黄晓宇
- 作品数：18 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字建筑科学更多>>
- 优化超声辐照条件促进EGFP在293T细胞内转染的实验研究
- 丁尚伟张艳容孙振兴吴文谦蒋文军黄晓宇姚梦云张培歌武彧谢明星王新房吕清
- PLGA微泡携腺相关病毒介导SiRNA调控巨噬细胞极化的实验研究
- 目的 利用超声靶向介导PLGA微泡转染巨噬细胞,研究抑制Jagged1信号对调控巨噬细胞极化的影响.方法 体外UTMD介导包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡转染巨噬细胞.转染48h后,从mRNA及蛋白质水平分...
- 张培歌任萍萍丁尚伟黄晓宇吕清谢明星王新房郑少萍
- 关键词：PLGA微泡SIRNA
- 超声靶向转染缺氧诱导因子干扰基因治疗大鼠肝癌的研究
- 目的 利用超声靶向转染缺氧诱导因子干扰基因(HIF-la shRNA),观察对肝癌的治疗效果.方法 构建Wistar大鼠肝癌种植瘤模型.随机将大鼠分为两组：假手术组(control组)：开腹后不进行治疗；超声靶向基因转染...
- 丁尚伟黄晓宇姚梦云张培歌武或于艾嘉吕清张艳容
- 关键词：基因转染缺氧诱导因子肝癌
- UTMD转染HIF-1αshRNA与TACE治疗肝癌的对比研究
- 目的 比较UTMD介导HIF-1αshRNA转染和TACE两种不同方法治疗肝癌的效果.方法 构建wistar大鼠肝癌模型,然后随机分成3组：Control组、UTMD组、TACE组,分别给予不同方式的治疗.分别于治疗后的...
- 丁尚伟黄晓宇任萍萍吴文谦蒋文军武或姚梦云吕清张艳容
- 关键词：肝癌缺氧诱导因子1Α
- 超声靶向转染HIF-1a shRNA治疗大鼠肝癌的研究
- 目的 利用超声靶向转染缺氧诱导因子干扰基因(HIF-1a shRNA),观察对肝癌的治疗效果.方法 将walke256细胞于wistar大鼠颈部皮下注射,7-10天后成瘤,取出瘤组织,分离成2mm左右的小瘤块,然后将其种...
- 丁尚伟黄晓宇姚梦云张培歌武彧于艾嘉吕清谢明星王新房张艳容
- 关键词：超声靶向转染缺氧诱导因子
- 不同转染方式介导基因转染效果的评价被引量：4
- 2014年
- 目的 评价不同转染方式介导基因转染的效果.方法 将增强型绿色荧光蛋白（eGFP）基因转染至293T细胞中.根据转染方式不同分为6组：对照组、单纯质粒组（eGFP）、微泡＋质粒组（MB＋eGFP）、辐照＋质粒组（US＋ eGFP）、超声辐照＋微泡＋质粒组（UTMD＋ eGFP）、脂质体＋质粒组（Lip2000＋eGFP）.超声辐照条件为2.0 W/cm2、45 s、1 MHz、20％占空比,eGFP质粒浓度为1 mg/ml.将293T细胞种植于24孔板内,细胞密度1.5×10^5/孔,24 h后进行转染.转染72 h荧光显微镜下观察细胞内绿色荧光蛋白的表达,流式细胞仪检测荧光细胞比例,CCK-8检测细胞存活率,计算转染效率（=荧光细胞比例×细胞存活率）;westem bloting检测eGFP蛋白表达水平.结果 转染后72 h,UTMD＋ eGFP组和Lip2000＋eGFP组荧光细胞表达较多.各组的转染效率分别为：0％（对照组）、0％（eGFP组）、0％（MB＋ eGFP组）、1.9％（US＋ eGFP组）、33.8％（UTMD＋ eGFP组）、74.8％（Lip2000＋ eGFP组）.Western显示eGFP在UTMD＋ eGFP组和Lip2000＋ eGFP组显著表达,其余各组无明显表达.结论 超声靶向微泡破灭和脂质体转染均能有效促进基因转染.
