魏秀贞
- 作品数：9 被引量：26H指数：4
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生机械工程更多>>
- 聚丙烯酸酯类药用控释材料的研究
- 本论文制备了药物控释材料甲基丙烯酸氯化三甲氨基乙酯(MTC)、丙烯酸乙酯(EA)和甲基丙烯甲酯(MMA)不溶性共聚物。在体外测定了药物(扑尔敏)控释聚合小丸的释药速度,结果表明了药物控释速度与聚合物中EA含量有关。
- 陈功魏秀贞黄鹏程
- 关键词：药物控释系统丙烯酸酯类共聚物
- 文献传递
- 环氧丙烷的阴离子聚合被引量：9
- 1997年
- 本文系统综述了环氧丙烷阴离子聚合的机理及主要反应方法，并就影响聚环氧丙烷分子量的主要因素——链转移的机理和影响条件进行了较系统的讨论，介绍了阴离子聚会环氧丙烷的最新发展。
- 王梅魏秀贞黄鹏程范昱伟何正安
- 关键词：环氧丙烷阴离子
- 高效液相色谱法测定丙烯酸酯单体竞聚率被引量：6
- 2001年
- 为避免聚合体系中单体之间以及单体与聚合物之间分离困难 ,采用液相色谱法测定了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺 (MTC)与丙烯酸乙酯 (EA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)的竞聚率 .为减少误差 ,根据两种估算法处理实验结果 .在 60℃甲醇溶液中 ,测得EA/MTC竞聚率 r1为 1.32 ,r2 为 2 .4 3及 MMA/MTC竞聚率 r1为 0 .98,r2 为 1.
- 陈功魏秀贞黄鹏程
- 关键词：丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯竞聚率高效液相色谱法
- 阴离子聚合法合成高分子量聚环氧丙烷被引量：5
- 1997年
- 将１８－冠－６加入阴离子聚合环氧丙烷体系中，可大大提高聚合反应速度，提高聚环氧丙烷的分子量和平均官能度。文中讨论了冠醚用量的影响，测定了９０℃。
- 王梅魏秀贞黄鹏程范昱玮
- 关键词：环氧丙烷冠醚阴离子聚合
- 新型侧链高分子液晶单体的合成
- 1993年
- 液晶用作GC固定液始于1963年,早期多是用小分子液晶填充色谱柱。1982年,Finkelmann首次将聚甲基硅氧烷侧链液晶用作GC固定液,把液晶的高选择性、聚甲基硅氧烷的热稳定性及毛细管柱的高柱效巧妙地结合起来,为多环芳烃的分离展示了广阔的应用前景。
- 魏秀贞耿同谋
- 关键词：高分子液晶
- 提高聚环氧丙烷分子量的研究
- 1996年
- 本文采用丙二醇—钾、丙二醇引发环氧丙烷（PO）的阴离子聚合，同时加入络合剂，发现聚合反应速度加快，同时能有效提高聚环氧丙烷（PPO）的分子量。通过探索合成工艺条件，得到了■为4，000的线型聚环氧丙烷。
- 邹新体魏秀贞黄鹏程
- 关键词：聚环氧丙烷阴离子聚合络合剂分子量
- 降低环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物含量的研究
- 1995年
- 本文从合成环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚的工艺条件入手，首次研究了降低该共聚醚中环状齐聚物（简称ＯＣＥ）的含量的途径，并采用后处理的方法进一步降低了共聚醚中ＯＣＥ的含量．
- 申迎华李惠生魏秀贞
- 关键词：聚醚共聚环状齐聚物四氢呋喃环氧乙烷
- 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物的分析研究被引量：3
- 1998年
- 采用红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（１Ｈ－ＮＭＲ）、气相色谱－质谱（ＧＣ／ＭＳ）和气相渗透（ＶＰＯ）等方法对环氧乙烷－四氢呋喃共聚合中产生的环状齐聚物（ＯＣＥ）的结构和组成进行了分析鉴定。结果表明，ＯＣＥ是环氧乙烷和四氢呋喃的结构单元按不同比例组成的混合物，其分子量较低，约为３００～５００。
- 申迎华魏秀贞李惠生
- 关键词：共聚合环状结构齐聚物EOTHF
- 侧链高分子液晶的合成与应用被引量：5
- 1996年
- 侧链高分子液晶是近年来出现的新型液晶材料，可以用加聚、聚合物改性、缩聚、开环聚合等方法合成，是优良的信息材料和气相色谱固定液。本文对侧链高分子液晶研究的历史、国际与国内的发展现状作了综合评述。
- 耿同谋魏秀贞
- 关键词：高分子液晶液晶
