 ,共观察 2 14例 ,治疗组 10 6例 ,对照组 10 8例 ,疗程 10天。治疗期间采用睡眠状况评定表对睡眠情况进行评定。结果 :两组治疗 10天后均可明显改善睡眠 ,与治疗前相比 ,有显著性差异 (P <0 0 0 1) ;治疗组有效率 75 4 7% ,对照组有效率 72 2 2 % ,临床疗效两组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;两组均明显缩短入睡时间 ,延长睡眠时间 ,减少夜间醒的次数 ,减轻梦的程度 ,减轻白天困倦 ,提高睡眠质量。以上各项指标与治疗前相比均有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,但两组间比较无统计学意义 (P >0 0 5 )。两组不良反应发生率为治疗组17 5 9% ,对照组 19 2 7% ,两组间无显著差异 (P >0 0 5 )。扎来普隆胶囊不良反应主要为头晕、乏力、头痛。结论
黄淑贞姜佐宁程炎迟兆宣王拥军王国相
关键词:扎来普隆胶囊失眠症药物
抗精神病药治疗精神分裂症的疗效与血清谷氨酸含量变化的关系被引量:2
2001年
目的 :探讨不同抗精神病药对精神分裂症患者血清谷氨酸含量的影响及其与疗效的关系。方法 :6 0例符合条件的精神分裂症患者随机分成 3组 ,分别给予固定剂量的利培酮、氯氮平和氯丙嗪治疗 8周。用简明精神病量表 (BPRS)、阴性症状评定量表 (SANS)、阳性症状评定量表 (SAPS)、威斯康星卡片分类测验 (WCST)评定临床症状。治疗前、后各检测血清谷氨酸含量 1次 ,同时检测 15例健康志愿者血清谷氨酸含量作为正常对照值。结果 :治疗前血清谷氨酸含量利培酮组 [(10 7± 2 9) μmol/L]、氯氮平组 [(10 0± 30 ) μmol/L]、氯丙嗪组 [(10 5± 2 6 )μmol/L]均显著低于对照组 [(16 6± 6 2 ) μmol/L],P <0 .0 1。治疗后血清谷氨酸含量利培酮组 [(146± 47) μmol/L]和氯氮平组 [(141± 32 ) μmol/L]较治疗前明显增高 (P <0 .0 1) ,且治疗前后血清谷氨酸含量变化值与SANS总分减分率呈正相关 ,氯丙嗪组则不同。结论 :利培酮、氯氮平能影响谷氨酸能系统 。
王绍礼翁永振黄淑贞韩笑乐李可进
关键词:精神分裂症谷氨酸利培酮氯氮平氯丙嗪
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者疗效的双盲对照研究被引量:5
2007年
目的评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法。按1:1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例)。氟西汀肠溶片组药物剂量为90 mg/周,氟西汀片组20 mg/d,观察疗程均为12周。疗效评价工具为汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表。结果治疗第12周末,氟西汀肠溶片组与氟西汀片组的疗效相当。氟西汀肠溶片组(115例)和氟西汀片组(116例)的复燃率均为0.9%;稳定率分别为90.4%和89.7%;总不良事件发生率分别为20.9%和20.7%,相关不良事件的发生率分别为8.7%和12.1%;差异均无统计学意义(P>0.05)。较常见的不良反应均为口干、恶心、焦虑及嗜睡。结论氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者有效,其疗效及安全性与氟西汀片相当。
张鸿燕姜荣环舒良李华芳殷美莉顾牛范黄淑贞卢苓李占江顾世芬谢世平李强高成阁
关键词:抑郁症氟西汀
奈莫必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究被引量:2
1999年
目的 评价奈莫必利治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 对130 例精神分裂症患者,应用奈莫必利(67 例) 与氟哌啶醇(63 例) 进行对照治疗,疗程8 周。采用简明精神病量表(BPRS) 、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI) 及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果 奈莫必利与氟哌啶醇的疗效相似( P>0-05)。奈莫必利与氟哌啶醇的显效率和有效率差异无显著性( P>0-05)。治疗第6 周末BPRS量表的活力缺乏因子减分率两组差异有显著性( P< 0-05)。SANS量表的“语量缺乏”和“娱乐的兴致和活动减少”两项的改善率两药差异有显著性( P<0-05) 。副反应两药相似,奈莫必利的主要副反应为震颤、静坐不能、肌强直、口干和便秘。结论 奈莫必利治疗精神分裂症有效,副反应与氟哌啶醇相似。奈莫必利可能更适用于慢性或以阴性症状为主的精神分裂症。
黄淑贞姜佐宁秦英绂侯也之江伦郭俊花王建勤史金玲王玉华周宝林刘连清刘正印贺佳丽王秀玲陈建生盛利霞
关键词:精神分裂症氟哌啶醇
安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究
目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:以氟西汀为平行对照,进行随机、双盲、双模拟、多中心的临床研究。根据统一入组标准,采用分层随机法,共入组轻中度抑郁症患者480例,试验组口服安佳欣1440mg/d:对照组...
杜波张鸿燕黄淑贞谢世平陈远光许秀峰李惠春张晋碚
文献传递
利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的成本-效果分析被引量:12
2004年
目的 :比较利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的成本 -效果。方法 :对59例住院精神分裂症患者应用利培酮或氯氮平进行治疗 ,并运用药物经济学成本 -效果分析法进行评价。结果 :利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的有效率分别为100 %、95 83 % ,二者比较无显著性差异 (P>0 05) ;产生单位效果所需成本二者稍有差别 ,利培酮较低。结论 :利培酮与氯氮平治疗精神分裂症总有效率及费用基本相当。
郝红兵刘建新黄淑贞
关键词:利培酮氯氮平精神分裂症药物经济学成本-效果分析
共3页<123>
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