您的位置: 专家智库 > >

郭敏

作品数:17 被引量:18H指数:3
供职机构:河北省血液中心更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇红细胞
  • 3篇去白细胞
  • 3篇白细胞
  • 2篇单采
  • 2篇血小板
  • 2篇血液
  • 2篇硬件
  • 2篇软硬件
  • 2篇洗涤红细胞
  • 2篇效用性
  • 2篇汇集血小板
  • 2篇规程
  • 1篇单采血小板
  • 1篇凋亡
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆制备
  • 1篇血小板型
  • 1篇血型
  • 1篇血液采集

机构

  • 17篇河北省血液中...
  • 2篇河北医科大学
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 17篇郭敏
  • 12篇李建民
  • 11篇李玉秋
  • 7篇程菲
  • 4篇侯亚平
  • 4篇刘旭枝
  • 3篇李文策
  • 3篇赵凤绵
  • 3篇王丽莎
  • 3篇陈筱麟
  • 3篇冯雪
  • 2篇王康丽
  • 2篇王冰
  • 2篇王丽红
  • 2篇孟趁乔
  • 2篇杨文娟
  • 1篇戚海
  • 1篇王福旭
  • 1篇侯亚平
  • 1篇孟趁桥

传媒

  • 4篇河北医药
  • 3篇中国输血杂志
  • 2篇临床输血与检...
  • 1篇中国卫生质量...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MNPs-Fe_3O_4介导恶性造血细胞凋亡而对正常对照细胞无作用(英文)
2014年
本研究观察Fe3O4纳米粒,在对正常人单核细胞安全的剂量范围内,是否可诱导恶性造血细胞系SKM-1细胞发生凋亡。用透射电镜和Malvern激光粒度仪(3000 HS)检测Fe3O4纳米粒的平均粒径和Zeta电位。细胞经MNPs-Fe3O4处理12,24,48和72 h后用CCK-8方法监测细胞活力,应用AnnexinⅤ/PI双染和瑞吉氏染色检测处理后细胞凋亡情况,用流式细胞术分析细胞周期,MNPs-Fe3O4处理48 h后细胞凋亡相关蛋白激活的caspase-3,survivin和BCL-rambo的水平则用蛋白印迹法检测。结果显示:应用50μmol/L和100μmol/L MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞活性较对照组下降(P<0.05),而正常人单核细胞组活性未见有明显变化(P>0.05),MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞被阻滞在G0/G1期;Annexin V/PI染色结果显示,100μmol/L MNPs-Fe3O4处理的SKM-1细胞凋亡率较对照组明显上升,而正常人单核细胞组凋亡率无明显上升,抗氧化剂trolox预处理可以减轻MNPs-Fe3O4诱导的凋亡。凋亡相关蛋白caspase-3、BCL-rambo活性,在处理后的SKM-1细胞中进一步上升,而在正常人单核细胞中未见上升。Survivin表达水平在处理后的SKM-1细胞下降。结论:MNPs-Fe3O4对SKM-1细胞能够诱导caspase-3依赖性凋亡,bcl-rambo上调和survivin下调参与了这个过程。同剂量的MNPs-Fe3O4对正常人单核细胞无明显毒性作用。
李玉秋王冰李文策郭敏王颖郭玉洁王福旭温树鹏潘崚张学军
关键词:细胞凋亡
洗涤血小板制备及相关质量功能指标的研究被引量:1
2022年
目的:研究制备满足临床需求的高质量洗涤血小板血液成分。方法:以去白细胞混合浓缩血小板和单采去白细胞血小板为起始血液,通过无菌接驳的方式,采取离心、分离和洗涤,用生理盐水100 mL完成1~2次的静态洗涤,并用200 mL生理盐水对沉淀物进行悬浮、静置、解聚等,并最终制备成洗涤血小板。结果:经质量检测,两种起始血液制备的洗涤血小板在容量、血小板计数、白细胞残留量、红细胞混入量、血浆蛋白质含量、pH值质量指标上均符合国家相关标准要求,在血小板聚集、血小板黏附、血小板氧分压、血小板二氧化碳分压辅助指标的表现上,二者大体一致。结论:在现有标准、技术等框架下,血站行业制备的洗涤血小板质量可靠,可向临床提供洗涤血小板,在适宜条件下可应用于临床治疗。
李晓华李建民鲍雪临杨宁郭敏李玉秋马媛媛孙瑞玲白兰兰
关键词:洗涤血小板
不同软硬件结合模式制备冷沉淀凝血因子效用性评估
