陈卫锋
- 作品数：31 被引量：194H指数：9
- 供职机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程文化科学农业科学理学更多>>
- 福州市区街道灰尘中多环芳烃的质量分数及其来源被引量：18
- 2010年
- 采用超高效液相色谱系统（UPLC）荧光检测器法,测定了福州市区14条主要街道灰尘样品中属美国环境保护署（USEPA）优控的15种多环芳烃（PAHs）的质量分数,对其毒性进行了评估,并通过聚类分析、因子分析/多元线性回归等方法,分析了灰尘中PAHs的来源.结果表明：福州市区的w（PAHs）为1 029.55 182.0μg/kg,平均值为2 884.7μg/kg,在国内外城市中处于中等含量水平.14个街道灰尘样品中有5个样品的w（PAHs）超过毒性效应区间低值（ERL）,具有潜在的生态风险.聚类分析发现,4号,5号,7号和12号采样点分别具有高比例的w（菲）,w（苯并[b]荧蒽）,w（荧蒽）和w（萘）的特殊来源.对样品中PAHs的来源解析显示,燃烧源占78%,石油泄漏源占22%.
- 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛
- 关键词：街道灰尘多环芳烃
- 一种分体式土壤呼吸测定器
- 本实用新型涉及一种分体式土壤呼吸测定器，包括放置土壤样品的土壤容器以及放置碱液的吸收容器，所述土壤容器与吸收容器上下叠置，土壤容器的上端口处可拆的封堵有密封塞，土壤容器的底部设置有一连接部；所述吸收容器的上端口与所述连接...
- 倪进治魏然陈卫锋钱伟钟小剑
- 高锰酸钾对土壤粒径组分中多环芳烃的氧化修复研究
- 2024年
- 化学氧化能快速去除污染土壤中的多环芳烃(PAHs),但对土壤质量会产生较大的影响,特别是对土壤有机质(SOM)含量的影响.土壤是由不同粒径大小的团聚体组成,不同粒径组分中的SOM含量和结构不同,其富集的PAHs以及SOM被氧化剂氧化的程度可能也会不一样.将PAHs长期污染土壤分成粗砂粒(>105μm)、细砂粒(54~105μm)、粗粉粒(20~54μm)、细粉粒(2~20μm)和粘粒(<2μm)5个组分,研究了PAHs在不同粒径组分中的分配特征以及KMnO_(4)溶液(0.2、0.3和0.4 mol·L^(-1))对粒径组分中PAHs的氧化修复效果及其对土壤有机碳(OC)含量的影响.结果表明,不同粒径组分中PAHs含量的高低顺序为粗砂粒>细砂粒>粗粉粒>细粉粒>粘粒,占全土PAHs总量的百分比分别为45.64%、30.87%、15.07%、5.66%和2.77%.不同粒径组分中PAHs的氧化率和OC的损失率都随KMnO_(4)溶液浓度的增加而增加.粗砂粒、细砂粒、粗粉粒、细粉粒和粘粒中PAHs氧化率范围分别为30.46%~36.81%、21.37%~25.01%、9.31%~12.23%、3.68%~4.51%和2.18%~2.57%,OC损失率范围分别为0.37%~7.78%、1.98%~6.39%、0.27%~1.79%、3.63%~6.14%和4.32%~8.79%.随着土壤粒径的减小,KMnO_(4)溶液浓度的增加对PAHs氧化率提高的程度越来越小,但OC的损失率越来越大.在0.2 mol·L^(-1)KMnO_(4)溶液氧化下,粗砂粒和细砂粒(>54μm组分)中PAHs的氧化量之和占全土的51.47%,OC损失量之和占全土的2.35%;粗粉粒、细粉粒和粘粒(<54μm组分)中PAHs的氧化量之和占全土的15.16%,OC损失量占全土的8.22%.并且,粒径组分中OC损失率与其PAHs含量之间呈显著性负相关(p=0.048).综合PAHs在土壤粒径组分中的分配以及KMnO_(4)对PAHs氧化率和OC损失率来看,仅对>54μm粒径组分进行氧化修复既能降低土壤中PAHs的环境风险,又能保持OC含量,可以为PAHs污染土壤的化学氧化修复提供参考.
