陶晓霞
- 作品数：28 被引量：231H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TaqMan-MGB探针实时荧光定量-聚合酶链反应检测肺炎支原体方法的建立被引量：1
- 2015年
- 目的建立敏感、特异的TaqMan-MGB探针实时荧光定量一聚合酶链反应（real-timePCR）快速检测方法，为临床标本中肺炎支原体快速检测提供技术支持。方法选取肺炎支原体重复序列RepMP23中保守区域设计、合成特异性扩增引物和TaqMan—MGB探针，建立并优化real—timePCtt检测方法。对优化后的方法使用标准浓度核酸进行扩增效率、灵敏度及特异度评价，并与已报道的肺炎支原体荧光PCR方法进行比较。结果本研究建立的TaqMan—MGB探针荧光PCR方法对肺炎支原体的检测限为0．2cfu，比普通TaqManreal—timePCR检测限（3—5cfu）提高了一个数量级。其检测标准曲线的循环阈值（Ct）与模板拷贝数呈良好的线性关系（R^2=0．999）。用该方法扩增23种呼吸道常见病原菌染色体及人类染色体，结果均为阴性，特异度为100％。结论TaqMan—MGB探针real—timePCR方法可快速、灵敏、特异地检测肺炎支原体，有很好的应用前景与价值。
- 顾一心陶晓霞刘立雍张建中赵飞
- 关键词：肺炎支原体TAQMAN-MGB探针
- 一种检测肺炎支原体的LAMP试剂盒
- 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种检测肺炎支原体的LAMP试剂盒，所述试剂盒包含有4条LAMP引物，与LAMP反应液一起构成检测体系，本发明的4条LAMP引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。本发明的试剂...
- 赵飞张建中顾一心陶晓霞何利华孟凡亮肖迪
- 文献传递
- 中国肾综合征出血热流行趋势及其防制对策被引量：146
- 2004年
- 目的 总结和分析近30年中国肾综合征出血热(HFRS)的流行情况、疫区分布、类型及其流行特点。方法 收集30年来中国HFRS的发病死亡情况、疫区分布、类型及其流行强度进行总结和分析。结果 30年间HFRS的流行出现两个快速上升期(1970～1975年、1979～1986年),使HFRS的发病数由1970年的3295例增加到1986年115 804例。20世纪90年代中国HFRS的年发病数稳定在4万～6万例。血清学方法检测证实全国各省(市)自治区均存在有汉坦病毒的疫源地,除青海与新疆两省区外,其他省(市)区均有发病。近年来,不但大中城市HFRS流行强度上升明显,而且疫情的季节分布发生变化。结论 中国HFRS的流行已出现新的流行特征。因此,应加强监测,采取综合防制措施预防控制汉坦病毒的传播。
- 张永振肖东楼王玉王洪霞孙黎陶晓霞屈永刚
- 关键词：肾综合征出血热防制对策
- 空肠弯曲菌耐药谱特征分析被引量：13
- 2013年
- 目的分析十几年间我国空肠弯曲菌临床分离株对10种抗生素耐药谱特征,了解我国空肠弯曲菌耐药的变迁趋势。方法采用世界卫生组织(WHO)全球食源性病原菌感染网络(GFN)推荐的弯曲菌琼脂稀释法,测定1995年至今分离的116株空肠弯曲菌对6类10种抗生素的最小抑菌浓度(MIC)。结果经对实验结果整体分析,甲硝唑的总体耐药率最高为97.4%(113/116),四环素为82.8%(96/116),环丙沙星为80.2%(93/116),萘啶酸为79.3%(92/116),左氧氟沙星和氨苄西林耐药率相同,为40.5%(47/116),氯霉素为18.1%(21/116),庆大霉素为8.6%(10/116),链霉素为4.3%(5/116),最低为红霉素0(0/116)。随着时间的推进,萘啶酸、环丙沙星、左氧氟沙星和氨苄西林的MIC有明显增高趋势;四环素、红霉素、庆大霉素、氯霉素和甲硝唑的MIC值变化不明显;链霉素的MIC值变化有下降的趋势。6.1%的菌株出现了8种抗生素多重耐药的结果,且菌株均出现在2010年后。经统计学分析,萘啶酸、环丙沙星、链霉素、庆大霉素、氯霉素和氨苄西林6种抗生素在2001年前、2001-2005年、2006-2010年和2010年后4个时间段中耐药率差异有统计学意义。结论空肠弯曲菌对红霉素、庆大霉素以及链霉素3种抗生素依旧保持了较高的敏感性,对萘啶酸、环丙沙星、左氧氟沙星、四环素、甲硝唑以及氨苄西林6种抗生素产生了较大程度的耐药。
- 顾一心何利华刘红莹刘夏阳陶晓霞张建中张茂俊
- 关键词：空肠弯曲菌琼脂稀释法最小抑菌浓度耐药
- 肺炎支原体基因型快速分型试剂盒
- 本发明提供一种肺炎支原体基因型快速分型试剂盒，涉及蛋白质指纹图谱检测技术领域。本发明基于质谱技术，构建了针对肺炎支原体进行快速分型鉴定的特异性多肽质谱模型，以及使用质谱技术进行分型的试剂盒。本发明试剂盒能够通过特异性指纹...