目的摸索不同的软硬件结合模式对制备冷沉淀凝血因子的效用性影响程度。方法在采用相同的水浴虹吸法制备冷沉淀凝血因子的基础上,通过对软硬件功能等不同,组合出不同的制备冷沉淀凝血因子的模式,并对二者涉及操作便捷性、产品质量、质量...
侯亚平李建民郭敏程菲杜环林莎杨宁
汇集白膜层法制备单人份血浆悬浮去白汇集血小板工艺探索
2012年
临床应用的血小板浓缩液(PC)有单采血小板和手工采集单袋全血提取的单人份手工血小板,由于单人份手工血小板含量低,患者需要输注数袋才能达到血小板的治疗效果,为提高血小板的治疗效果,减少输血反应,节约血液资源为目的 ,我们探索了用汇集白膜层(BC)方法和单人份血浆作为悬浮介质制备去白汇集血小板(去白汇集BC-PC)的研究。报告如下。
李玉秋赵凤绵郭敏孟童陈筱麟王丽莎冯雪
关键词:血小板
无菌连接装置质量控制的一种方法
2012年
随着无菌连接装置在国内血站系统血液成分制备上的广泛应用,且无菌连接制备的血液成分安全性好、可靠性高已成共识。为确保血液成分制品质量,对设备如何进行质量控制进而保证无菌连接效果就显得尤为重要,国外文献报道无菌连接装置在使用中应定期做拉力试验和外观检查的质量控制,然国内目前对此未作要求,笔者结合实际工作情况、
侯亚平李建民沈莉王慧茹时卉丽郭敏
血液成分二次制备后相关参数变化
2024年
目的 对成分血二次制备后的相关参数变化进行研究,旨在进一步提升血液成分产品质量。方法 选择不同的离心条件用于初次成分血去白细胞悬浮红细胞的制备,并对其进行质量检测,然后以去白细胞悬浮红细胞为二次制备的起始血液,通过ACP215红细胞处理系统去制备机制洗涤红细胞成分血,并对其进行质量检测,通过对成分血制备参数的变化进行观察研究比较,并从中进行优化调整。结果 不同的离心条件所带来的离心效果相当时,所分离制备的去白细胞悬浮红细胞和冰冻血浆初级血液成分,其容量、血红蛋白、血细胞比积、白细胞残留量等质量控制项目,均符合国家相关标准要求;同时以初次制备的去白细胞悬浮红细胞为起始血液制备的机制,洗涤红细胞二级血液成分,其容量、血红蛋白、上清蛋白含量等质量控制项目,除容量超出标准7~14 mL外,其余均符合国家相关标准要求,但导致容量超标的原因及采取的解决方法可控制容量达到标准范围,且在红细胞回收率和血浆蛋白清除率上,二者可分别达到75%和99%的水平。结论 本实验初次制备与二次制备的血液成分之间有着一定的关联,但血液成分二次制备可视实际情况进行相关参数的灵活调整,以确保制备的成分血产品质量符合国家相关标准要求,以及临床治疗效果和安全。
郭敏陈君杨宁和苗李建民杨文娟
关键词:成分血血浆洗涤红细胞
2种血小板型去白细胞过滤器的滤白效果分析被引量:3
2012年
近年来,我国临床主要应用单采血小板,随着医院用血量的不断增加,单采血小板的供应越来越不能满足临床的需求,血站系统不得不开发思路,寻求利用手工采集全血中血小板资源的方法。传统的手工血小板是将手工采集的单袋全血中的血小板提取出来,制备成单人份手工血小板,由于单人份手工血小板含量低,患者需要输注数袋才能达到血小板的治疗效果,并且需要交叉配血,反复穿刺易污染细菌等。
孟童赵凤绵郭敏陈筱麟王丽莎冯雪李建民
新冠恢复期血浆分装制备防控风险的探讨
目的进一步确保无菌连接方式新冠恢复期血浆分装制备的安全性。方法采用经渗漏检查的采血四联袋用于新冠恢复期血浆的分装,在无菌连接后采用对连接口检查、消毒、包裹、封闭性保护等综合性手段进行处置,在称重条件下以重量均分的方式,完...
李建民程菲侯亚平周璇郭敏李玉秋贺强
如何做好稀有血型保障工作被引量:4
2016年
建立规范、有效的稀有血型阶梯队伍,合理使用和调配好有限的稀有血液资源;制定适合本地区的最佳库存血量,科学合理储存血液;科学预估,动态监测,及时应对突发紧急情况。对稀有血型献血者诚信度进行量化管理,能够促使稀有血型队伍应急保障能力进一步提高。
李玉秋王康丽孟趁乔郭敏王冰罗亚麒白文丽
关键词:稀有血型
三种方法制备的洗涤红细胞效果比较被引量:7
2018年
目的观察采用手工法和全自动分离机,以及使用ACP-215自动红细胞处理系统分别制备洗涤红细胞的质控指标,比较3种方法采集红细胞质量效果的差异。方法各取ACP-215红细胞洗涤机制备的2 U洗涤红细胞产品120例和手工洗涤制备的同类产品60例及全自动血液成分分离机洗涤制备的30例进行比较。结果使用ACP-215红细胞洗涤机制备的洗涤红细胞产品质量经检测,其血红蛋白含量、上清蛋白含量及溶血率分别为48.85±6.44、0.15±0.07、0.16±0.05,优于其他两种制备方法,均符合国家相关标准要求。结论使用ACP-215红细胞洗涤机制备洗涤红细胞产品质量更加优越,可进一步保证临床输注的安全有效。
李玉秋李建民孟趁桥郭敏李文策程菲王庆明杨宁李蓓马红丽张晶
关键词:洗涤红细胞
共2页<12>
聚类工具0