- 胡思仪罗大为陈卫锋魏然倪进治
- 关键词：多环芳烃高锰酸钾有机碳
- 碳的形态结构和灰分在生物炭吸附芳香化合物中的作用
- 目前，对于碳基部分与灰分在生物炭吸附行为中的联合作用还缺乏系统深入的认识。因此，我们利用不同温度下制备的原始木质生物炭及相应的去灰分生物炭来确定碳的形态结构和灰分在生物炭吸附芳香族化合物(甲苯、间甲苯胺和间硝基甲苯)中的...
- 王彩婷陈卫锋魏然杨柳明杨玉盛倪进治
- 关键词：生物炭灰分芳香化合物
- 互花米草生物炭的添加对土壤吸附三氯生的影响及其机制研究被引量：7
- 2017年
- 互花米草作为入侵物种,在我国沿海分布广泛,对沿海生态造成负面影响.本研究以互花米草资源化利用为出发点,在300℃和600℃下将其热解分别制得BC300和BC600两种生物炭,采用批量平衡法研究了生物炭添加对土壤吸附三氯生(TCS)的影响及其机制.结果表明,BC300内含有未炭化有机质,对TCS的吸附以分配作用为主,有利于对高浓度TCS的吸附;BC600有较大的比表面积,对TCS的吸附以表面吸附为主,有利于对低浓度TCS的吸附.生物炭添加能够促进土壤对TCS的吸附,且吸附量随生物炭添加比例的增加而增加;添加BC300的土壤对TCS的吸附量要显著高于添加BC600的土壤,这主要与生物炭的结构特征及其对土壤p H值的影响有关.因此,添加300℃下制备的互花米草生物炭可以有效地降低土壤中TCS的环境风险,同时也能为护花米草的资源化利用提供一条可行途径.
- 罗力陈卫锋魏然倪进治杨柳明钱伟王露
- 关键词：互花米草土壤生物炭三氯生
- 长期污染土壤不同组分中多环芳烃的分布特征及其毒性当量
- 2024年
- 土壤有机质(SOM)是影响多环芳烃(PAHs)土壤环境行为的重要因素,不同SOM组分的含量和结构不同,对PAHs的富集能力和环境风险的影响也应有所不同。结合比重和粒径分组方法,将4种长期污染土壤的SOM分成轻组有机质(LF)、粗矿物结合态有机质(CMAOM)(>53μm)和细矿物结合态有机质(FMAOM)(<53μm)3个组分,研究了15种PAHs在不同组分中的分配特征,并采用苯并[a]芘(BaP)毒性当量浓度(TEQ_(BaP))评估了LF、CMAOM和FMAOM中PAHs的环境风险。结果表明,4种土壤中15种PAHs总量的范围为3.78~16.96 mg·kg^(-1)。LF中PAHs总量的范围为128.23~355.78 mg·kg^(-1),分别为CMAOM(3.55~19.28 mg·kg^(-1))和FMAOM(1.80~13.83 mg·kg^(-1))的9.5~36.2倍和14.2~71.3倍。LF只占土壤质量的0.5%~3.5%,但其富集的PAHs却占原土PAHs总量的12.3%~61.8%。不同SOM组分对PAHs的富集能力存在差异,但富集的PAHs组成相似。在各SOM组分中,LF中PAHs的TEQ_(BaP)最高,分别是CMAOM和FMAOM的9.7~35.3倍和14.7~79.7倍。土壤中LF有机质的周转速率较快,其结合的PAHs环境风险也会相对较高,在PAHs污染土壤的环境风险评估和修复研究中应予以重视。
- 张文敏王子淳陈卫锋魏然倪进治
- 关键词：土壤多环芳烃毒性当量
- 福州市不同功能区土壤中多环芳烃的含量及其源解析被引量：43
- 2012年
- 对福州市不同土地利用类型下5种功能区(加油站、工业区、文教区、公园和居民区)的50个土壤样品中多环芳烃(PAHs)含量进行了分析,并对土壤中PAHs的污染程度进行了评价,同时应用因子分析/多元线性回归方法对不同功能区土壤中PAHs的来源进行了解析.结果表明,福州市表层土壤中PAHs总含量的平均值为595.9μg/kg,在国内外处于中等含量水平,为轻度污染.土壤中PAHs来源以化石燃料的燃烧源为主,煤的燃烧占53%,石油燃烧占47%.不同功能区土壤都存在一定程度的PAHs污染,15种PAHs总量的大小顺序为加油站>工业区>居民区>文教区>公园,不同功能区土壤中PAHs的来源虽然有所差异,但都以化石燃料燃烧为主要来源.
