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陆巧荣: 作品数：20 被引量：59H指数：4; 供职机构：昆山市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金昆山市社会发展科技计划项目南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>

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抗-c、抗-E致配血不合1例被引量：2: 2002年; 陆巧荣; 关键词：配血不合抗-C 抗-E 抗-CE 混合抗体

直接测汞法快速检测鸡肉中的总汞被引量：2: 2014年; 目的建立直接测汞法快速检测鸡肉中总汞的方法。方法样品无需任何前处理即可进入直接测汞仪,经优化干燥、分解,选用合适的汞齐化温度和时间快速测定鸡肉中汞含量。结果采用本方法测定,汞浓度与吸光度在0 ng^20 ng和50 ng^400 ng范围内具有良好的线性关系,相关系数均>0.9997。方法检出限为0.032μg/kg,样品加标回收率在99.4%~102.1%之间,相对标准偏差低于3.7%。与原子荧光光谱法比较,二者鸡肉标准物质检测结果差异具有统计学意义,直接测汞法分析结果较好。且本方法样品检测时间为6.2 min,25份鸡肉样品3 h内即可检测完毕。结论本方法简单快速、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于鸡肉中汞含量的常规检测和食品污染监测,也为突发公共卫生事件的应急检测提供了新的选择。; 夏环张宏斌张子磊陆巧荣施健; 关键词：鸡肉总汞

微波辅助-液相色谱-原子荧光光谱法对水产品中汞的形态分析被引量：3: 2016年; 目的建立微波辅助-液相色谱-原子荧光光谱联用分析方法(HPLC-AFS)测定水产品中的无机汞、甲基汞、乙基汞、二苯基汞,并且研究了水产品的样品前处理方法。方法样品经提取液6 mol/L盐酸+0.10 mol/L氯化钠+0.2%L-半胱氨酸5 ml微波萃取后,调节p H值,提取液净化后,注入HPLC-AFS分析。结果无机汞、甲基汞、乙基汞的浓度为0.5μg/L^100μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9,检出限分别为2.08μg/kg、1.41μg/kg、1.36μg/kg。二苯基汞在盐酸介质中发生了分解。方法的日内精密度为3.65%,日间精密度为5.14%。采用BCR-463金枪鱼、GBW10024扇贝、GBW08573黄鱼标准物质对测定方法的准确度进行验证,结果都在给定的参考值范围内。结论本方法操作简便、快速、灵敏、准确,可满足鲜活水产中无机汞、甲基汞、乙基汞的测定,不适用样品中二苯基汞的提取检测。; 王媛张宏斌陆巧荣孙成均; 关键词：水产品甲基汞形态分析微波辅助

凝胶微柱法与试管法检测放散液中抗体的比较: 2007年; 目的比较凝胶微柱法和试管法检测红细胞释放液抗体的能力。方法将30例外周血和41例脐血红细胞用两种方法测定直接抗人球蛋白试验(DAT)并进行酸放散,将放散液与三种谱细胞、A1、B细胞反应检测抗体的特异性。71例中12例作为阴性对照样本(DAT均为阴性),其中6例为健康献血者外周血,6例为不发生新生儿溶血病(Heamolytic disease of thenewborn,HDN)的婴儿脐血样本。结果24例外周血放散液中有10例两种方法均阳性,12例均为阴性,2例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者样本凝胶微柱法阳性而试管凝集法阴性,6例健康捐献者的样本DAT试验阴性且两种方法检测放散液均为阴性;41例脐血样本中33例放散液两种方法均反应,2例放散液在试管法中与A1和B细胞反应而同样的放散液做凝胶微柱法时一个和A1细胞反应,另一个只与B细胞反应。结论两种方法检测放散液结果基本是一致的,检测AIHA患者红细胞释放液抗体时用微柱法比较好,检测脐血细胞释放的同种血凝素时试管凝集法更好—些。; 吴清陆巧荣; 关键词：DAT

细菌鉴定仪在细菌性食物中毒检测中的应用被引量：1: 2007年; 目的探讨细菌性食物中毒检测流程结合细菌鉴定仪,在细菌性食物中毒中病原菌检测时的应用,供细菌性食物中毒检测参考。方法将采集到的食物中毒标本按细菌性食物中毒检测流程进行检测,获得纯菌落,用细菌鉴定仪进行鉴定。结果应用该方法对11起食物中毒标本进行分离鉴定,7起检出致病菌,检出率为63.6%。结论应用该检测流程和细菌鉴定仪,对细菌性食物中毒病原菌的检测具有快速、准确、全面、自动化程度高的优点。; 俞志祥陆秋明陆巧荣洪志强马宏胡斌; 关键词：食物中毒细菌鉴定仪细菌检测

