马龙彪
- 作品数：74 被引量：280H指数：11
- 供职机构：黑龙江大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 国外转基因抗除草剂甜菜研究被引量：14
- 2005年
- 对国外抗除草剂甜菜的创制原理、方法以及在修饰基因、除草效果、经济效益、食品安全评价和抗性基因漂移研究方面进行了综述。
- 李红侠马龙彪张文彬邹本权
- 关键词：草甘膦除草效果食品安全
- 野生甜菜和糖甜菜杂交后代的生长习性遗传与变异被引量：2
- 2007年
- 用3个野生甜菜——大果甜菜、叉根甜菜和滨海甜菜与糖甜菜进行种间杂交,有5个组合得到了杂交种,获得率为3.5%～14.3%。杂种F2产生分离,野生甜菜作母本糖甜菜为父本的杂交组合,表现为非孟德尔式分离,并持续到F4以后。杂交后代选出的优良变异系号随着选择代数的增加而更加优化。从叉根甜菜和滨海甜菜杂种后代分离出新的细胞质雄性不育系。糖甜菜作母本野生甜菜为父本的杂交组合,F2为孟德尔式分离,可得到一定数量优势强抗病系号,但随着繁殖代数的增加一些系号的优势逐渐降低。
- 马龙彪陈丽王继志
- 关键词：种间杂交生长习性
- 甜菜SSR扩增产物不同检测方法的比较研究被引量：5
- 2018年
- 利用16对甜菜SSR引物对12个不同的甜菜品种进行扩增,分别采用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、3%的Metaphor琼脂糖电泳以及3%的普通琼脂糖电泳对SSR扩增产物进行检测,比较不同检测结果的差异性。结果表明:8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶分辨细小条带的差异远高于3%的Metaphor琼脂糖和普通琼脂糖,而Metaphor琼脂糖的分辨率高于普通琼脂糖;但对于条带较少的引物,3种凝胶未显现出差异;对于条带数较多的引物,如果条带比较集中,3种检测方法差异显著,如果条带比较分散,3种凝胶之间的差异较小。由于Metaphor琼脂糖价格偏高、胶软不易操作且分辨率低于聚丙烯酰胺凝胶,因此不建议使用。而8%的聚丙烯酰胺凝胶则适合于指纹图谱的构建以及遗传多样性分析等,普通琼脂糖可以应用在品种纯度的鉴定。
- 邹奕刘乃新马龙彪马龙彪李红侠
- 关键词：甜菜SSR琼脂糖凝胶电泳指纹图谱
- 应用RT-PCR技术检测甜菜坏死黄脉病毒被引量：3
- 2008年
- 为了更加准确地检测患有丛根病的甜菜植株中BNYVV病毒的含量,实验采用了RT-PCR的方法分别从26株待测甜菜的根中扩增获得了324bp的BNYVV病毒基因片断。通过调整反转录cDNA模板的浓度,研究发现,当cDNA模板稀释到100倍时,能更加精准地检测到不同丛根病染病植株中BNYVV病毒含量的差异。同时,半定量PCR的统计结果进一步表明.当待测植株中BNYVV病毒的相对含量低于阳性对照的一半时,甜菜丛根病病症并不明显;而当其相对含量超过阳性对照的1.3倍时,甜菜受害严重,有些几乎死亡。本检测方法为更加及时、快捷、准确和系统地检测甜菜植株的染病程度打下了良好的基础。
- 刘大丽马龙彪王皙玮吴玉梅张福顺
- 关键词：甜菜RT-PCR丛根病甜菜坏死黄脉病毒
- 甜菜CDDP-PCR扩增体系的建立及优化被引量：6
- 2017年
- 为了建立最优甜菜的来源保守DNA序列多态(conserved DNA-derived polymorphism,CDDP)分子标记扩增体系,以期利用CDDP分子标记技术进行甜菜品种指纹图谱的构建、核心种质构建及分子标记辅助育种。本实验利用单因素变量的方法对甜菜CDDP体系进行优化;最终确定了甜菜最适CDDP体系,体系总体积为20μL,其中包括10μL MIX,0.5μL引物,0.5μL DNA模板。利用优化的体系对8个甜菜二倍体品系进行扩增,结果表明所有材料都能扩增出清晰稳定的条带,并且多态性丰富,由此可以说明本研究对CDDP进行优化的体系非常适合甜菜CDDP-PCR分析。
- 兴旺郭晨晨孙燕红马龙彪吴则东
- 关键词：甜菜CDDP
