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硝基酪氨酸与2型糖尿病冠心病的关系研究被引量：1: 2012年; 目的观察血清硝基酪氨酸水平与2型糖尿病（T2DM）冠心病（CHD）的关系。方法应用ELISA免疫试剂盒测定109例糖尿病非冠心病患者（T2DM组）、152例糖尿病合并冠心病患者（T2DM-CHD组）和103名正常对照者（对照组）硝基酪氨酸浓度。结果（1）T2DM-CHD组血清硝基酪氨酸浓度为（78．17±10．68）nmol／L，高于T2DM组[（70．50±9．13）nmol／L]及对照组[（63．23±11．55）nmol／L]，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。（2）对所有糖尿病患者进行相关分析发现，硝基酪氨酸与总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、Gensini积分相关（r=0．361，P=0．009；r=0．206，P=0．001；r=0．347，P=0．026；r=0．466，P〈0．001）。Logistic回归分析发现硝基酪氨酸是2型糖尿病合并冠心病的危险因素之一（OR=1．094，95％CI：1．053-1．137；P〈0．01）。结论硝基酪氨酸在2型糖尿病及2型糖尿病合并冠心病的发生过程中起重要作用。; 朱瑾英张慧娟姜晓艳周晖华文芳刘志杰郝菲俞秋霞; 关键词：硝基酪氨酸 2型糖尿病冠心病

Chemerin及ChemR23与糖尿病大血管病变被引量：2: 2014年; Chemerin是2007年新确认的一种脂肪因子,其主要功能受体为ChemR23。近期研究发现chemerin可能是联系肥胖、糖尿病及动脉粥样硬化的潜在因子,有望为糖尿病及其血管并发症的预防及治疗提供新的靶点。然而,chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体机制尚不明确。本文将就目前研究中chemerin及其受体ChemR23与糖尿病及其大血管病变的关系作一综述,并从免疫及炎症反应、氧化应激、自噬、糖脂代谢和胰岛素抵抗等方面,分析chemerin分别对巨噬细胞、血管内皮细胞、脂肪细胞及骨骼肌细胞的影响,从而进一步阐述chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体生物学机制。; 郝菲张慧娟俞秋霞白盟盟牟佳威; 关键词：CHEMERIN 糖尿病大血管病变

新的脂肪细胞因子与糖尿病肾病被引量：2: 2012年; 【摘要】理生理过程。目前许多研究发现，它们与糖尿病肾病关系密切，直接或间接参与了糖尿病肾病的病理生理过程。对这几种因子的深入研究将为糖尿病肾病的防治提供新的预测指标及治疗靶点。; 俞秋霞张慧娟郝菲白盟盟; 关键词：脂肪因子糖尿病

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郝菲