陈剑锋
- 作品数：30 被引量：130H指数：8
- 供职机构：山东省血液中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省教育厅人文社会科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 济南市无偿献血者梅毒与HIV抗体调查
- 2004年
- 陈元锋刘虹陈剑锋
- 关键词：无偿献血梅毒HIV抗体人类免疫缺陷病毒抗体
- 两家化学发光系统用于血液筛查HIV的性能评价被引量：12
- 2018年
- 目的对2家化学发光检测系统用于血液筛查HIV项目进行评估。方法使用1种化学发光试剂（CLIA试剂）、1种电化学发光试剂（ECLIA试剂）和2种酶联免疫吸附试剂（国产第3代HIV ELISA试剂、进口第4代HIV ELISA试剂）同时检测卫生部临检中心提供的HIV血清盘,分别将2种化学发光试剂和ELISA试剂的检测性能进行比较。结果 1） 4种试剂的灵敏度由高到低依次为ECLIA（100%）=进口ELISA（100%）〉 CLIA（96. 64%）=国产ELISA（96. 64%）。2） 4种试剂的特异性由高到低依次为CLIA （98. 72%）〉国产ELISA （97. 44%）〉进口ELISA（92. 30%）〉ECLIA（87. 18%）。3） 4种试剂检测结果的一致性很好,准确率均较高（AUC为0. 989 2—0. 999 9）。4）稀释灵敏度：ECLIA试剂能检出稀释比例为1：800的HIV抗体稀释样本,其余3种试剂能检出的最高稀释比例为1：400。5） ECLIA试剂可以检出浓度为1 IU/mL的HIV p24抗原,检出5份窗口期核酸阳性样本（5/7）,与进口第4代ELISA试剂的结果一致。第3代试剂均未能检出。6） ECLIA试剂的批内精密度CV为3. 03%—6. 34%,批间精密度为7. 52%和15. 76%,精密性总体优于2种ELISA试剂; CLIA试剂的批内精密度CV为3. 39%—7. 12%,批间精密度为10. 28%和11. 41%,精密性总体优于2种ELISA试剂。结论 4种评估试剂的检测性能相似,化学发光试剂的准确性与ELISA试剂相近,检测结果一致性好。ECLIA试剂具有较高的检测灵敏度,提高早期感染样本的检出能力,能缩短HIV检测的窗口期,降低输血感染风险。
- 陈剑锋李英莲常乐李文超刘虹呼娜张传兴
- 关键词：性能评价化学发光电化学发光血液筛查
- 济南市高校学生无偿献血者肝炎血清学指标调查被引量：1
- 2004年
- 吴晓玲陈剑锋李文超陈元锋
- 关键词：输血供血者肝炎病毒性
- 济南地区无偿献血人群梅毒感染状况分析被引量：9
- 2020年
- 目的分析济南地区无偿献血人群梅毒感染状况,为制定无偿献血招募策略提供依据。方法使用2种酶联免疫试剂筛查献血者梅毒抗体,筛查反应性样本用梅毒螺旋体抗体检测试剂(TPPA)确证,根据献血年份、性别和年龄、文化程度、献血次数和职业分别比较献血人群的梅毒感染状况。结果2015至2018年济南地区有278003人进行过一次或者重复献血,梅毒确证阳性506人(0.18%),感染率呈逐年上升趋势,不同年份之间感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05);男性阳性率(0.19%)高于女性(0.17%),但差异无统计学意义(P>0.05);18岁~24岁年龄组阳性率明显低于其他年龄组,差异具有统计学意义(P<0.01);初中及以下学历阳性率明显高于高中学历以上群体,差异具有统计学意义(P<0.01);初次献血者阳性率明显高于重复献血者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论济南地区献血者中梅毒抗体阳性率呈逐年上升趋势,不同年龄、不同文化程度及不同献血次数梅毒感染率存在差异,查体医师应加强对高危人群征询的责任,确保临床用血安全。
- 陈剑锋肖晨李蓬
- 关键词：梅毒梅毒感染无偿献血血液安全
- PK7300全自动血型仪在血型检测中的应用分析被引量：5
- 2021年
- 目的分析PK7300全自动血型仪在血型检测中的应用价值。方法使用奥林巴斯PK7300全自动血型仪检测献血者血液样本ABO及RhD血型,对判定失败样本进行手工复核,将异常血型及初筛Rh阴性血型样本送血型参比室鉴定。结果2016—2019年共检测402649份样本,血型分析仪一次性判读成功399841份(99.30%),判读失败2808份(0.70%);送检Rh D血型鉴定样本2730份,确认阴性2644份(96.85%),阳性86份(3.15%);送检ABO正反定型不符样本101份,鉴定显示血型正常44份,AB亚型26份,含MNSs-抗-M抗体31份;送检单独O细胞凝集反应样本24份,鉴定显示血型正常7份,含MNSs-抗-M抗体14份,冷自身抗体2份,温自身抗体1份。结论PK7300血型仪能够检出一定数量的亚型和含MNSs-抗-M抗体的样本,具有操作简单、自动化程度高、准确率高和使用试剂量少等特点,可提升血型检测的工作效率和检测质量,适用于大批量血型检测。
