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饶贵仕: 作品数：17 被引量：33H指数：3; 供职机构：江西师范大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家重点实验室开放基金江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学电气工程一般工业技术更多>>

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金纳米空球表面吸附行为的SERS研究: 2014年; 以硒球为模板合成了金纳米空球及其修饰玻碳电极，采用 SEM、XRD 和电化学循还伏安（CV）法，对金纳米空球的表面形貌和晶体结构进行了表征.实验结果表明：其粒径约为150 nm，壳厚约为25 nm，球壳表面由荔枝状的金原子簇团所构建，为多晶面心立方结构；应用电化学原位表面增强拉曼光谱技术，以吡啶为探针分子，初步研究了金纳米空球的 SERS 活性，计算其增强因子约为7.6x10^4；通过电化学和电化学原位表面增强拉曼光谱技术考察了硫氰根离子在金纳米空球上的吸附与氧化行为，发现在-0.80-0.60 V 的电位区间，SCN -离子通过电位调制可分别以 S 和 N 端竞争吸附在金纳米空球表面，但在0.60 V时，SCN -就开始氧化成 OCN -离子，当电极电位≥0.70 V 时，主要检测到位于2223 cm -1处OCN -离子在双电层的溶液谱.研究结果可为谱学电化学、电分析生物检测和靶向药物制备与检测等领域带来某些应用.; 商中瑾饶贵仕钟艳颜亮亮熊婷张贤土林旋田伟钟起玲; 关键词：金表面增强拉曼光谱

Aucore@Ptshell/GC电极上甲醇解离中间体CO氧化的SERS研究。: ＜正＞甲醇具有理论能量密度高、储存方便等优点,在发展直接燃料电池中具有潜在的应用价值,因此对其电催化氧化过程的研究一直是电化学科研工作者所关注的热点之一。然而,甲醇氧化解离出的毒性中间体 CO 吸附在电极表面,大大降低了...; 饶贵仕王国富吴志祥钟艳钟起玲任斌田中群; 文献传递

不同Pt壳厚度Au_(core)@Pt_(shell)纳米粒子SERS效应: 2010年; 以Au粒子(55nm)为核,抗坏血酸为还原剂,将不同量的Pt沉积在Au核上,制得可控壳层厚度(0.3～6nm)的Pt包Au纳米粒子(Aucore@Ptshell).用紫外-可见吸收光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学循环伏安法等观测Aucore@Ptshell纳米粒子的表面形貌、结构和性能.另以SCN-为探针,考察了Pt壳厚度对Aucore@Ptshell纳米粒子SERS信号的影响.结果表明,SCN-离子的SERS信号强度随Pt壳厚度的增加呈指数衰减,当Pt壳厚度为1.4nm时,Aucore@Ptshel纳米粒子表现出铂良好的电化学性能,又具有较强的SERS活性.; 钟艳颜亮亮饶贵仕邓小聪温飞鹏徐金龙钟起玲; 关键词：SERS活性

微波法在碳纳米管上负载铂纳米粒子被引量：6: 2007年; 以乙二醇作氯铂酸的还原剂,采用微波法在浓硝酸回流纯化和羟基化的碳纳米管(CNTs)上负载铂纳米粒子,并通过控制载铂量制备出以CNTs为衬底的铂纳米管(Pt-CNTs);用透射电镜比较了纯化和羟基化时间对CNTs载铂性能以及不同载铂量对Pt-CNTs表面形貌的影响;用选区电子衍射﹑X射线衍射和紫外-可见吸收光谱检测了Pt-CNTs的结构特征,表明CNTs表面所负载的是多晶铂;用电化学循环伏安技术表征碳纳米管负载铂纳米粒子,发现当Pt-CNTs的载铂量为0.1875mmol·g-1时,CNTs表面负载了一层致密的铂纳米粒子.; 钟起玲张兵丁月敏饶贵仕王国富蒋玉雄任斌田中群; 关键词：微波法碳纳米管铂纳米粒子

Pt-CNTs修饰玻碳电极(Pt-CNTs/GC)电氧化活性的研究被引量：3: 2007年; 采用透射电镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)技术,分别表征了Pt-CNTs/GC电极的表面形貌和所负载铂纳米原子簇的结构.以CO和CH3OH为探针分子,用循环伏安和计时电流等常规电化学方法检测了CO和CH3OH在Pt-CNTs/GC电极上的氧化行为.研究结果表明,CO在Pt-CNTs/GC电极上有3个氧化电流峰(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),其中峰Ⅰ为CO桥式吸附的氧化峰,而峰Ⅱ和Ⅲ则分别为CO线形吸附在碳纳米管负载的不同粒径的Pt纳米原子簇以及Pt原子薄膜上所分裂的氧化峰;CH3OH在Pt-CNTs/GC电极上也能自发解离吸附强吸附中间体CO;Pt-CNTs/GC电极对CH3OH的氧化峰电流不总是随CNTs上载铂量的增加而增大,表明在制备直接甲醇燃料电池阳极时,应选择合适的载铂量.; 钟起玲张兵饶贵仕丁月敏王国富蒋玉雄任斌田中群; 关键词：铂

