陶三菊
- 作品数：41 被引量：341H指数：11
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- Colti病毒的分离及其生物学性状被引量：10
- 1997年
- １９９４年夏秋季从北京郊区采集的蚊子中分离到两株Ｃｏｌｔｉ病毒（北京９５－７０和北京９５－７５）。病毒在Ｃ６／３６细胞引起明显的细胞病变，但在ＢＨＫ－２１和Ｖｅｒｏ细胞未见明显病变。对５’－碘脱氧尿苷和乙醚抵抗，表明为无包膜ＲＮＡ病毒；对酸敏感，在ｐＨ３．０条件下病毒滴度降低３．５～４．５个对数以上。聚丙烯酰胺凝胶电泳显示病毒基因组为１２节段ＲＮＡ，两株病毒的电泳带型完全相同，与１９９１年分离的Ｃｏｌｔｉ病毒ＴＲＴ２株带型基本一致，皆为６－６带型，但仔细比较至少有８条带的迁移率存在着细微差别。组织培养交叉中和试验表明，新分离株与ＴＲＴ２株的抗原性未见明显差异，可能属同一血清型。病毒在Ｃ６／３６细胞繁殖可能造成持续感染。
- 陶三菊何英陈伯权赵子江王焕琴杨冬荣刘琴芝
- 关键词：COLTI病毒
- 从中国东北地区蚊标本首次分离到新亚型Colti病毒被引量：26
- 1999年
- 目的 从我国东北地区媒介蚊分离新虫媒病毒。方法 采用敏感的Ｃ６３６ 和ＢＨＫ２１细胞分离病毒。结果 从６８ 份蚊标本中分离到两株Ｃｏｌｔｉ 病毒，经间接免疫荧光试验观察到新分离株与已知Ｃｏｌｔｉ 病毒ＴＲＴ２ 株免疫腹水呈阳性反应；ＰＡＧＥ显示新分离株均为１２ 节段双链ＲＮＡ，其电泳带型为６５１，与ＴＲＴ２ 株（６６） 明显不同。组织培养交叉中和试验观察到新分离株不能被已知Ｃｏｌｔｉ 病毒ＴＲＴ２ 株的免疫腹水中和，同样，新分离株的免疫血清亦不能中和ＴＲＴ２ 株。结论 从我国东北地区首次分离到的Ｃｏｌｔｉ 病毒可能为我国Ｃｏｌｔｉ
- 陶三菊蔡增林杨冬荣王焕琴刘琴芝范永星范秀娟陈伯权
- 关键词：COLTI病毒呼肠孤病毒科病毒学RNA
- Colti病毒抗原制备、保存及其在检测患者血清Colti病毒抗体中的应用被引量：11
- 2002年
- 目的 获得较高滴度和稳定的Colti病毒抗原 ,进一步开展Colti病毒感染的血清学诊断。方法 用C6 36细胞培养Colti病毒 ,于不同时间收获后进行病毒滴度测定。病毒经聚乙二醇(PEG)纯化浓缩后抗原分别保存于 - 2 0℃和 4℃备用。利用该抗原采用ELISA法检测患者血清标本的Colti病毒抗体。结果 在制备Colti病毒抗原时 ,以细胞培养 3～ 4周的病毒滴度最高 ,经PEG纯化浓缩的抗原于 - 2 0℃和 4℃条件下 ,保存 6个月 ,其抗原滴度仍保持在较高水平。特别是加入甘油的抗原无论在 - 30℃ ,还是在 4℃下 ,甚至可保存 2年。用这些抗原 ,检测疑似乙型脑炎或病毒性脑炎患者标本 114 1份 ,Colti病毒IgM抗体阳性 130例 ,阳性率为 11.4 % (130 114 1) ,特别是检测广州市儿童医院患者标本 4 1份 ,9份Colti病毒抗体阳性 ,阳性率为 2 2 .0 % ,其中 5例临床诊断为病毒性脑炎。结论 为建立检测Colti病毒抗体及诊断试剂盒提供了较稳定的抗原 ,Colti病毒可能是引起我国夏、秋季脑炎的又一重要病原。
- 陶三菊王焕琴曹玉玺杨冬荣刘琴芝徐丽宏何英陈伯权
- 关键词：COLTI病毒抗原血清学诊断
- 云南首次分离到辛德毕斯(Sindbis)、巴泰(Batai)和Colti病毒
- 1987年从西双版纳一例发热患者急性期血液中分离到1株甲病毒,1997年对该病毒基因组作了序列测定及分析,从分子水平确认该毒株为辛德毕斯病毒,为云南首次发现.用ELISA法检测西双版纳发热病人血清中该病毒抗体,阳性率为2...
- 张海林陶三菊张云智杨卫红章域震黄文丽米竹青王静林梁国栋
- 关键词：辛德毕斯病毒病毒基因病毒抗体COLTI病毒
- 文献传递
- 逆转录-聚合酶链反应检测蚊标本乙型脑炎病毒核酸片段被引量：3
- 2001年
- 孙静陶三菊杨冬荣蔡增林
- 关键词：逆转录-聚合酶链反应
- 云南首次分离到辛德毕斯(Sindbis)、巴泰(Batai)和Colti病毒
- 辛德毕斯(Sindbis)病毒病是由披膜病毒科甲病毒属中的辛德毕斯病毒引起的人和畜(羊、牛等)共患的疾病。经蚊虫传播,库蚊和伊蚊等是该病毒的传播媒介。主要表现为发热、关节痛和皮疹。本病在世界上广泛流行,在非洲、亚洲、大洋...