- 倪进治陈卫锋杨红玉魏然杨玉盛
- 关键词：功能区土壤多环芳烃
- 沉积物中多环芳研究进展
- 2010年
- 综述了沉积物中多环芳烃的来源及分布,以及多环芳烃在沉积物中分配和吸附解吸行为,为相应的研究做指导,并提出有待于进一步研究的一些问题。
- 贾慧陈卫锋
- 关键词：沉积物多环芳烃解吸
- 生物炭对水溶液中肉桂酸的吸附机制研究被引量：2
- 2018年
- 研究了不同温度(300—900℃)制备的杉木生物炭对水相中肉桂酸的吸附.所有温度下,生物炭对肉桂酸的吸附等温线都呈非线性关系,并以表面吸附为主.高比表面积是800—900℃生物炭吸附量较大的主要因素.为探明生物炭的化学组成对肉桂酸吸附的影响,将吸附量进行了比表面积标化分析,结果表明,300℃生物炭的高含量异质性原子和800—900℃生物炭表面高含量灰分占用了生物炭的吸附点位,导致它们对肉桂酸的标化吸附量明显小于400—700℃生物炭.此外,低pH抑制了600℃生物炭-水溶液中肉桂酸的解离,减少了生物炭表面—OH与解离肉桂酸之间以氢键结合的吸附量,导致400—700℃生物炭中600℃生物炭的标化吸附量最低.研究明确了生物炭的不同性质对肉桂酸吸附的影响及机制,为选择合适的生物炭作为土壤添加剂来降低肉桂酸化感作用提供了科学依据.
- 李广坡林伟鑫杨美玉陈卫锋魏然杨柳明钱伟倪进治
- 关键词：热解温度生物炭肉桂酸
- 扬州市不同功能区表层土壤中多环芳烃的含量、来源及其生态风险被引量：20
- 2020年
- 对扬州市6个不同功能区(公园、菜地、文教区、居民区、加油站和工业区)共59个表层土壤样品(0~10 cm)中15种美国环境保护署优控的多环芳烃(PAHs)的含量和来源进行了分析,并利用苯并[a]芘(BaP)毒性当量浓度(TEQBaP)评价了土壤中PAHs的生态风险.结果表明,扬州市土壤中∑15PAHs总量范围为21~36118μg·kg^-1,中值为295μg·kg^-1,PAHs组成中以4~6环为主.不同功能区∑15PAHs总量平均值高低顺序为工业区>加油站>文教区>菜地>居民区>公园.相关性分析表明,整个扬州市土壤中∑15PAHs总量与土壤总有机碳(TOC)(P<0.05)和黑碳(BC)(P<0.01)含量都呈显著性正相关,但除了加油站土壤中∑15PAHs总量与BC含量呈显著性正相关(P<0.01)外,不同功能区土壤中∑15PAHs总量与TOC、BC含量都无显著相关性.特征比值法结果表明,不同功能区土壤中PAHs来源虽有些差异,但都主要来源于石油泄漏以及石油、煤和生物质等的燃烧.扬州市土壤中15种PAHs总TEQBaP值的范围是2~4448μg·kg^-1.以荷兰土壤环境标准中的10种PAHs总TEQBaP值33μg·kg^-1为标准,扬州市有45.8%的土样超标,各功能区点位超标率高低顺序为工业区(70%)>加油站(60%)>文教区(55.6%)>菜地(50.0%)>居民区(30%)>公园(10%).因此,扬州市不同功能区中都有部分表层土壤存在潜在的生态风险,工业区和加油站风险相对较高,而居民区和公园风险相对较低.
- 姚成倪进治刘瑞杨柳明陈卫锋魏然
- 关键词：功能区土壤生态风险