- 李文超宋永红陈剑锋
- 关键词：不规则抗体献血者血液筛查
- 山东省血站系统血液检验室室间质量评价被引量：3
- 2002年
- 张志传孙秀春姜其生王潍陈元锋陈剑锋
- 关键词：血液检验
- 常用质量监控指标在不同核酸检测系统的应用
- 张妍陈剑锋李文超朱海峰王静曹磊唐建华
- 2018—2021年山东省血液中心单采血小板和献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性情况分析被引量：1
- 2022年
- 目的对山东省血液中心2018—2021年单采血小板和单采献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性情况进行回顾性分析,以提高初筛单采献血者乙肝表面抗原的检出能力,降低单采血小板的报废率。方法单采血小板献血者乙肝表面抗原初筛均采用胶体金试纸条法。2018—2020年采用全血检测,2021年采用全血离心后分离血浆检测。利用唐山启奥科技SHINOW 9.5系统采集数据,构成比的比较应用SPSS 26.0统计软件进行χ2检验,并采用Bonferroni调整法进行两两检验,P<0.0083为差异有统计学意义。结果2021年单采献血者乙肝表面抗原ELISA复检阳性人数降低。阳性人数比例和人次比例均降低,但是与2018—2020年各年间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2018—2020年各年间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2021年单采血小板乙肝表面抗原ELISA复检阳性报废率为0.2‰,与2018年的0.9‰(χ^(2)=9.267,P<0.0083)、2020年0.9‰(χ^(2)=9.956,P<0.0083)比较显著降低,差异有统计学意义,与2019年0.5‰相比差异无统计学意义(χ^(2)=2.473,P>0.0083)。2018—2020年各年间比较差异无统计学意义。结论2018—2021年山东省血液中心单采血小板乙肝表面抗原的ELISA阳性复检率较低。2021年单采献血者初筛时采用全血离心后血浆进行乙肝表面抗原的胶体金试纸条检测方法降低了单采血小板的ELISA复检阳性报废率,该方法适用于单采血小板献血者的初筛。今后中心将继续观察,不断改进,减少血液的浪费。
- 于媛陈剑锋陈元锋
- 关键词：乙肝表面抗原单采献血者单采血小板酶联免疫吸附测定复检
- 两种化学发光免疫分析试剂用于血液筛查丙肝抗体的检测性能评价被引量：7
- 2021年
- 目的评价两种化学发光免疫分析(CLIA)试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的性能,重点探讨用于献血者筛查的可行性。方法采用CLIA、ECLIA和2种酶联免疫吸附试验(ELISA)(A为双抗原夹心法,B为间接法)试剂平行检测常规献血者标本与血清盘,比较4种试剂的灵敏度、特异性和变异系数。结果 CLIA、ECLIA、A和B试剂的灵敏度依次为99.06%(315/318)、99.69%(317/318)、99.06%(315/318)和99.69%(317/318),临床特异性分别为99.97%(2 995/2 996)、99.06%(2 994/2 996)、99.97%(2 995/2 996)和100%(2 996/2 996);ECLIA试剂的批内和批间精密度(CV均<8%)均比ELISA试剂高(ELISA批内变异系数在15%以内,批间变异系数在20%以内),CLIA试剂的精密度也基本满足要求(批内和批间精密度CV<14%)。结论在本次研究中,该ECLIA试剂检测血清盘表现出较高的灵敏度和精密性,以及对常规标本的筛查特异性均符合血液筛查的要求;该CLIA试剂具有较高的特异性,灵敏度与间接法ELISA试剂相同,可与灵敏度较高的其他试剂联合使用筛查献血者丙肝抗体。
- 陈剑锋常乐刘虹李文超李蓬
- 关键词：丙肝抗体化学发光法酶联免疫吸附试验血液筛查
- 2002年山东省血站血液检测室间质量评价被引量：1
- 2004年
- 陈元锋吴晓玲司桂玲黄宗清朱海峰陈剑锋刘虹
- 关键词：血站血液
