黄云峰
- 作品数：27 被引量：85H指数：5
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术更多>>
- PLCE1基因多态性与广西壮族儿童原发性肾病综合征的遗传易感性
- 2023年
- 目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)及其对糖皮质激素治疗反应的相关性。方法该研究采用回顾性队列研究方法,纳入2020年10月至2022年5月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族155例PNS患儿,同期100例壮族健康儿童为对照。选取PLCE1基因rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs22742244个SNP位点,运用高通量测序技术对其进行基因分型。采用Logistic回归分析法分析各SNP位点与PNS和激素耐药型肾病综合征的相关性。采用SHEsis在线软件对各SNP位点进行连锁不平衡分析,并构建单倍体型。结果(1)Logistic回归分析结果显示,rs3740360位点AC+CC基因型(AA为参照,OR=0.449,95%CI 0.256~0.786,P=0.005)、AC基因型(AA为参照,OR=0.354,95%CI 0.188~0.667,P=0.001)及C等位基因(A为参照,OR=0.615,95%CI 0.390~0.971,P=0.037)与儿童PNS发病风险均相关。rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs2274224 SNP位点基因型、等位基因与儿童激素耐药型肾病综合征发病风险均无关(均P>0.05)。(2)rs10786156与rs2274224(D’=0.702,r2=0.484)存在强连锁不平衡;rs17109674与rs10786156(D’=0.128,r2=0.007)、rs17109674与rs3740360(D’=0.142,r2=0.007)、rs17109674与rs2274224(D’=0.045,r2=0.001)、rs10786156与rs3740360(D’=0.255,r2=0.023)及rs3740360与rs2274224(D’=0.281,r2=0.028)均存在弱连锁不平衡。(3)单倍体型AGCG(OR=0.282,95%CI 0.079~1.008,P=0.038)、GGCC(OR=0.327,95%CI 0.111~0.967,P=0.034)及GGAG(OR=4.616,95%CI 1.179~18.069,P=0.016)与儿童PNS发病风险均相关。结论rs3740360 SNP位点AC基因型、AC+CC基因型及C等位基因可能降低广西壮族儿童PNS发病的风险;单倍体型AGCG和GGCC可能与儿童PNS发病风险下降相关,单倍体型GGAG可能与其PNS发病风险增加相关;4个SNP位点基因型及等位基因与激素耐药型肾病综合征发病风险无相关性。
- 杨三菊林娜刘运广陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰
- 关键词：肾病综合征儿童壮族
- 重症手足口病患儿血清S100B和NSE水平与颅脑MRI的诊断被引量：11
- 2016年
- 目的：探讨肠道病毒71型（EV71）病毒感染的重症手足口病（HFMD）患儿血清星形胶质源性蛋白（S100B）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化与颅脑磁共振成像（MRI）检查阳性的关联性。方法选择右江民族医学院附属医院儿科收治的60例EV71感染的HFMD患儿，按病情分为重症组（24例）和普通组（36例）。于入院后6、24、48、72h时检测血清S100B、NSE水平，并于入院后24h进行MRI检查。以同期30例同龄健康体检者作为健康对照组。结果重症组6、24、48、72h血清S100B和NSE水平显著高于普通组和健康对照组〔S100B（μg/L）：6h为1.29±0.13比0.15±0.03、0.13±0.02，24h为1.56±0.16比0.13±0.02、0.13±0.02，48h 为1.66±0.15比0.16±0.02、0.13±0.02，72h 为1.60±0.16比0.16±0.02、0.13±0.02；NSE （μg/L）：6h为42.36±5.48比5.95±0.14、5.61±0.20，24h为50.13±5.58比6.16±0.15、5.61±0.20，48h为59.36±5.94比6.07±0.14、5.61±0.20，72h为56.78±5.07比5.86±0.16、5.61±0.20，均P＜0.01〕；普通组与健康对照组各时间点比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。重症组MRI检查发现单发或多发脑实质损伤患儿各6例，损伤部位以基底节、丘脑及脑干区多见，其血清S100B、NES水平显著高于无脑实质损伤者〔S100B （μg/L）：1.64±0.15、1.72±0.14比1.49±0.16，NES（μg/L）：52.14±5.08、54.50±4.85比47.14±4.65，均P＜0.05〕。结论重症HFMD患儿血清S100B、NSE水平明显升高，有脑实质损伤现象的患儿更高。
- 黄月艳柳国胜韦叶生李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞
- 关键词：手足口病神经元特异性烯醇化酶
