黄庆煌
- 作品数：8 被引量：27H指数：4
- 供职机构：福建师范大学体育科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 马尾松银松素合酶基因表达的RNA原位杂交研究
- 银松素合酶(pinosylvin synthase，Ps)是合成银松素类植物抗毒素的关键酶，以肉桂酰辅酶A为底物催化合成银松素。本文在文献综述中介绍了银松素合酶的研究进展及RNA原位杂交(RNA in situ hybr...
- 黄庆煌
- 关键词：马尾松基因表达
- 文献传递
- 应用RNA原位杂交技术研究马尾松针叶中银松素合酶的基因表达被引量：5
- 2006年
- 以马尾松(Pinus massonianaLamb.)银松素合酶(PS)基因为模板,体外转录合成带地高辛标记的反义RNA全长及特异探针,并用这2个探针与马尾松针叶组织石蜡切片进行原位杂交,研究该基因在马尾松针叶中的表达特性以及外界诱导因素对该基因表达的调节特性。结果表明,该基因的转录表达主要集中在针叶的韧皮部;紫外线照射和酵母提取液处理均可使该基因的转录水平明显增加。
- 黄庆煌叶冰莹黄国强郭晋隆陈由强陈如凯
- 关键词：马尾松RNA原位杂交石蜡切片
- 关于体育学科实验教学改革的若干建议被引量：6
- 2011年
- 针对实验教学改革中存在的突出问题,提出了建立独立的实验教学体系,提高仪器利用率和大型精密仪器的使用效益,引入灵活、多样化的实验教学模式,规范实验室管理,健全实验教学考核体系和加快实验教学师资队伍的建设步伐等建议,为实验教学改革提供有益的参考.
- 黄庆煌
- 关键词：实验教学实验教学人员教学改革体育学科
- 花生白藜芦醇合酶基因转化单子叶植物表达载体的构建
- 2007年
- 构建了花生白藜芦醇合酶基因(RS)转化单子叶植物的表达载体,该表达载体含有ub i启动子和内含子,能启动该基因在单子叶植物中高效地表达.通过PCR反应扩增出目的片段,连接到克隆载体Pub i35s上,切下含ub i和RS约3 000 bp的片段连接到植物表达载体pCAM B IA-1 380上.经PCR和酶切检测,结果与预期相同,经测序确定插入片段读码框正确.该表达载体可用于单子叶植物高效的表达.
- 许玉芬叶冰莹陈由强王冰梅黄庆煌林志楷陈如凯
- 关键词：花生白藜芦醇合酶基因UBI单子叶植物
- 甘蔗叶片总蛋白提取及双向电泳条件的改进被引量：9
- 2008年
- 针对甘蔗叶片中含有大量酚类和色素等干扰物质的现象,通过对甘蔗叶片蛋白样品制备、上样量和电泳条件等方面做了必要改进,建立了一套适用于甘蔗叶片蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)方法。
- 郭晋隆叶冰莹黄庆煌陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗蛋白质组双向电泳
- 马尾松银松素合酶基因转化双子叶植物表达载体的构建及鉴定
- 2008年
- 以马尾松为材料,在获得马尾松银松素合酶基因的基础上,构建了该基因转化双子叶植物的表达载体,该表达载体含有35S启动子和NOS终止子,能启动基因在双子叶植物中高效地表达.设计并合成分别含有Bgl和BstE酶切位点的上下游引物,通过PCR反应扩增出含有该酶切位点的银松素合酶基因cDNA全序列,酶切后连接到pCAMBIA1301植物表达载体上.经PCR鉴定、酶切分析及DNA测序证实cDNA片段大小、序列以及读码框的正确性.最后通过电击将表达载体转化农杆菌LBA4404,为进一步研究银松素合酶基因的功能奠定基础.
- 王冰梅张积森黄庆煌叶冰莹陈如凯陈由强
- 关键词：双子叶植物
- 太极拳发劲的等速测力的实验研究被引量：6
- 2009年
- 为了揭示太极拳内劲的特性,对两组学生进行发力实验,发力形式以短劲为主,用美国进口等速测力仪,对受试者进行站立姿势的短距离(10 cm)前推发力实验,然后对取得的以下几个指标:峰力矩、功、功率、角度、减弱时间等数据进行统计处理,发现在功率、发力移动角度上以及在力量减弱时间上都有显著差异,在峰力矩,做功方面没有显著差异,并进一步对等速测力力矩/角度图形特征进行分析,显示出三大特征:即开始阶段的低平性、上升阶段的陡升性、结束阶段的骤停性。表明:太极拳劲力的能量消耗小但打击效果好的矛盾的统一;太极拳劲力遇刚则柔的柔性特征,而且柔性中具有弹性的特质;显示了太极拳劲力是开发了肌肉极致的弹性,而且在弹性中具有"听劲"的灵敏素。
- 李忠京陈华刘丽霞黄庆煌
- 关键词：太极拳内劲等速测力峰力矩功率
- 银松素合酶基因地高辛标记RNA探针的合成被引量：1
- 2006年
- 目的:体外转录合成银松素合酶(PS)基因地高辛标记反义RNA探针。方法:通过双酶切把PScDNA全长序列接到pBlueskriptⅡKS(+)的多克隆位点上;同时,经由NCBI比对确定PScDNA的特异序列,设计含有SalⅠ和XbaⅠ这2个酶切位点的上、下游引物,用PCR法扩增含有该位点的目的片段,并连接到pBlueskriptⅡKS(+)的多克隆位点上;最后利用pBlueskriptⅡKS(+)上的启动子T7,用T7RNA聚合酶在体外转录合成地高辛标记PS全长及特异序列的反义RNA探针。结果:通过对构建探针的单、双酶切,PCR及电泳鉴定,表明成功合成了PS基因地高辛标记的全长及特异序列的反义RNA探针。结论:RNA探针的合成为后续马尾松PS基因表达的RNA原位杂交研究打下了基础。
- 郭晋隆叶冰莹黄庆煌黄国强许玉芬林志楷陈由强陈如凯
- 关键词：探针马尾松
