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神经生长因子对小鼠脑突触体游离钙的调节: 1997年; 文章报道了在高体情况下神经生长因子（NGF）对青年（1月龄）和老年（18月龄）小鼠海马突触体内游离钙浓度的影响，以及不同钙浓度条件下，NGF对Ca^（2+）的调节作用。结果表明：（1）不同浓度的NGF对青年小鼠海马突触体内的游离钙离子均无明显作用；（2）只有浓度为10μg／ml的NGF可显著降低老年小鼠海马突触体内游离钙离子浓度（P＜0．05）；（3）当胞内钙水平较低时．NGF具有升高钙离子浓度的作用，反之，则具有降低钙离子浓度的作用。提示NGF对Ca^（2+）的调节作用呈双向性。; 郭丹黎耀明薛龙增陈进贵张爱羚严玉兰; 关键词：小鼠神经生长因子游离钙

环孢霉素A诱导肝细胞凋亡的实验研究被引量：1: 1997年; 环孢霉素Ａ诱导肝细胞凋亡的实验研究刘平程向明张留保周其锦张爱羚郭丹（海军医学高等专科学校）已知有许多因素可以造成细胞凋亡的发生，本实验选用环孢霉素Ａ给大鼠进行灌胃，诱导肝细胞凋亡的发生，以探讨免疫抑制剂与细胞凋亡间的关系。选ＳＤ雄性大鼠１６只，其中１...; 刘平程向明张留保周其锦张爱羚郭丹; 关键词：环孢霉素A 肝细胞凋亡凋亡指数肝细胞坏死凋亡细胞海军医学

神经生长因子对小鼠脑突触体游离钙的调节作用: 1997年; 本文报导在离体情况下,NGF对青年(1月龄)和老年(18月龄)小鼠海马突触体内游离钙浓度的影响,以及在不同钙浓度条件下,NGF对Ca^(2+)的调节作用。结果表明:①不同浓度的NGF对青年小鼠海马突触体内的游离钙离子均无明显作用;②只有浓度为10μg/ml的NGF,可显著降低老年小鼠海马突触体内的游离钙离子浓度(P<0.05);③当胞内钙水平较低时,NGF具有升高钙离子浓度的作用,反之,则具有降低钙离子浓度的作用。提示NGF对Ca^(2+)的调节作用呈双向性。; 娄江宁袁超郭丹隋慧; 关键词：小鼠神经生长因子游离钙

小双链RNA介导的RNA干扰对Hela细胞hTERT mRNA靶向抑制作用研究: 本文构建了两种能靶向作用于端粒酶hTERTmRNA序列的质粒载体，一种是含正义链和反义链的siRNA载体，另一种是含发夹状的shRNA载体。为了观察含正义链和反义链的siRNA载体对hTERTmRNA的靶向抑制效应，将实...; 郭丹; 关键词：信使核糖核酸质粒载体核糖核酸干扰; 文献传递

人β族珠蛋白基因调控域中结合蛋白的研究: 1995年; 本文以小鼠骨髓细胞为材料,测定了人血红蛋白ε.基因5′端上游序列超敏感点Ⅱ(HSⅡ)中340bp,380bp两段DNA的结合白蛋.通过凝胶阻滞实验发现.340bpDNA有一较强的结合蛋白,而380dbpDNA有较弱的结合蛋白.; 陈琳郭丹华子春; 关键词：珠蛋白基因调控结合蛋白

尼莫地平对小鼠分辨学习和记忆的影响被引量：1: 1997年; 采用小鼠Y迷宫分辨学习和一次被动回避反应两种行为模型，用海马内微注射技术检测钙通道拮抗剂尼莫地平的中枢效应，并观测了开场行为。结果表明，海马内钙离子水平升高会破坏小鼠的分辨学习能力及一次被动回避反应的记忆保持。尼莫地平本身对正常小鼠的分辨学习无明显影响，但可促进小鼠一次被动回避反应的记忆保持，并可对抗海马内钙水平升高引起的小鼠分辨学习障碍及记忆保持的破坏。; 郭丹陈进贵薛龙增黎耀明严玉兰张爱羚李宏建; 关键词：钙拮抗剂尼莫地平小鼠学习记忆

一种光助微生物燃料电池: 本发明公开了一种光助微生物燃料电池，它包括：光响应的半导体光助阴极(6)及其阴极室(4)、三维整体氮掺杂石墨烯自支撑泡沫阳极(5)及其微生物(1)、阳极室(2)、质子交换膜3和负载(7)，在阳极室(2)放置能氧化的有机物...; 张剑荣郭丹; 文献传递

缺血致大鼠肾c-fosmRNA和FOS表达时程的研究: 1997年; 缺血致大鼠肾ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ和ＦＯＳ表达时程的研究程向明刘平钟庆晨张留保张爱羚郭丹周其锦（南京海军医学高等专科学校）近年研究表明，原癌基因ｃ－ｆｏｓ的表达产物ＦＯＳ蛋白是一种很有意义的第三信使或转录因子，它与ｃ－ｊｕｎ家族表达的核磷蛋白所形成的同源...; 程向明刘平钟庆晨张留保张爱羚郭丹周其锦; 关键词：FOS表达 C-FOS 肾损伤海军医学

神经营养因子的生物学作用及应用展望: 1997年; 神经营养因子是一类特殊的蛋白质，它具有特异的神经营养活性作用。文章对其作用机制的研究进展作简要介绍，并对以Aizheimer病为代表的认知功能障碍性疾病的脑内病因及神经营养因子防治作用的实验研究与临床试用进行了评述。; 郭丹陈进贵薛龙增黎耀明; 关键词：神经营养因子神经生长因子生物学作用

原癌基因c-fos在大鼠缺血再灌注肾组织中的表达被引量：3: 1998年; 目的：探讨原癌基因ｃ－ｆｏｓ在缺血再灌注肾脏中表达情况及其在急性缺血性肾脏损伤修复中的作用。方法：用免疫组织化学法及原位分子杂交技术，检测急性肾缺血再灌注后大鼠肾组织内Ｆｏｓ蛋白及ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ表达的分布、强度及时程动力学等指标。结果：缺血再灌注早期即可诱导肾组织中ｃ－ｆｏｓ的高效表达，且ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ表达早于Ｆｏｓ蛋白；Ｆｏｓ蛋白表达出现于再灌注后１ｈ，２～４ｈ达高峰，８ｈ开始锐减，２４ｈ消失；ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ再灌注后０．５ｈ出现表达，１ｈ达高峰，２ｈ开始锐减，４ｈ时几乎消失。Ｆｏｓ蛋白阳性分布主要集中于远曲小管、升支粗段及集合管细胞核内；ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ表达分布部位同Ｆｏｓ蛋白，但定位于细胞质内；而两者在肾小球内均无表达。结论：原癌基因ｃ－ｆｏｓ的高效表达可能参与缺血再灌注所致肾脏损伤修复的分子调控。; 程向明程向明刘平张留保张爱羚张留保郭丹张爱羚赵萍; 关键词：C-FOS基因原位杂交肾缺血

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郭丹