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顾振纶

作品数:568 被引量:5,113H指数:34
供职机构:苏州中药研究所更多>>
发文基金:香港保健协会科研基金香港保健协会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 473篇期刊文章
  • 58篇会议论文
  • 29篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 519篇医药卫生
  • 14篇生物学
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主题

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  • 42篇中药
  • 42篇肿瘤
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  • 37篇肺纤维
  • 37篇肺纤维化
  • 34篇血管
  • 34篇槲皮素
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机构

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  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇浙江中医学院
  • 2篇香港理工大学

作者

  • 561篇顾振纶
  • 117篇郭次仪
  • 96篇谢梅林
  • 85篇周文轩
  • 71篇蒋小岗
  • 65篇梁中琴
  • 51篇钱曾年
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  • 15篇韩蓉
  • 14篇印其章
  • 14篇周巧霞
  • 14篇徐乃玉
  • 13篇曹莉
  • 11篇彭少平

传媒

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  • 57篇中草药
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  • 5篇中国药理学会...
  • 4篇药学学报
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年份

  • 1篇2014
  • 18篇2013
  • 15篇2012
  • 17篇2011
  • 34篇2010
  • 29篇2009
  • 25篇2008
  • 24篇2007
  • 26篇2006
  • 43篇2005
  • 43篇2004
  • 45篇2003
  • 51篇2002
  • 22篇2001
  • 39篇2000
  • 23篇1999
  • 21篇1998
  • 21篇1997
  • 20篇1996
  • 16篇1995
568 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶多酚对压力超负荷所致大鼠心肌肥厚的影响被引量:3
2005年
武煜顾振纶谢梅林周文轩郭次仪
关键词:心肌肥厚茶多酚心血管危险因素高血压心脏病细胞体积蛋白合成
复方虫草对实验性小鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究被引量:6
2008年
展瑞冯一中顾振纶张永胜李强曹志飞杨晓彤杨庆尧郭次仪周文轩
关键词:肺纤维化小鼠超氧化物歧化酶丙二醛羟脯氨酸
具有镇静催眠作用中草药的研究进展被引量:9
2005年
失眠是指正常睡眠被扰乱,并对患者白天活动有明显不良影响的一种生理现象。长期失眠不仅损害人的思维活动,甚至会影响人的免疫系统。临床上常用的具有镇静催眠作用的化学药物,如巴比妥钠、非巴比妥类(如水合氯醛),苯二氮卓类(如安定)和非苯二氮卓类(如唑吡坦)。但这些药物或多或少都有成瘾性,极大地限制了其广泛使用。近年来的研究结果表明,许多中药成分具有良好的镇静催眠作用,且不良反应少,无成瘾性,具有广阔的研究开发应用前景。介绍近10多年来具有镇静催眠作用的中药单方及中药复方相关实验研究。综述如下。
张熠顾振纶
关键词:失眠镇静催眠中药
榄香烯诱导人白血病K562细胞凋亡被引量:18
1998年
目的研究榄香烯抗肿瘤的作用机制。方法用流式细胞仪和琼脂糖电泳检测DNA断裂,透射电镜观察超微结构变化。结果260μmol·L-1榄香烯孵育K562细胞6、12、24、48h后流式细胞仪检测到逐渐增强的凋亡峰,电泳发现明显的阶梯状条带,电镜观察到染色体聚集、凋亡小体。结论榄香烯能诱导K562细胞凋亡。
袁静顾振纶周文轩郭次仪
关键词:榄香烯K562细胞白血病细胞凋亡
槲皮素抗辐射损伤作用的初步研究被引量:27
1998年
观测60Coγ射线照射人外周血淋巴细胞增殖及小鼠骨髓DNA和脾LPO含量,结果表明,槲皮素可提高人外周血淋巴细胞的辐射抗性,增加受照小鼠骨髓DNA含量,降低脾LPO量。提示,槲皮素具有一定的辐射防护作用。
赵雪英顾振纶苏燎原
关键词:辐射防护槲皮素淋巴细胞DNALPO
苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响被引量:8
2000年
给大鼠十二指肠灌注苦黄口服制剂 (4,5 ,9.0 g/ kg)后 ,肝脏分泌胆汁和胆红素量均较给药前明显增加 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,持续时间约为 1~ 2 h。结果提示
高博潘建新顾振纶
关键词:利胆作用胆红素中药
肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用被引量:4
2001年
目的 观察口服肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用。方法 用四氯化碳建立大鼠慢性肝损伤模型 ,造模 7周后同时予口服或静注肝炎灵治疗。结果 口服或静注肝炎灵后均可使慢性肝损伤大鼠的ALT、AST值及肝脏羟脯氨酸含量下降 ,血清白蛋白和A/G比值增高。组织学检查显示该药可减少肝细胞脂肪变性和坏死 ,抑制肝间质的纤维增生。结论 肝炎灵可减轻慢性肝损伤程度 。
陆群朱路佳薛洁潘建新谢梅林顾振纶
关键词:肝炎灵慢性肝损伤羟脯氨酸中药
美罗昔康(meloxicam)的镇痛作用
美罗昔康(meloxicam)是一种新合成的非固醇类抗炎药。它能选择性抑制诱导型环氧化酶-2(COX-2),阻断前列素的合成。本实验采用多种测痛方法,观察美罗昔康的镇痛作用。用大鼠电刺激鼠尾-嘶叫法和钾离子透入-甩尾法引...
俞光第张惠琴龚珊顾振纶印其章
关键词:镇痛作用MELOXICAM
文献传递
西替利嗪主要药效学研究被引量:11
2000年
目的 :观察西替利嗪的抗组胺作用。方法 :采用离体回肠试验分析 pA2 ,观察组胺致休克试验及对组胺致小鼠皮肤通透性试验。结果 :西替利嗪3× 10 - 8~ 3× 10 - 7mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的肠肌收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 9.34±s 0 .61,西替利嗪 0 .1,0 .2及 0 .4mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 (P <0 .0 1) ,并可延长豚鼠惊厥反应的潜伏期及降低死亡率 (P <0 .0 5) ,西替利嗪 0 .0 62 5~ 0 .2 5mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 (P <0 .0 1) ,且存在明显的量效关系 ,3个剂量组的作用均优于氯苯那敏组。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
梁中琴韩容潘建新王晓霞陈星炽顾振纶
关键词:西替利嗪抗组胺药药效学
百草降脂灵对动脉粥样硬化兔腹主动脉PCNA及突变型p53表达的影响被引量:11
2001年
目的 研究百草降脂灵预防性给药对动脉粥样硬化 (Atherosclerosis,AS)兔增殖细胞核抗原 (ProliferatingCellNuclearAntigen ,PCNA)及突变型 p5 3表达的影响。方法 用 4FFogarty导管拉伤兔腹主动脉内皮 ,然后连续喂饲高脂饲料 ,6周后造成兔动脉粥样硬化模型。同时预防性给予百草降脂灵 0 .16 g/kg ,0 .32g/kg ,12周后取兔腹主动脉 ,采用DAB显色法 ,研究各组间PCNA及突变型p5 3表达情况。结果 百草降脂灵预防性给药可减少兔腹主动脉PCNA及突变型 p5 3表达。 结果 百草降脂灵预防兔动脉粥样硬化的发生发展 ,可能与减少兔腹主动脉壁突变型 p5 3基因表达 。
韩峰顾振纶
关键词:动脉粥样硬化增殖细胞核抗原突变型P53
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