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一些磷（硅）-钼（钨）-氧簇合物和合成、结构及性能: 本文利用水热合成技术，通过调节反应条件和反应原料合成了8种未见文献报道的磷钼氧簇和硅钨氧簇基化合物，它们的分子式分别如下：(1) (NH3CH2CH2NH3)(NH3CH2CH2NH2)4Zn2Na(2){Na(1)[M...; 陈心琴; 关键词：磷化合物水热合成晶体结构; 文献传递

以PAMAM为模板制备纳米CeO<,2>及其催化性能研究: 本文采用G5.0的YAMAM树形大分子为模板制备纳米CeO2,探讨了制备过程中，各反应条件对纳米CeO2合成的影响，并研究了其在苯甲醛氧化为苯甲酸的反应中的催化作用。; 杨柳艺林深陈杰博陈心琴; 关键词：纳米材料纳米CEO2 苯甲醛苯甲酸; 文献传递

有机-无机复合物[H_2(PW_(12)O_(40))｛Zn(C_(10)H_8N_2)_2(H_2O)｝]·1.5[Zn(C_(10)H_8N_2)_3]·1.75H_2O的合成、结构及性能被引量：4: 2007年; 多金属氧酸盐因其独特的结构多样性和优良的理化性质．已经成为构筑新型分子基功能材料的重要无机构筑块。多金属氧酸阴离子具有较强的接受电子的能力．是一类良好的电子受体．它可以与含N、S、O等原子的有机电子给体结合，形成具有光、电、磁和超导性质的有机．无机复合物。文献曾报道了杂多酸作为电子受体形成的电荷转移化合物的合成及非线性光学性质。我们也曾报道过杂多酸和含氮有机给体形成的电荷转移化合物的合成及表征。这些化合物的结构中，有机给体与杂多阴离子之间虽然存在弱相互作用．但是没有直接的联系．在晶体培养中我们发现该类化合物的晶体不稳定．难以测定其结构．更难对其晶体的性质进行研究。基于分子设计的原理，我们向有机．无机配合物的结构中引入过渡金属离子．目的是使过渡金属离子与有机给体配位．以期增强晶体的稳定性．并希望产生新的结构和性质，从而为设计和选择功能材料提供依据。; 叶燕珠林深陈心琴徐伟; 关键词：多金属氧酸盐金属有机配合物水热合成

两个夹心型磷钼簇基超分子化合物的水热合成和晶体结构被引量：1: 2011年; 通过水热方法合成了2个夹心型磷钼簇基有机-无机杂化化合物(C4H14N3)(C4H15N3)4{Na[Mo6O15(H2PO4)4]2}.8H2O(化合物1)和{Ni[Mo6O15(H2PO4)4]2}(4,4′-bipy)3.H2O(化合物2,其中4,4′-bipy为4,4′-联吡啶),并对其进行元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射表征.结构解析结果表明2个标题化合物均含有由2个{Mo6P4}簇和1个[MO6](M为Na,Ni)八面体通过共用顶点氧相连形成的中心对称的夹心型结构.化合物1中,具夹心结构的Na(P4Mo6)2与二乙烯三胺及水分子通过氢键连接形成超分子化合物;化合物2中,具夹心结构的Ni(2)[Mo6P4]2与质子化的4,4′-bipy通过氢键相连形成沿bc平面延伸的二维网络结构,Ni(1)[Mo6P4]2填充在其空穴中.; 苏江波陈心琴黄华林深; 关键词：水热合成超分子

以聚酰胺-胺树形分子为模板剂Cu原子簇的制备与表征: 2007年; 以4代端胺基的聚酰胺-胺（PAMAM）树形分子为模板剂,羟胺为还原剂,在空气中得到了分散性好、尺寸分布均匀（粒径为4-5 nm左右）、结构和性能稳定的Cu原子簇.同时,探讨了溶液的pH值对粒子的半径及分散状况的影响.; 杨柳艺骆耿耿陈杰博陈心琴林深

两个夹心型磷钼酸盐有机-无机杂化化合物的合成与结构: ＜正＞本文采用水热方法合成了两个夹心型磷钼酸盐有机-无机杂化化合物,并用元素分析,IR,TG-DTA,DRS,BET和XRD进行表征。化合物（1）由两个六钼环与NaO6八面体、PO4四面体共; 苏江波陈心琴林深; 关键词：多金属氧酸盐水热合成; 文献传递

钠夹心磷钼多金属氧酸盐-二乙烯三胺超分子化合物的合成与晶体结构: 多金属氧酸盐作为一类优秀的电子受体,可与有机分子通过氢键或配位键形式形成超分子化合物。这类化合物因其在催化,药物及功能材料等领域的应用,引起众多学者的关注。在已报道的文献中,除H<,20>Mo<,12>O<,62>P<,...; 陈心琴林深陈小华陈杰博杨柳艺; 关键词：多金属氧酸盐晶体结构; 文献传递

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陈心琴