- 张海林陶三菊张云智杨卫红章域震黄文丽米竹青王静林梁国栋
- 文献传递
- 云南省澜沧江下游地区虫媒病毒调查和研究
- 目的 澜沧江下游地区位于云南省南部,根据我国气候带划分,该地区属边缘热带和南亚热带,具有海拔低、气温高、湿度大、雨量多以及众多生物群落和虫媒传染病复杂的特点。为掌握该地区虫媒病毒的分布情况和宿主媒介特点,我们于1997...
- 张海林陶三菊张云智章域震杨卫红米竹青梁国栋黄文丽王静林袁庆虹龚正达杨冬荣王焕琴刘琴芝曹玉玺徐丽宏何英周国林王环宇付士红陈伯权
- 文献传递
- 河北省虫媒病毒分离鉴定被引量：34
- 2006年
- 目的 研究河北省蚊虫携带虫媒病毒情况。方法 在蚊虫孳生地采集标本液氯保存，按照20—30只／组经无菌处理后研磨，研磨液离心后接种C6／36细胞，连续三代观察致细胞病变情况；对细胞病变阳性的分离物，进行血清学和分子生物学鉴定。结果 在河北省涉县两个村共采集蚊虫1310只，分46组进行处理，共获得13株阳性分离物，其中两株分离物经间接免疫荧光检测提示为甲病毒属成员，用甲病毒属特异性引物RT-PCR扩增阳性，经核酸序列测定证实该序列与Getah病毒（AY702913．1）同源性最高（98％），初步鉴定为Getah病毒，其他病毒分离物尚在鉴定。结论 本研究从河北省蚊虫标本中分离到Getah病毒，这是我国内陆地区首次分离到该病毒。
- 王焕琴刘卫滨杨冬荣梁勇王俊巍张连山刘家伟陶三菊吕新军梁国栋
- 关键词：虫媒病毒
- 云南省澜沧江下游地区虫媒病毒的调查研究被引量：40
- 2003年
- 目的 了解云南澜沧江下游地区自然界虫媒病毒流行情况。方法 从云南澜沧江下游地区(澜沧县和思茅市)所属乡村采集蚊虫,分类后保存于液氮。经消毒、研磨、离心等处理后接种组织培养细胞分离病毒,并进行初步鉴定。结果从233份标本中,分离到22株致C6/36细胞病变的病毒,表现为细胞圆化、聚集、脱落。分离阳性率为9.4％(22/233)。经鉴定10株对乙醚和5’-磺脱氧尿苷抵抗,为无包膜双链RNA病毒,核酸电泳为12节段RNA病毒。9株对乙醚敏感,对5’-碘脱氧尿苷抵抗,为有膜RNA病毒,核酸电泳为10条带。Colti病毒95-75单克隆抗体与新分离的12节段RNA病毒的酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验呈阳性反应,而与10节段病毒呈阴性反应。3株病毒为对乙醚敏感,其中1株被乙型脑炎病毒A2株免疫腹水中和,并与A2免疫腹水荧光试验呈阳性反应;1株(云南92-4)与布尼亚病毒组特异免疫腹水的荧光试验和ELISA试验均为强阳性,而与甲病毒组特异性免疫腹水及黄病毒组的乙型脑炎病毒免疫腹水均呈阴性反应;经负染在电镜下观察毒粒呈圆形,直径约为(87.00±0.05)nm。外层可见表面突起。结论 从云南澜沧江下游地区采集的蚊标本分离到10株Colti病毒,9株环状病毒,1株为乙脑病毒,1株为布尼亚病毒,1株尚在研究中。
- 陶三菊张海林杨冬荣王焕琴刘琴芝张云智杨卫红章域震曹玉玺徐丽宏何英陈伯权
- 关键词：虫媒病毒脑炎病毒布尼亚病毒
- 在我国北方涉县首次检测到盖塔病毒被引量：5
- 2010年
- 目的:确定从河北省涉县蚊体中分离到的病毒种类。方法:采集三带喙库蚊标本,液氮运输和保存,10只为一组研磨后接种C6/36细胞分离病毒。病毒株分别采用乙醚试验、免疫荧光试验和分子生物学试验进行毒株鉴定。结果:采集到蚊标本1290只,标本处理后接种细胞47批,病毒分离结果得到13株阳性分离物(毒株),经乙醚试验和免疫荧光试验初步鉴定HB0215-3和HB0234两株病毒为披膜病毒科甲病毒属成员,再经RT-PCR、核酸序列测定和分析,证实两株病毒核酸与国际基因库中的AY702913和NC-006558盖塔病毒同源性最高,被进一步鉴定为盖塔病毒。结论:该研究从河北省涉县三带喙库蚊中分离到了盖塔病毒,这是我国内陆地区北方首次分离到。
- 梁勇张连山刘永为王峻巍董运强王志强王焕琴翟友刚刘卫滨杨冬荣陶三菊梁国栋
- 关键词：盖塔病毒甲病毒属病毒分离
