马明欣
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 重组蝎毒抗神经兴奋肽纳米粒脑靶向给药系统的研究
- 重组蝎毒抗神经兴奋肽(ANEP)为来源于蝎毒的多肽类新型基因重组药物,药理实验表明具有良好的抗神经兴奋活性。本文在对ANEP进行可溶性表达与分离纯化的基础上,对ANEP的基本性质进行了系统的研究,并设计以三甲基壳聚糖(T...
- 马明欣
- 关键词：酶联免疫吸附法纳米粒脑靶向
- 文献传递
- 蛋白质类药物微粒制剂制备方法研究进展被引量：10
- 2006年
- 综述了近年来有关制备蛋白质类药物微粒制剂的研究进展,包括溶剂挥发法、溶剂-非溶剂法、吸附法、喷雾干燥法、核芯包衣法制备微球和海藻酸钠/壳聚糖微球、脂质体微球、原位微球、水凝胶锚定脂囊泡系统的方法。
- 马明欣王思玲苏德森
- 关键词：蛋白质微球
- 自制伊曲康唑凝胶剂的药效学研究
- 2007年
- 目的对自制伊曲康唑凝胶剂进行初步药效学考察。方法在含药量相同的条件下,比较市售酮康唑软膏与自制凝胶剂对真菌的抑菌效果。结果自制凝胶剂的抑菌圈均大于市售酮康唑软膏,而空白凝胶凝及溶剂均无抑菌作用。结论自制的伊曲康唑凝胶剂具有较好的抑菌效果。
- 李飞于淼马明欣王思玲苏德森
- 关键词：药剂学伊曲康唑凝胶剂抗真菌活性药效学
- 伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究
- 2005年
- 目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞留。
- 李飞于淼马明欣王思玲苏德森
- 关键词：药剂学渗透性
- 用体外释放实验优选伊曲康唑凝胶剂的处方
- 2005年
- 目的通过对凝胶剂的体外累计释放百分率的比较,优化伊曲康唑凝胶剂的处方。方法选用卡波姆-940作为凝胶剂的基质,用3种不同质量分数的伊曲康唑(ITZ)、甘油、PEG-400制备凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外释放实验,正交设计优选处方。结果优选的凝胶剂最佳处方为:ITZ质量分数为1%、PEG-400质量分数为10%、甘油质量分数为5%。结论体外累积释放试验筛选伊曲康唑凝胶剂处方是可行的。
- 李飞于淼马明欣王思玲苏德森
- 关键词：药剂学
- 伊曲康唑凝胶剂的制备及稳定性考察被引量：3
- 2004年
- 目的制备伊曲康唑凝胶剂并考察其稳定性。方法以卡波姆-940为凝胶剂基质制备伊曲康唑凝胶剂,采用HPLC法测定伊曲康唑含量,通过初步稳定性实验考察伊曲康唑凝胶剂的稳定性。结果制得制剂均匀,分散性好;在2.40~24.00 mg·L-1内线性关系良好,线性回归方程为A=77 017ρ+1 227.9,r=0.999 9,平均回收率为100.70%;在光照、高温和离心条件下,制剂无沉积、合并、分层,药物含量也无明显变化。结论该制剂制备工艺简单,质量可控,物理化学性质稳定。
- 李飞齐晓飞李乐道马明欣王思玲苏德森
- 关键词：药剂学凝胶剂高效液相色谱法伊曲康唑稳定性
- 重组蝎毒抗神经兴奋肽的ELISA分析方法建立及稳定性的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立重组蝎毒抗神经兴奋肽（ANEP）的ELISA分析方法并对ANEP的稳定性进行初步研究。方法以分别建立的间接ELISA和间接竞争ELISA分析方法进行ANEP含量测定，并通过方法学的优化，最终以建立的间接法ELISA方法测定了温度、pH值、反复冻融、超声对ANEP稳定性的影响。结果间接ELISA相对于间接竞争ELISA有着更好的线性关系和灵敏度，线性范围0.025-1.60μg／mL。检测限为10ng／mL。稳定性实验表明ANEP在37，60℃的条件下放置24h含量基本不变，pH5-11的缓冲液中保持稳定，反复冻融、超声4min后含量降低。结论所建立的间接ELISA方法能很好的用于ANEP的测定。ANEP的热稳定性较好，强酸性下不稳定，对反复冻融与超声等稳定性较差。
- 马明欣姜同英王天怡陈垠衫王思玲
- 关键词：酶联免疫吸附法间接ELISA间接竞争ELISA稳定性
