黄志华
- 作品数:210 被引量:1,524H指数:20
- 供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金:国家临床重点专科建设项目湖北省自然科学基金武汉市卫生局临床重点学科研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>
- 小儿哮喘的内皮素和肿瘤坏死因子水平变化及意义被引量:2
- 2005年
- 目的探讨内皮素(ET)和肿瘤坏死因子(TNF-α)在小儿哮喘发病机制中的作用。方法分别在患儿发作期及缓解期采外周静脉血标本,检测ET和TNF-α水平。同时以20例正常儿童作对照。结果哮喘患者ET和TNF-α水平在急性发作期明显高于缓解期和对照组(P<0.01),缓解期水平下降但仍高于对照组,差异无显著意义(P>0.05)。结论ET和TNF-α参与了支气管哮喘的发作,可作为判断病情严重程度的重要指标之一。
- 周欣陈小风黄志华
- 关键词:哮喘肿瘤坏死因子发病机制
- 十二指肠液胆红素定量测定对婴儿持续性黄疸的临床评价
- 1989年
- 早期婴儿持续性黄痘病因十分复杂,其中婴儿肝炎综合征与先天性胆道闭锁二者的早期鉴别极为重要,前者多为自限性疾病,而后者则需早期手术治疗。据Kasai报道,胆道闭锁患几年龄超过60天以后,每延迟10天手术成功率即减低一半。反之,新生儿旰炎或婴儿肝炎若接受剖腹探查,必加重病情,死亡率增加。因此,十二指肠液胆红素定量测定能了解胆道是否通畅及胆汁分泌量,从而迅速作出二者的鉴别诊断。本文报告20例持续性高胆红素血症婴儿十二指肠液胆红素定量结果。
- 黄志华董永绥
- 关键词:十二指肠婴儿胆红素肠液黄疸
- 微生态制剂对肝内胆汁淤积性肝损伤兔模型胆汁和血清TNF-a、IL-6的影响被引量:20
- 2003年
- 目的 :通过研究异硫氰酸萘酯 (ANIT) )所致的急性肝内胆汁淤积性肝损伤兔模型血清和胆汁中TNF a、IL 6的代谢变化 ,来进一步探讨微生态制剂 乐托尔对该模型的作用机制。方法 :按 2 0 0mg/kg一次性灌服ANIT来诱发新生白兔急性肝内胆汁淤积性肝损伤病变 ,分别检测中毒后 2 4、4 8h及用乐托尔散剂治疗后血清和胆汁中总胆红素 (TB)、丙氨酸转氨酶 (ALT)、肿瘤坏死因子 a(TNF a)、白细胞介素 6(IL 6 )的值。结果 :在乐托尔组中发现 ,灌服ANIT 4 8h后血清和胆汁中的TNF a、IL 6、ALT、TB值均较中毒 4 8h组明显降低 (P值均小于 0 0 5 ) ;各组胆汁中TNF a、IL 6的浓度均明显高于血清中浓度。结论 :微生态制剂能够改善肝功能 ,增加胆汁的排泄量 ,使炎性细胞因子的产生量显著减少。
- 黄欣黄志华
- 关键词:微生态制剂肝损伤兔模型胆汁IL-6
- 表皮生长因子与小儿消化性溃疡被引量:5
- 2000年
- 周欣黄志华林汉华
- 关键词:儿童消化性溃疡表皮生长因子
- 小儿肝病的现状与危害被引量:5
- 2005年
- 黄志华董永绥
- 关键词:肝疾病小儿
- 儿童感染性休克的特点被引量:4
- 2006年
- 刘萍黄志华
- 关键词:小儿感染性休克儿童干预措施病死率
- 微生态制剂干预新生儿黄疸机制研究被引量:110
- 2002年
- 黄欣李艳黄志华
- 关键词:新生儿黄疸微生态制剂干预机制胆红素代谢
- 进行性家族性肝内胆汁淤积症诊治进展被引量:6
- 2020年
- 进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)是一组常染色体隐性遗传性胆汁淤积性肝病,1969年由国外学者首次提出[1],常于新生儿期或1岁以内起病,由于不同类型基因突变导致胆汁酸转运缺陷,进而引起胆汁淤积和肝细胞损伤。主要表现为严重肝内胆汁淤积,可反复发生或者持续进展,最终进展为肝衰竭[2]。该病发病率为1∶100000至1∶50000,男女发病率差异无统计学意义[3]。最新研究表明,目前已发现6种不同类型的基因缺陷导致PFIC,包括FIC1、ATP8B1、ABCB11、TJP2、NR1H4和MYO5B[4-6]。本文总结了PFIC不同疾病谱的临床特点和发病机制,并简要概述了相关治疗方案。
- 李雪松舒赛男黄志华
- 关键词:肝内胆汁淤积黄疸基因突变
- 以黄疸为首发症状的儿童自身免疫性肝炎3例临床分析及文献复习
- 目的:自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是以自身免疫反应为基础的慢性进行性肝脏炎症性病变,其发病机制尚不明确,早期诊断、规范治疗可有效改善预后。方法:通过回顾3例AIH患儿的临床诊治过程,...
- 唐运萍刘艳黄志华
- 关键词:自身免疫性肝炎儿童
- 原发性海蓝组织细胞增生症1例
- 2008年
- 刘艳黄永健黄志华董永绥
- 关键词:海蓝组织细胞增生症骨髓细胞肝脾大