- 丁尚伟张艳容吴文谦任萍萍黄晓宇张培歌武彧于艾嘉谢明星吕清
- 关键词：超声处理微气泡转染荧光抗体技术
- 超声辐照参数对体外基因转染效果的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨超声辐照参数对体外基因转染效果的影响及最佳转染条件。方法将293T细胞种植于24孔板内,24h后更换为转染液进行超声辐照,EGFP质粒浓度为1mg/ml,每孔加入15μg;超声强度分为1.5、2.0、2.5W/cm2,辐照时间分为30、45、60s,微泡浓度分为20%、30%、40%;每个参数相互组合并重复4次。转染后72h于荧光显微镜下观察细胞内绿色荧光蛋白的表达,以流式细胞仪检测荧光细胞比例,CCK-8检测细胞存活率,计算转染效率。结果超声声强、辐照时间、微泡浓度均对转染效率有显著影响。辐照条件为2.0 W/cm2、辐照时间45s、微泡浓30%时转染效率最高,可达(35.25±1.40)%。结论超声辐照参数共同影响转染效果,低条件下相互协同,高条件下相互抑制,选择合适的辐照参数是超声介导体外基因转染的重要因素。
- 丁尚伟张艳容孙振兴张培歌黄晓宇谢明星吕清
- 关键词：超声辐照基因转染微泡绿色荧光蛋白
- 缺氧诱导肿瘤细胞死亡对血管内皮生长因子表达的研究
- 目的 研究不同缺氧条件对walker 256细胞的活性及血管内皮生长因子表达的影响.方法 用CoC12建立细胞缺氧模型.将walker 256细胞以1.5×104/孔种植于96孔板内,分别加入不同剂量的CoC1...
- 丁尚伟黄晓宇姚梦云张培歌武彧于艾嘉吕清谢明星王新房张艳容
- 关键词：缺氧肿瘤细胞血管内皮生长因子
- PLGA微泡携腺相关病毒介导SiRNA调控巨噬细胞极化的实验研究
- 目的 利用超声靶向介导PLGA微泡转染巨噬细胞，研究抑制Jaggedl信号对调控巨噬细胞极化的影响。方法 体外UTMD介导包载rAAV-siJaggedl PLGA微泡转染巨噬细胞。转染48h后，从mRNA及蛋白质水平分...
- 张培歌任萍萍丁尚伟黄晓宇吕清谢明星王新房郑少萍
- 关键词：超声靶向转染
- 多巴酚丁胺负荷试验结合斑点追踪成像技术识别心肌梗死犬存活心肌的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的:应用多巴酚丁胺负荷试验,结合斑点追踪成像(STI)技术,识别心肌梗死犬危险区的存活心肌。方法:于实验犬左冠状动脉(冠脉)前降支分出第1对角支后约1cm处结扎,建立心肌梗死犬模型。结扎3h后行多巴酚丁胺负荷试验,剂量组分别为0、5、10、20、30和40μg·kg-1·min-1,每个剂量组持续推注3min,分别采集心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔切面图像。负荷试验结束后处死犬,游离心脏,行Evans Blue和TTC双染色。STI定量分析0μg·kg-1·min-1时危险区梗死心肌的节段数,同时结合心肌染色结果计算其中的存活心肌节段数,然后分析负荷试验不同剂量组条件下的心肌运动,判断其识别存活心肌的准确率。结果:120只犬成功建立心肌梗死模型。结扎3h后,0μg·kg-1·min-1时STI定量分析梗死心肌节段数61个,Evans Blue和TTC双染色显示其中的存活心肌节段数42个,其收缩期长轴应变率峰值(SrLP)为(0.48±0.24);40μg·kg-1·min-1条件下STI识别出存活心肌节段数39/42个,准确率92.9%,其SrLP明显改善(-0.65±0.45),与0μg·kg-1·min-1相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:多巴酚丁胺负荷试验结合STI技术能准确识别危险区的存活心肌。
- 丁尚伟黄晓宇吴文谦张艳容张培歌武彧于艾嘉谢明星吕清
- 关键词：存活心肌多巴酚丁胺负荷试验