- 化脓性脑膜炎患儿血清和脑脊液中IL-17水平与临床特征的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨化脓性脑膜炎患儿血清和脑脊液中白细胞介素17(IL-17)水平与临床特征的相关性。方法选取右江民族医学院附属医院2019年10月至2021年3月收治的29 d至12岁的患儿160例,将化脓性脑膜炎患儿作为化脑组(n=80),病毒性脑炎患儿作为病脑组(n=80),另将在儿童保健科行体检的健康儿童80名作为健康组。结果化脑组患儿血清中IL-17含量为(50.32±8.13)ng/mL,显著高于病脑组的(22.48±18.9)ng/mL和健康组的(7.52±1.09)ng/mL(P<0.05)。化脑组患儿脑脊液中IL-17含量为(2.31±0.12)ng/mL,显著高于病脑组的(0.24±0.18)ng/mL(P<0.05)。结论化脓性脑膜炎患儿的血清和脑脊液中IL-17水平变化与临床特征呈正相关,IL-17水平明显升高时患化脓性脑膜炎的可能性较大。临床可依据其检测水平变化作为患儿疾病早期诊断和预后评估的可靠指标。
- 黄云峰黄月艳黄致敬罗燕飞
- 关键词：小儿化脓性脑膜炎血清脑脊液白细胞介素17
- 羚羊钩藤汤辅助治疗重症手足口病患儿的临床观察被引量：10
- 2018年
- 手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）是由肠道病毒感染所致的,临床上以儿童多见的,以手足口局部皮肤黏膜出现多发性水疱为特征的急性全身性传染性疾病,本病流行于全世界。近年来我国HFMD的发病率和病死率都有逐年递增趋势,给防治工作带来许多压力,控制HFMD病死率已经成为全社会的重要任务之一。
- 黄月艳柳国胜韦叶生李强黄云峰李清锋黄肯韦爱伯游金勇黄致敬罗秀状
- 关键词：手足口病羚羊钩藤汤患儿重症肠道病毒感染HFMD
- 脑干听觉诱发电位在小儿脑瘫诊断中的应用被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）在小儿脑瘫（cerebral pasly,CP）诊断中的应用价值。方法 选取98例脑瘫患儿为观察组,选取同期正常健康患儿为对照组,分别行BAEP检查,比较2组BAEP检查结果 。结果 98例CP患儿,BAEP异常79例,19例正常,异常率为80.61%。按照异常图形分类,周围性损害主要表现为I波PL延长30例（30.6%）;中枢性68例（69.4%）。轻度异常54例（55.10%）,中度异常17例（17.35%）,重度异常8例（8.16%）。脑瘫组各波潜伏期和峰间期均显著性高于对照组（P〈0.05）。结论 脑瘫患者一般存在听路损害,主要为脑干中枢性损害,为患者进行BAEP测定能够掌握患者的听路损害类型,准确判断BAEP的异常波形,同时结合BAEP异常波型可确定病变部位,协助对小儿脑瘫的诊断,推测进而可能达到提高诊断率,降低致残率的目的。
- 黄月艳潘红飞李强黄云峰游金勇黄肯
- 关键词：脑瘫脑干听觉诱发电位
- 两种雾化方法对毛细支气管炎合并呼吸衰竭的临床疗效观察
- 2011年
- 目的探讨两种雾化方法对毛细支气管炎合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取毛细支气管炎合并呼吸衰竭的患儿110例,随机分为两组,每组55例。两组患儿在给予常规治疗的基础上,对照组将布地奈德与沙丁胺醇同时雾化吸入,随后进行拍背吸痰;观察组先给予生理盐水雾化吸入,拍背吸痰后给予沙丁胺醇雾化吸入,15min后给予布地奈德雾化吸入。观察两组患儿哮鸣音消失时间、出院时间、入院24h内血气分析恢复正常人数以及住院期间机械通气人数。结果观察组患儿肺部哮鸣音消失时间及出院时间均早于对照组;入院24h后血气分析恢复正常人数多于对照组;住院期间机械通气人数少于对照组。两组比较差异显著(P<0.05)。结论采用新的雾化方式可以在较短时间内改善病情和出院,并减少机械通气的使用。其操作方便,值得临床推广。
- 黄云峰
- 关键词：布地奈德沙丁胺醇雾化吸入毛细支气管炎呼吸衰竭
- 利用目标基因测序检测TRPC6基因致病突变的方法
- 本发明公开了利用目标基因测序检测TRPC6基因致病突变的方法，应用二代测序技术对表现原发性肾病综合征的患儿进行TRPC6基因的基因测序，并进行相关的生物信息学分析。设计TRPC6的13个外显子区域特异性捕获探针，与基因组...
- 刘运广李根亮林娜黄云峰曹珊
- 文献传递
- 丙卡特罗联合西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨丙卡特罗联合西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘中临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予丙卡特罗口服,同时给予西替利嗪糖浆剂口服,对照组患儿给予丙卡特罗治疗,具体给药剂量和用法同观察组;观察两组患儿治疗过程中咳嗽状况改变情况。两组患儿均连续治疗4个疗程,在治疗期间,两组均不给予抗菌药物治疗。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为94.0%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为76.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙卡特罗联合西替利嗪改善咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽症状效果显著,值得借鉴。
- 黄云峰游金勇李东秀
- 关键词：咳嗽变异性哮喘小儿丙卡特罗西替利嗪
- 药线点灸联合舒筋健脑颗粒对HFMD中S100B、NSE水平与T淋巴细胞亚群的影响
- 黄月艳潘红飞李强黄云峰黄肯游金勇黄致敬韦爱伯罗秀状罗燕飞
- 儿童特发性肺含铁血黄素沉着症误诊原因分析
- 2019年
- 目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的误诊原因。方法收集医院2017年3月至2019年3月收治的5例误诊患儿的临床资料,进行回顾性分析。结果通过反复胃、痰液检测含铁血黄素巨噬细胞,5例患儿确诊IPH,得以及时治疗。结论IPH早期诊断具有重要意义,多次实施胃液检查、痰液检查可提升检出率,降低误诊率,尽早展开有效治疗,并明显改善患儿预后。
- 黄云峰黄月艳高鸿博
- 关键词：肺含铁血黄素沉着症特发性儿童
