陈善义
- 作品数：12 被引量：109H指数：3
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家苹果产业技术体系建设专项公益性行业(农业)科研专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 苹果潜隐病毒和类病毒的多重RT-PCR检测方法
- 本发明提供一种可同时检测苹果树叶片、枝条、花和果实是否携带3种潜隐病毒(苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎沟病毒和苹果茎痘病毒)和苹果锈果类病毒属3种类病毒(苹果锈果类病毒、苹果凹果类病毒、苹果皱果类病毒)的多重RT-PCR检测方...
- 周涛郝璐陈善义范在丰国立耘叶婷
- 文献传递
- 苹果褪绿叶斑病毒北京分离物外壳蛋白基因的克隆和原核表达
- 根据报道的苹果褪绿叶斑病毒(Apple Chlorotic Leaf Spot Virus,ACLSV)外壳蛋白(Coat protein,CP)基因的核苷酸序列设计合成引物,利用RT-PCR方法克隆了ACLSV北京分离...
- 怀晓周颖陈善义张瑞范在丰国立耘周涛
- 文献传递
- 苹果褪绿叶斑病毒分离物致病性及外壳蛋白序列分析
- 苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)是侵染苹果的常见潜隐性病毒之一.ACLSV为线形病毒科(Flexiviridae)纤毛病毒属(Trichovirus)的代表种...
- 陈善义叶婷郝璐国立耘周涛
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒外壳蛋白致病力
- 北京地区核桃黑斑病病原菌的分离、致病性测定和16S rDNA序列分析被引量：43
- 2011年
- 核桃黑斑病是危害核桃生产的重要细菌病害,造成树势衰弱,减产严重,甚至树体死亡。2008年在北京郊区栽植的幼树上发现疑似病害,且呈爆发之势。为确定其病原菌分类地位,用组织分离法分离核桃黑斑病菌,纯化培养后用针刺接种法回接到健康核桃树枝条和叶片上,14 d后叶片和枝条分别出现典型病斑,接种发病组织再分离所得病菌性状、16S rDNA与初分离的一致,完成柯赫氏法则验证;以分离的核桃黑斑病菌总DNA为模板,采用细菌16SrDNA的通用引物,通过PCR扩增到约1.5 kb的片段,克隆到pMD-18T载体。测序结果表明克隆的16S rDNA片段长为1 453个核苷酸,通过GenBank上BLAST分析,表明该病原细菌为Xanthomonas campestris。
- 陈善义陶万强王合李金钟周涛
- 关键词：细菌致病变种
- 苹果茎沟病毒的侵染对苹果基因表达影响的初步研究
- 陈善义
- 关键词：RNA-SEQ转录组
- 番茄幼苗黄化曲叶病毒带毒率检测
- 2010年
- 2009年番茄黄化曲叶病毒病在北京市首次发生,且给生产造成严重损失,为了解番茄苗期带毒率以便进行综合防控,2010年2～3月在顺义区、大兴区、通州区、平谷区番茄育苗温室采集即将定植及已定植1～2d的番茄幼苗植株进行黄化曲叶病毒分子检测。共检测番茄幼苗样品645株,检出阳性样品226个,番茄幼苗带毒率为35.04%。检测结果表明,被侵染的番茄幼苗不表现明显症状,病毒含量明显低于表现典型症状的成株番茄。根据检测结果,初步预测2010年北京市早春温室番茄黄化曲叶病毒病有可能较大程度发生。
- 师迎春李子龙王艳辉李荣华许小荣崔文清陈善义张瑞姚丹丹郑建秋周涛
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒病幼苗带毒率
- 我国北方部分苹果主产区病毒病的发生与检测被引量：43
- 2015年
- 苹果病毒病在我国广泛发生,已成为限制我国苹果优质高产的关键因素。20世纪80年代曾对其做过详细的调查和研究,但近年来由于各地农业产业结构调整等因素,苹果病毒病的发生特点有了不同程度的变化。为了解目前我国苹果病毒病的发生情况,在我国北方苹果主产区山东、陕西、山西、辽宁、北京和黑龙江6个省市的部分地区采集苹果样品共计267份,经RT-PCR检测和扩增产物的克隆与测序分析表明在上述地区采集的样品中,苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）、苹果茎沟病毒（ASGV）、苹果茎痘病毒（ASPV）、苹果锈果类病毒（ASSVd）的发生率分别为66.7%~100.0%、38.1%~94.1%、4.8%~85.7%和4.8%~48.6%;苹果凹果类病毒（ADFVd）仅在山东的两个果园零星发生;6个省市样品中病毒复合侵染率分别为67.1%、92.1%、75.0%、88.2%、94.1%和76.2%。
- 郝璐叶婷陈善义王少杰周颖范在丰国立耘周涛
- 关键词：苹果病毒病潜隐病毒类病毒分子检测
- 北京地区番茄黄化曲叶病病毒分离物测定及株系的初步鉴定被引量：23
- 2013年
- 番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产中的一种毁灭性病毒病害,2009年传入北京。利用烟粉虱传双生病毒简并引物PA/PB对2010年～2011年采集自北京市5个区县的53个番茄样品进行检测,30个表现典型黄化曲叶病症状的样品均扩增得到约500 bp的特异条带,测定了其中7个样品的部分序列,经序列比对分析表明其为番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)。利用TYLCV特异引物TJ-F/TJ-R、TY-F/TY-R对样品BJDXXY、BJFS02、BJFS03、BJMY2231进行TYLCV基因组克隆和序列测定,经分析4个样品携带的TYLCV基因组长度均为2 781碱基,编码6个蛋白。基因组序列比较发现,这4个分离物与TYLCV-Israel株系同源性达到98%以上;通过建立系统发育树,发现BJDXXY、BJFS02、BJFS03与河北分离物(HBLF4)、山东分离物(SDSG)亲缘关系较近,BJMY2231与上海分离物(TYLCV-Israel)、江苏分离物(JSNJ1)亲缘关系较近。
- 宋晰师迎春张世晨梁彦王廿陈善义周涛
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒全序列分析系统发育分析
- 苹果潜隐病毒分子检测体系的建立
- 苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus, ACLSV)、苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus, ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pit...
- 陈善义周颖张瑞怀晓范在丰国立耘周涛
- 苹果潜隐病毒和类病毒的多重RT-PCR检测方法
- 本发明提供一种可同时检测苹果树叶片、枝条、花和果实是否携带3种潜隐病毒(苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎沟病毒和苹果茎痘病毒)和苹果锈果类病毒属3种类病毒(苹果锈果类病毒、苹果凹果类病毒、苹果皱果类病毒)的多重RT-PCR检测方...
- 周涛郝璐陈善义范在丰国立耘叶婷
- 文献传递
