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陈云霞: 作品数：46 被引量：152H指数：6; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

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祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱检测及质谱确证被引量：5: 2014年; 建立了祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱（HPLC）分析方法及液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）确证方法。水剂类和膏霜类祛痘化妆品样品分别采用适宜提取溶剂超声提取,提取液离心处理后,以HPLC测定。选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-10mmol/L碳酸氢铵缓冲溶液（体积比78∶22,氨水调节pH至10）为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长218nm,外标法定量。阳性样品采用LC-MS/MS进行确证。苯海拉明的定量限为1.0mg/kg,在低、中、高添加水平的平均回收率为88.2%～105.0%,相对标准偏差在2.8%～7.9%之间。该方法简便、准确、灵敏度高,适用于祛痘化妆品中苯海拉明的测定。; 陈云霞马强白桦孟宪双马会娟李晶瑞; 关键词：苯海拉明高效液相色谱

洗涤用品中5种荧光增白剂的高效液相色谱法检测及质谱确证被引量：28: 2014年; 建立了同时测定洗涤用品中5种荧光增白剂类化合物（荧光增白剂393、荧光增白剂KCB、荧光增白剂CBS-127、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB）的高效液相色谱分析方法及质谱确证方法。洗涤样品以四氢呋喃为提取溶剂进行超声提取，提取液离心处理后，取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）分离，以甲醇-水二元流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温25℃，荧光增白剂KCB和荧光增白剂CBS-127的检测波长为359nm，荧光增白剂393、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB的检测波长为372nm。荧光增白剂393的定量限为0．25mg／kg，荧光增白剂KCB、荧光增白剂CBS-127、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB的定量限为O．5mg／kg。在低、中、高3种加标水平下的平均回收率为87．8％-103．7％，相对标准偏差为1．5％～4．4％。方法的日内RSD均小于l％，日间RSD均小于2％。适用于洗涤用品中5种荧光增白剂类化合物的测定。; 马会娟马强白桦李晶瑞孟宪双陈云霞李文涛; 关键词：高效液相色谱液相色谱-串联质谱荧光增白剂洗涤用品

一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法: 本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法，包括如下步骤：(1)样品的预处理：样品用体积比为2:1的2％甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取，提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小...; 马强孟宪双白桦张庆陈云霞李晶瑞马会娟王元成; 文献传递

离子色谱法测定护发和皂类产品中羟乙磷酸及其盐类被引量：4: 2013年; 研究并建立了护发和皂类产品中羟乙磷酸及其盐类的离子色谱测定方法。将护发和皂类样品分散于3mmol/L盐酸中,于振荡器上振摇至完全溶解,护发和皂类样品提取液分别调节pH值至2.5和5.5,依次过尼龙滤膜和OnGuardⅡRP固相萃取柱。滤液采用离子色谱-抑制电导检测法分析测定,以IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱分离,40mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液等度洗脱,ASRS-400阴离子型抑制电导检测,外标法定量。方法的线性范围为0.5～8.0mg/L,相关系数为0.9999,对羟乙磷酸的定量限为0.025%,护发产品在低、中、高3种加标水平的回收率为84.0%～93.5%,相对标准偏差为1.3%～3.0%;皂类产品在低、中、高3种加标水平的回收率为81.4%～92.3%,相对标准偏差为1.8%～5.1%。该法准确、简便、快速,可用于护发和皂类产品的实际检测。; 丁岚马强白桦张武庆孟宪双李晶瑞马会娟陈云霞; 关键词：离子色谱护发产品

一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法: 本发明公开了一种测定洗涤用品中荧光增白剂的方法，包括步骤：向待测试样中加入四氢呋喃，进行超声提取，提取液离心，取上清液经微孔滤膜过滤，滤液进行高效液相色谱测定；其中，测定方法中采用A和B的混合溶液作为流动相进行洗脱，A为...; 马强马会娟白桦丁岚李晶瑞孟宪双陈云霞; 文献传递

一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法: 本发明公开了一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法，包括如下步骤：(1)样品的前处理：包括样品提取、净化及浓缩；(2)将经过前处理的样品采用超高效液相色谱-质谱/质谱法进行分析测定，所述方法同时测定15种禁用雄激素，...; 马强李晶瑞白桦孟宪双张庆马会娟陈云霞王元成; 文献传递

化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法: 本发明涉及一种化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法。本发明的测定方法是将化妆品样品经过超声提取、高速离心及固相萃取后，用高效液相色谱-串联四极杆质谱进行检测分析。与平行操作的甲硝唑等15种禁用硝基咪唑的标准品进行...; 马强孟宪双李文涛白桦陈云霞丁岚李晶瑞马会娟; 文献传递

气相色谱-氢火焰离子化法测定化妆品中游离甲醇的含量被引量：3: 2014年; 目的研究建立了一种测定化妆品中游离甲醇的气相色谱分析方法。方法对水剂类、膏霜类、香波类等不同类型的化妆品样品,分别采用顶空法或直接法进行样品预处理,对发胶类化妆品样品采用蒸馏法进行处理,待测组分经HP-INNOWax(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱在75℃柱温条件下恒温8 min进行分离,采用氢火焰离子化检测器进行测定,外标法定量。结果实验结果表明,水剂类、膏霜类、香波类、发胶类等不同类型化妆品在各自线性范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)均>0.99,以3倍和10倍信噪比估算方法的检出限及定量限分别为6 mg/kg和20 mg/kg。在20 mg/kg^2000 mg/kg范围内低、中、高3个添加水平下,样品加标回收率在92.4%~112.4%之间,相对标准偏差为1.69%~7.46%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高,可为化妆品检验和生产质量控制提供科学依据和技术支持。; 李晶瑞马强马会娟陈云霞孟宪双白桦; 关键词：化妆品气相色谱法

高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的15种硝基咪唑类抗生素: 孟宪双王星李文涛马强李晶瑞马会娟丁岚陈云霞张庆吕庆白桦; 关键词：化妆品高效液相色谱-串联质谱

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查化妆品中18种香豆素类化合物被引量：40: 2014年; 建立了化妆品中18种香豆素类化合物（二氢香豆素、7-羟基香豆素、6-甲氧基-7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、香豆素、7-甲氧基香豆素、4-甲基-7-羟基香豆素、补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、7-甲基香豆素、异补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、欧前胡素、2＇,4,8-三甲基补骨脂素、8-羟基补骨脂素、异欧前胡素、环香豆素）的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱快速筛查方法.膏霜、水剂、香波、散粉、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,样品提取液高速离心处理,浓缩上清液,以Oasis HLB固相萃取柱净化,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（150 mm ×2.1 mm,1.7μm）在10min内完成有效分离后,采用大气压化学电离-四极杆-飞行时间质谱进行筛查分析.18种香豆素类化合物的定量下限为10～ 60 μg/kg.在低、中、高3个加标水平的平均回收率为85.2％～95.1％,相对标准偏差为3.2％～8.6％.该方法准确、快速、灵敏,为化妆品样品的高通量快速筛查提供了可靠实用的技术手段.; 马强白桦王超李文涛马会娟李晶瑞孟宪双陈云霞; 关键词：化妆品香豆素类化合物快速筛查

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