乙醇在不同介质中电氧化的原位表面增强拉曼光谱研究被引量：3: 2007年; 采用常规电化学伏安技术和电化学原位表面增强拉曼光谱(in-situ SERS)技术研究了不同介质中乙醇在粗糙铂电极上的电催化氧化行为.发现不论在酸性、中性还是碱性介质中,乙醇均能在粗糙铂电极上自发氧化解离生成强吸附中间体CO;碱性介质中,CO在粗糙铂电极上基本氧化完全的电位(0.20 V)比中性和酸性介质中(0.50 V)负移了约0.30 V.而乙醇在粗糙铂电极上CV正向扫描的氧化峰电位(-0.20 V)比酸性介质中(0.65 V)负移了约0.85 V.比较不同介质中乙醇和CO在粗糙铂电极上的氧化峰电流和峰电位可以发现,粗糙铂电极在碱性介质中对乙醇和CO的电催化氧化活性比中性和酸性介质中更强;可以推测,不论在酸性、中性还是碱性介质中,乙醇在粗糙铂电极上的氧化过程均按双途径机理进行.; 钟起玲张兵丁月敏刘跃龙饶贵仕王国富任斌田中群; 关键词：乙醇氧化碱性介质

(PtAuPt)_(HN)/GC的制备及对甲酸氧化的电催化性能被引量：1: 2014年; 以Se溶胶为模板,合成了多层核壳结构的Se@Pt@Au@Pt实心纳米粒子;采用化学与电化学相结合的除硒方法制得了(PtAuPt)HN/GC,并表征了(PtAuPt-Se)HN的表面形貌、结构与组成;以甲酸为探针分子,比较了(PtAuPt)HN/GC和Pt/C/GC对甲酸氧化的电催化行为,发现(PtAuPt)HN/GC催化甲酸氧化只有1个氧化峰,峰电位和峰电流分别约为0.35V和1.22mA/cm2,而Pt/C/GC则有2个氧化峰,在0.35V时所对应的电流密度仅约为0.30mA/cm2,前者在该电位时的电流密度是后者的4倍;在0.30mA/cm2的电流密度下,(PtAuPt)HN/GC对应的电极电位为0.01V,比Pt/C/GC负移了340mV;在600s时的计时电流分别为0.06和0.02mA/cm2.(PtAuPt)HN对甲酸氧化的电催化活性不但比Pt/C高,而且具有一定的抗CO中毒性能.; 商中瑾颜亮亮饶贵仕熊婷田伟林旋钟起玲任斌; 关键词：电催化甲酸氧化

金纳米空球的合成及其SERS效应被引量：2: 2008年; 本文利用非晶硒溶胶作模板合成了金纳米空球,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及拉曼光谱对其进行了表征,结果显示,所得到的金纳米空球呈多晶结构,粒径约为150 nm,壳层厚度约为25 nm,表面为颗粒状金原子团簇;将金纳米空心球组装到玻碳电极表面,以SCN-作为探针分子,初步探讨了金纳米空球的SERS效应,表明其具有较强的SERS活性。; 饶贵仕王国富吴志祥易飞钟艳钟起玲任斌田中群; 关键词：金表面增强拉曼光谱

铂纳米空球对甲醇氧化的电催化活性初步研究: 甲醇分子的比能量密度大、结构相对简单,对直接甲醇燃料电池的基础与应用基础研究具有潜在的应用前景。但由于甲醇阳极氧化过程中产生的中间体CO等强烈吸附在电极表面,导致电极毒化、活性降低,严重影响了直接甲醇燃料电池的性能。因此...; 饶贵仕王国富吴志祥易飞钟艳钟起玲任斌田中群; 关键词：铂电催化活性模板法玻碳电极; 文献传递

不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell／Pt电极上氧化的原位SERS研究被引量：3: 2009年; 应用化学还原法合成了Aucore@Ptshell纳米粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散光谱(EDS)对其进行了表征;采用电化学原位表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究了不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上的电催化氧化行为,获得了不同介质中甲醛在Aucore@Ptshell/Pt电极上电催化氧化行为的原位SERS谱.研究结果表明,不论在酸性、中性还是碱性介质中,甲醛均能在Aucore@Ptshell/Pt电极上自发氧化解离出强吸附中间体CO,只是在碱性介质中桥式吸附CO的比例明显增大,且桥式吸附比线形吸附CO更易被氧化,使CO在碱性介质中基本氧化完毕的电位比在中性及酸性介质中提前了约950 mV.分子水平的研究结果表明,CO和甲醛在碱性介质中比在中性和酸性介质中更易被氧化.; 饶贵仕章磊柯慧贤钟起玲任斌田中群; 关键词：表面增强拉曼散射光谱甲醛电催化

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