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陈安齐
作品数:
28
被引量:63
H指数:5
供职机构:
厦门大学化学化工学院
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发文基金:
国家自然科学基金
教育部留学回国人员科研启动基金
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相关领域:
理学
文化科学
化学工程
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合作作者
张金钟
厦门大学化学化工学院化学系
阮源萍
厦门大学化学化工学院现代分析科...
梁希
厦门大学化学化工学院化学系
陈明德
厦门大学化学化工学院化学系
黄培强
厦门大学化学化工学院化学系
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作者
28篇
陈安齐
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张金钟
5篇
阮源萍
4篇
陈明德
4篇
梁希
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林敏
3篇
周金梅
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陈立
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陈毅辉
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1篇
2009
2篇
2008
3篇
2007
3篇
2006
4篇
2005
3篇
2004
3篇
2002
3篇
2001
4篇
2000
1篇
1999
共
28
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内酸酐去对称化方法合成多羟基环己基β-氨基酸手性中间体
被引量:3
2006年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文报道以廉价的内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为起始原料,以奎宁为手性试剂,通过去对称化、Curtius重排和醇解以及分子内立体选择性碘内酯化和消除反应等五步反应,以近40%的总产率简捷地合成光学活性多羟基环己基β-氨基酸的关键中间体.
梁希
张金钟
陈安齐
一类三环β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法
一类三环β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法,涉及一种酶的抑制剂,尤其是涉及一类三环β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法。提供一类三环β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法。先制备4-磺酰氧基金刚烷-2-酮(2),将(2)制得双环[3.3....
陈安齐
梁国娟
文献传递
手性β-内酰胺为模板的大环内酯合成法研究
1999年
陈安齐
陈明德
周大旺
周新峰
郑勇
关键词:
Β-内酰胺
大环内酯
合成法
手性
Β-内酰胺
化学系
(S)-3-羟基-γ-丁内酯的制备方法
(S)-3-羟基-γ-丁内酯的制备方法,涉及一种手性药物中间体,提供原料廉价、工艺简单、收率高的(S)-3-羟基-γ-丁内酯(4)的合成方法。将(2R,3R)-2,3-二羟基-γ-丁内酯(1)溶于二氯甲烷,冷却至0℃后滴...
陈安齐
茅永琳
文献传递
小量—半微量—微量有机化学实验教学模式的探讨与实践
被引量:8
2000年
本文介绍了小量—半微量—微量有机化学实验的教学内容和特点 。
林敏
陈毅辉
郑锦丽
陈立
陈安齐
周金梅
关键词:
半微量
有机化学实验
光学纯联萘二酚单基碳酸酯的制备方法
涉及一种具有旋光活性的有机化合物的制备方法。通过外消旋的联萘-二酚与(-)-,基氯代碳酸酯反应获得1,1′-联萘-2,2′-二酚-单-[(-)-,基]碳酸酯的非对映异构体混合物3,然后通过分级结晶的方法将两异构体拆分...
陈安齐
陈明德
文献传递
(S)—β—丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法
(S)-β-丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法。将L-天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂,将混合物加热回流、除水、冷却,加入乙醚,析出结晶;将(S)-天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后...
陈安齐
徐守宁
张金钟
文献传递
3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法
3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法,涉及一类β-羟基-α-氨基丁酸手性化合物,提供一种原料廉价、工艺简单、高光学活性和高收率3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法。将维生素C或异维生素C溶于水中,加入碳酸...
陈安齐
刘淑桂
文献传递
小量—半微量—微量有机化学实验教学模式的探讨与实践
该文介绍了小量—半微量—微量有机化学实验的教学内容和特点,及在教学中初步试用的效果。
林敏
陈毅辉
郑锦丽
陈立
陈安齐
周金梅
关键词:
半微量
有机化学实验
文献传递
3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法
3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法,涉及一类β-羟基-α-氨基丁酸手性化合物,提供一种原料廉价、工艺简单、高光学活性和高收率3,4-二羟基-2-氨基丁酸衍生物的制备方法。将维生素C或异维生素C溶于水中,加入碳酸...
陈安齐
刘淑桂
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