- 赵飞张建中肖迪张慧芳张永婵胡源陶晓霞何利华顾一心孟凡亮
- 文献传递
- 传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析被引量：1
- 2016年
- 目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。
- 张慧芳陶晓霞何利华闫笑梅王忱诚张建中肖迪
- 关键词：肽质量指纹谱细菌鉴定传代稳定性
- 不同浓度HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察在商品化肺炎支原体培养基中添加不同浓度的HEPES缓冲液对肺炎支原体培养效果的影响。方法使用未添加及添加终浓度为10、20、30、40、50、60、80mmol/L HEPES缓冲液的商品化培养基,分别接种相同菌量肺炎支原体标准株ATCC29342进行培养,每天采用微孔稀释法定时检测8种培养基中的活支原体数,同时测定8种培养基的pH值,连续检测13d,绘制8种培养基中肺炎支原体的生长曲线和培养基pH曲线。结果肺炎支原体在液体培养基中的生长曲线平台期随HEPES浓度增加逐渐延长,且培养基pH下降速度及程度随HEPES浓度增加相应变慢、变缓。10mmol/L的HEPES可提高肺炎支原体液体培养最大菌量一个数量级,但pH缓冲能力有限,不能延长肺炎支原体生长曲线平台期;〉50mmo/L的HEPES培养基缓冲能力强,可延长肺炎支原体培养平台期2d左右,但不能增加液体培养中肺炎支原体的最大菌量。结论 10--80mmol/L HEPES缓冲液均可影响肺炎支原体液体培养的生长曲线变化,较低浓度的HEPS可提高肺炎支原体液体培养的最大菌量,较高浓度的HEPS可延长肺炎支原体培养平台期,因此可依据实验目的不同添加不同浓度HEPES缓冲液以获取实验结果最优化。
- 刘立雍陶晓霞张建中赵飞
- 关键词：肺炎支原体PH值
- 肺炎支原体液体培养中pH与活菌浓度的关系研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨肺炎支原体培养时,液体培养基pH改变与菌浓度的关系,研究肺炎支原体液体培养生长规律。方法使用精密pH计定时测定肺炎支原体培养过程中的培养基pH值,同时测定菌浓度,并观察培养基颜色改变。结果不同浓度的肺炎支原体在液体培养时呈现相同的生长规律,有类似与细菌的生长曲线,最大支原体菌浓度达109/ml,液体培养基pH改变与肺炎支原体生长有密切关联,pH接近6时培养物达最大菌浓度,pH降至5.2时肺炎支原体迅速死亡。结论对于培养困难的肺炎支原体,培养基pH为6.8左右、液体颜色变为橙黄时,可获取较佳生长活性的高菌含量培养物。
- 赵飞李晶陶晓霞张建中
- 关键词：肺炎支原体PH值
- 用于检测肺炎支原体的靶序列及检测试剂盒
- 本发明提供了用于检测肺炎支原体的靶序列及检测试剂盒。本发明首先通过对肺炎支原体基因测序和比对，筛选得到用于检测肺炎支原体的多拷贝重复序列基因，其序列如SEQ？ID？NO.1所示，并设计了检测其的实时荧光定量PCR引物和探...
- 赵飞张建中何利华孟凡亮顾一心陶晓霞肖迪张慧芳胡源刘立雍
- 河南省新疆出血热血清流行病学调查被引量：1
- 2005年
- 目的调查河南省新疆出血热的感染情况。方法采集不同地区牧羊人、一般农民、发热病人、既往EHF患者及家属的人血清标本及动物血清标本作横断面调查,采用基于昆虫细胞表达的CCHFV核蛋白建立的ELISA法对血清标本进行初筛,阳性及可疑阳性再用表达CCHFV核蛋白的HeLa细胞进行IFA试验加以确证。结果254份人血清及242份羊血清标本全部为阴性。结论调查表明河南省尚未发现新疆出血热病毒感染。应进一步调查,加强监测,做好防范新疆出血热的准备,尤其预防新疆出血热的输入感染。
- 李林红张彦平吴振溢郝宗宇唐青陶晓霞西条政幸
- 关键词：血清流行病学输入病例