分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用被引量：14: 2010年; 目的建立结核分枝杆菌的分子信标荧光定量PCR检测方法,探讨该方法检测结核分枝杆菌的临床应用价值。方法针对结核分枝杆菌Ag85BDNA特异保守序列设计引物和分子信标探针,并构建标准品。采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法检测158例肺结核患者痰液标本,比较3种方法的检出率。结果所建立方法最低检测限度为2个基因拷贝/反应,在2×102～2×108基因拷贝/mL范围内,Ct值同DNA量的对数呈线性关系。该方法检测5株非分枝杆菌和6株非结核分枝杆菌结果均为阴性,检测结核分枝杆菌H37Rv出现75 bp特异条带。分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法阳性检出率分别为60.13%、16.46%、31.01%,荧光定量PCR法检出率明显高于抗酸染色法和集菌培养法。结论分子信标荧光定量PCR法具有较高的灵敏度和特异度,对结核病的诊断有一定的临床意义。; 方梅陆巧荣洪志强; 关键词：结核分枝杆菌分子信标荧光定量PCR

分子信标荧光定量PCR检测结核分枝杆菌的反应体系优化方法对比研究被引量：1: 2010年; 目的建立分子信标荧光定量PCR检测结核分技杆菌的最佳反应体系，探讨影响分子信标荧光定量PCR扩增结果的多个因素。方法利用单因素法和正交实验法，从MgCl2，引物，分子信标探针，dNTP，Taq DNA聚合酶5种因素对分子信标荧光定量PCR反应体系进行优化，并对这两种方法所得的最优体系进行比较。结果单因素法得到的最优反应体系（25μl）为：4mmol／L MgCl2，上、下游引物各0．3μmol／L，分子信标探针0．1μmol／L，200μmol／L dNTP，2U Taq DNA；正交法得到的最优反应体系（25μl）为：6mmol／L MgCl2，上、下游引物各0．2μmol／L，分子信标探针0．1μmol／L，100μmol／L dNTP，3U Taq DNA聚合酶，正交法得到的最优反应体系的荧光定量PCR扩增曲线形状更好，Q值较小，△Rn较大。结论采用正交法得到的荧光定量PCR反应体系优于单因素法，进行实时荧光定量PCR反应体系优化时，正交实验设计是一条科学、可靠、高效、快捷的途径。; 陆巧荣方梅洪志强余志祥胡朝友; 关键词：结核分枝杆菌正交法

微粒子酶免疫化学发光法和ELISA定量检测CCP的临床应用评价被引量：1: 2009年; 陆巧荣刘长明; 关键词：免疫化学发光法临床应用评价 ELISA 微粒子自身免疫性疾病

抗-HBe阳性乙肝患者血清HBV-DNA检测结果分析: 1998年; 陆巧荣赵志学; 关键词：乙型肝炎抗-HBE HBV-DNA

EMA-PCR技术检测金黄色葡萄球菌活菌被引量：2: 2015年; 目的将叠氮溴化乙锭(Ethidium monoazide bromide,EMA)与聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)相结合,建立一种快速、有效检测金黄色葡萄球菌活菌的方法。方法用EMA处理金葡菌培养物后提取模板,以金黄色葡萄球菌耐热核酸酶编码基因(nuc基因)为靶基因进行PCR反应,并对EMA浓度和曝光时间等条件进行优化。结果当检测2×106CFU/ml的金黄色葡萄球菌时,能有效抑制死菌DNA扩增的EMA最小浓度为0.3μg/ml,对活菌DNA扩增没有明显抑制的EMA最大浓度为2μg/ml;经EMA处理后,从含有1%金黄色葡萄球菌活菌混合悬液制备的DNA中可扩增出目的片段。结论 EMA-PCR能有效检测金黄色葡萄球菌活菌,在临床医学和公共卫生领域检测中具有重要的实用价值。; 刘阳刘衡川方梅陆巧荣黄偌颖罗影殊; 关键词：金黄色葡萄球菌聚合酶链反应

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