- 国产糖甜菜品种SSR指纹图谱的构建被引量：7
- 2013年
- 为了构建14份国产甜菜品种的指纹图谱，利用6个差异较大的甜菜品系对50对SSR引物进行扩增，用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶对SSR-PCR产物进行分离，快速银染法进行染色，共选出7对多态性高、带型清晰、重复性好的SSR引物。利用这7对SSR引物对国产14份糖甜菜品种进行扩增，共获得40条谱带，其中多态性位点28个，多态性比率达75%；每对引物产生的等位基因数为5~8个，平均6.6个。利用其中3对引物S6、S13和BVGTT6构建了14份国产甜菜品种的DNA指纹图谱，结果表明，每个甜菜品种有唯一的数字指纹区别于其他品种，说明SSR标记适用于甜菜品种纯度和真实性的鉴定，同时甜菜品种指纹图谱库的构建也为将来可能出现的甜菜品种纠纷打下坚实的技术基础。
- 吴则东马龙彪胡珅王茂芊王华忠
- 关键词：甜菜SSR指纹图谱
- 提高甜菜含糖的基因工程育种策略
- 2008年
- 对与植物光合作用、蔗糖代谢和叶片衰老有关的主要基因的功能及转基因植株的表现加以论述,以期为提高甜菜含糖率的基因工程育种研究提供借鉴。
- 张生学马龙彪
- 关键词：甜菜蔗糖代谢叶片衰老基因工程育种
- 甜菜EST-SSR引物的快速筛选被引量：3
- 2016年
- 为了快速从甜菜EST-SSR引物中筛选出适合甜菜分子生物学的引物,利用12个不同的甜菜品种对80对甜菜EST-SSR引物进行扩增,同时设置12个不同的退火温度,利用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行分离。结果表明:80对EST-SSR引物虽然均能够扩增出产物,但绝大部分引物扩增的条带由于没有多态性或者条带难以辨别而不能够使用,只有13对引物扩增出了清晰、易于识别的条带,有4对引物多态性较高,其余9对引物多态性均较低,而梯度退火温度则表明,退火温度对EST-SSR引物影响不大,只有个别引物会在较低退火温度条件下产生非特异性的条带,因此将所有引物的退火温度均设定为60℃。利用不同品种以及梯度退火温度可以实现EST-SSR引物的快速筛选,但要想筛选出多态性高的引物还需要对更多的EST-SSR引物进行筛选。
- 吴则东邹兰兰刘乃新马龙彪倪洪涛
- 关键词：甜菜EST-SSR退火温度
- 甜菜TRAP-PCR反应体系的建立及引物开发策略被引量：1
- 2016年
- 以糖用甜菜为材料,利用单因素实验探讨甜菜TRAP-PCR反应体系中d NTPs、引物、模板以及DNA聚合酶等4个因素的浓度变化对扩增结果的影响,最终建立糖用甜菜的最佳TRAP-PCR反应体系。结果表明,在20μL反应体系中,甜菜TRAP-PCR最优反应体系包含2.0μL的10×PCR buffer(含Mg2+)、10 ng的模板DNA、0.75 U的Taqase、10μmol/L固定引物及随机引物各0.8μL以及0.5μL的d NTPs(2.5 mmol/L each)。并建立了一种快速开发甜菜TRAP-PCR引物的方法,利用优化后的程序对15份糖甜菜品种进行扩增。结果表明,该体系扩增结果稳定、条带清晰,部分引物多态性丰富,可用于糖用甜菜品种指纹图谱的构建以及其他分子生物学领域的研究。
- 吴则东刘乃新秦浩东倪洪涛马龙彪
- 关键词：糖用甜菜
- 适合于甜菜品种鉴定的ISSR核心引物的筛选被引量：6
- 2015年
- 探寻适合甜菜品种鉴定的ISSR引物,用以构建甜菜品种的指纹图谱。利用一个品种对全部100条ISSR引物进行退火梯度实验,然后利用16个进口甜菜品种在每个引物的最佳退火温度下对全部引物进行扩增,筛选适合甜菜品种纯度鉴定的ISSR引物。结果从100条ISSR引物中筛选出多态性高、扩增条带清晰、重复性好的引物16条,这16条ISSR引物总共扩增100条多态性条带,引物的PIC值均大于0.6,从理论上讲,这些核心引物完全可以实现对现有甜菜品种的鉴定。
- 吴则东倪洪涛王茂芊王华忠马龙彪
- 关键词：甜菜ISSR引物筛选
