郭铭玉
- 作品数：34 被引量：171H指数：8
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- 85例新生儿白葡菌败血症药敏分析与抗菌药物的选择
- 1996年
- ８５例新生儿白葡菌败血症药敏分析与抗菌药物的选择新乡医学院第二附院儿科（４５３００２）郭铭玉，尹义荣，张风玉，舒再新近年来，新生儿白色葡萄球菌败血症（简称自葡菌败血症）的发病及耐药菌株均在增加，为了探讨有效抗菌药物，现将我院收治的８６例自葡菌败血症均...
- 郭铭玉尹义荣张风玉舒再新
- 关键词：新生儿败血症白色葡萄球菌药敏分析抗菌素
- 新生儿败血症的临床表现
- 1995年
- 败血症的一般表现如精神食欲欠佳、哭声减弱,体温不稳定等常出现较早,且发展较快、较重,不需很长时间即可进入不吃不哭、不动、面色不好、神萎嗜睡状态.体壮儿常发热,体弱儿、早产儿常体温不升.如出现以下特殊表现时,常提示有败血症可能.1 黄疸可能为败血症的唯一表现.黄疽迅速加重或退而复现无法解释时,均应怀疑本症.
- 郭铭玉上官玉梅
- 关键词：新生儿败血症症状黄疸
- 新生儿败血症概念及病因
- 1995年
- 1 新生儿败血症这是新生儿时期常见的重症感染性疾病,由于免疫功能低下,病原菌通过不同途径进入血液循环,大量生长繁殖产生毒素,在体内产生多发病灶,引起全身感染中毒症状,导致败血症.本病是新生儿常见的六大危急症之一,亦是新生儿死亡的主要原因之一.据统计,其发病率在活产新生儿中达1%～5%,出生体重越轻发病率越高,体重在1000～1500g者有报告可高达16.4%.亦有报告在早产婴中可能更高.经过适当治疗后,半数以上可以存活,据国外报道(1978年)的90例中有63例获得存活,经过随访观察,存活者中有22例发生了不同程度的后遗症,大多数由于败血症并发其他疾病所致.北京儿童医院1979～1981年收治新生儿败血症275例,死亡56例,病死率20.4%,在死亡病例中,有33例(58.9%)属于低出生体重儿.近年来,由于新的诊断方法如L型细菌、厌氧菌、机会菌的检测,以及早期新生儿败血症病原学估测,对早期诊断都起了积极作用,尤其是非抗生素为主的抗感染治疗,不仅避免了抗生素的滥用,而且方法简便经济,取得了很好的疗效.另外一些新的抗生素问世,对顽固细菌败血症感染的控制又增加了新的措施.
- 郭铭玉
- 关键词：新生儿败血症病因
- 新生儿败血症常见合并症
- 1995年
- 早期发现败血症的合并症是改善预后的关键,本文重点介绍新生儿败血症合并低钠血症及低钠血症所致的惊厥、新生儿败血症合并坏死性肠炎、败血性休克及DIC,其他如化脑在临床表现中已谈及.1 低钠血症及其惊厥凡在败血症的过程中尤其菌血症阶段当具有以下表现即可考虑低钠血症及依厥:①有较明显的全身浮肿,部分病例仅表现足背水肿;②惊厥伴阵发性呼吸暂停或节律不整,③多伴有颅内压增高、脑水肿改变,如前囟饮满、肢体发紧等;④反应差、肌张力低下、肠呜音弱、腱反射常不能引出等神经肌肉反应性低下的症状.当出现浮肿、尿量减少及保厥伴有呼吸异常更要考虑本症,当然要确诊则需要依据血钠定量,低钠血症的定量标准为<130mmol/L,但有时血钠在120mmol/L可不出现惊厥,说明低钠惊厥不仅取决于血钠值还与血钠下降的速度密切相关.
- 郭铭玉
- 关键词：新生儿败血症并发症低钠血症惊厥肠炎
- 新生儿败血症的鉴别诊断
- 1995年
- 新生儿败血症由于症状不典型,病情重,表现多样化,可出现全身症状,又可出现多种各系统症状,因而需要与临床多种疾病鉴别,并严密观察病情,做必要的检查,以明确鉴别诊断.
- 郭铭玉上官玉梅
- 关键词：新生儿败血症
- 新生儿败血症的诊断
- 1995年
- 由于新生儿败血症临床症状不典型,缺乏特异性,容易误诊与漏诊。
- 郭铭玉杨光裕上官玉梅
- 关键词：新生儿败血症
- 血管活性药物辅佐抢救肺炎伴多器官功能衰竭94例分析被引量：3
- 1993年
- 小儿重症肺炎合并多器官功能衰竭(MOF)病死率极高,为探讨有效抢救方法,我们将1983～1987年符合诊断标准的94例肺炎MOF患儿,抢救结果总结如下。
- 郭铭玉郭兴华杨云青赵庆原
- 关键词：肺炎多器官衰竭血管活性药物
- 新生儿败血症病原学临床估测
- 1995年
- 1 金黄色葡萄球菌败血症临床特点具有以下情况时应怀疑金葡菌：(1)
- 郭铭玉
- 关键词：新生儿败血症病原学
- 哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑关系的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的研究哮喘动物气道细胞的DNA合成和气道重塑以及二者之间的关系。方法建立大鼠哮喘模型,采用双标免疫组化技术和计算机图像分析系统对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。结果 （1）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞的DNA合成BrdU阳性计数明显高于对照组（P<0.01,P<0.05）;（2）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞DNA合成Brdu阳性计数和气道直径呈高度正相关（P<0.01,P<0.05）,对照组无明显相关性（P<0.05,P<0.05）;（3）哮喘组气道上皮层厚度明显大于对照组（P<0.01）,平滑肌层厚度、气道直径和α-平滑肌肌动蛋白阳性区面积和对照组无显著性差异（P>0.05）。结论变态反应性炎症所导致的气道细胞DNA合成增加以及细胞增生,可能是引起气道重塑反应发生的重要原因。
- 孔祥永栾斌冯建飞贾天明徐灵敏郭杰郭铭玉
- 关键词：哮喘气道重塑动物模型
- 实验性哮喘气道细胞DNA合成和气道重塑研究被引量：5
- 2003年
- 【目的】 观察重复过敏原吸入刺激致敏的大鼠气道细胞DNA合成和气道壁结构的改变 ,并探讨气道重塑反应发生的机制。 【方法】 应用SD大鼠建立哮喘模型 ,采用双标免疫组化技术和计算机图像分析系统对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。 【结果】 ①模型组气道平滑肌细胞和上皮细胞的DNA合成Brdu阳性计数明显高于正常对照组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;②模型组气道平滑肌细胞和上皮细胞DNA合成Brdu阳性计数和气道直径呈高度正相关 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,正常对照组无明显相关性 (P >0 .0 1,P >0 .0 5 ) ;③模型组上皮层厚度明显大于正常对照组 (P <0 .0 1) ,平滑肌层厚度、气道直径和α 平滑肌肌动蛋白阳性区面积和正常对照组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 【结论】 变态反应性炎症所致的微环境改变可以导致气道细胞DNA合成增加以及细胞增生 。
- 孔祥永栾斌郭杰冯建飞贾天明徐灵敏封志纯郭铭玉
- 关键词：哮喘气道重塑
