高会兰
- 作品数：6 被引量：57H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所农业部生物防治重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 粉红粘帚霉67-1菌株寄生核盘菌研究被引量：35
- 2004年
- 用诱捕法从海南乐东县菜园土壤中获得一株对核盘菌菌核具有强寄生能力的粉红粘帚霉 ( Gliocladium roseum)菌株67-1 ,寄生频率为 1 0 0 %。该菌的 PDA平板回接核盘菌菌核 ,一周后寄生率可达 1 0 0 %。对峙培养发现其对核盘菌有明显的抑菌带。保湿条件下 ,该菌孢子在 2 4h内成功侵入核盘菌菌核。切片显微观察证明该菌能高效侵染菌核 ,造成组织溃解。寄生过程中菌核内蛋白组成发生明显变化。这一菌株在 2 2~ 3 5℃均能很好生长 ,菌丝及产孢最适温度为 2 4℃ ,产孢量大。认为这一菌株具有良好的菌核病生防应用潜力。
- 张拥华高会兰马桂珍李世东
- 关键词：核盘菌寄生
- 链孢粘帚霉寄生核盘菌菌核相关基因的EST生物信息学分析被引量：5
- 2011年
- 链孢粘帚霉Gliocladium catenulatum是一种重要的菌寄生真菌,为了明确该菌与寄主核盘菌Sclerotinia sclerotiorum互作中参与菌寄生过程的功能基因,本实验室前期采用抑制消减杂交技术（SSH）构建了消减cD-NA文库。本文从该库里随机挑选420个阳性克隆进行测序分析,结果表明克隆片段大小在200~600bp的序列占81.07%。去除载体和小于100bp的序列,获得391条有效序列,其平均长度为409bp。通过序列拼接得到181个单值基因（unigenes）,其中包括27个重叠群（contigs）和154个单拷贝的ESTs（singletons）。将得到的ESTs与NCBI非冗余蛋白数据库（NR）进行BLASTx分析,结果显示有38个基因的编码蛋白与已知功能的蛋白有较高的相似性,其中包括可能与生物防治功能相关的内切葡聚糖酶、脂滴包被蛋白、MFS转运蛋白、过氧化物酶等;有39条序列在NCBI数据库中未找到相似序列,可能为新基因;其他基因的编码蛋白与数据库中功能未知蛋白相似性高。本研究为明确与重寄生功能相关的基因奠定了基础。
- 钟增明李世东高会兰孙漫红
- 关键词：核盘菌EST
- 粘帚霉菌寄生核盘菌菌核相关酶类的活性分析及其cDNA消减文库的构建
- 粘帚霉/(Gliocladium spp./)是一类重要的菌寄生菌,可寄生包括核盘菌/(Sclerotinia sclerotiorum/)在内的多种植物病原真菌,具有较大的生防潜力。本文对粘帚霉寄生核盘菌菌核的能力、其...
- 高会兰
- 关键词：粘帚霉几丁质酶葡聚糖酶CDNA消减文库
- 文献传递
- 粘帚霉对核盘菌菌核的寄生作用及其细胞壁降解酶活性分析被引量：12
- 2007年
- 在培养皿中测定粘帚霉对核盘菌菌核的寄生作用,结果表明:不同粘帚霉菌株对核盘菌菌核具有较强的寄生作用,寄生率均达到85%以上。HL-1-1菌株的寄生率最高,为100%,其次为菌株SH-1-1、SYP-1-3和SS-1-1。供试粘帚霉菌株使核盘菌菌核软化,最后导致腐烂。平板透明圈法和比色法测定粘帚霉的细胞壁降解酶活性结果表明:供试的粘帚霉菌株菌能产生蛋白酶、几丁质酶、葡聚糖酶和纤维素酶,其寄生菌核能力越强,蛋白酶、几丁质酶和葡聚糖酶的酶活性越高。表明在粘帚霉侵染核盘菌菌核的过程中,蛋白酶、几丁质酶和葡聚糖酶起着重要作用。
- 马桂珍高会兰张拥华李世东谢丙炎
- 关键词：粘帚霉菌核寄生作用细胞壁降解酶
- 链孢粘帚霉几丁质酶的诱导及其抗真菌活性研究被引量：19
- 2007年
- 链孢粘帚霉HL-1-1菌株在不同培养条件下产几丁质酶活性不同,核盘菌菌核对其几丁质酶的诱导作用高于几丁质;首次用菌核配制培养基成功诱导了几丁质酶的产生,其产酶的最适初始pH值为4.5,最适培养时间为6d。几丁质酶对10种病原菌都有不同的抑制作用,对小麦雪腐病、葡萄白腐病、玉米黄斑病及斑点落叶病等病原菌的孢子萌发具有明显的抑制作用;该几丁质酶还能明显抑制核盘菌和立枯丝核菌的菌核萌发。
- 马桂珍高会兰张拥华李世东谢丙炎
- 关键词：几丁质酶抗菌作用
- 链孢粘帚霉寄生核盘菌菌核差异表达基因的筛选及分析被引量：4
- 2009年
- 为克隆和研究链孢粘帚霉Gliocladium catenulatum寄生核盘菌菌核的相关基因，应用抑制消减杂交技术构建了cDNA消减文库并进行了筛选。通过PCR技术从文库中共筛选到1315个阳性克隆，克隆中插入片段大小主要集中于300～600bp之间。随机挑取120个克隆，经测序和同源性分析，获得60条有效序列，其中部分序列所编码的血红素加氧酶、核糖体蛋白L11、细胞色素P450及热激蛋白等均参与机体对胁迫条件的应答反应。11条序列在NCBI数据库中未找到显著匹配的序列，可能为新基因片段。分别将寄生于核盘菌菌核上的粘帚霉cDNA和粘帚霉与核盘菌纯培养的cDNA混合物经RasⅠ酶切后进行标记作为探针，利用反向Northern杂交技术验证了所选取的25条序列全部为差异表达基因片段。
- 高会兰李世东郭荣君张拥华
- 关键词：抑制消减杂交差异表达基因
