郑连芳
- 作品数：31 被引量：134H指数：7
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法。步骤S1：将新鲜的人胰腺癌标本用清洗液冲洗，机械剪碎；步骤S2：机械剪碎后的组织碎块进行酶消化；步骤S3：将酶消化后的组织碎块进行无酶消化，收集上...
- 张太平邱江东陶锦新陈光宇杨刚赵方宇刘悦泽郑连芳
- 文献传递
- 胰腺癌动物模型的构建方法
- 本发明提供了一种胰腺癌动物模型的构建方法，包括：(1)构建KC鼠并对KC鼠进行扩繁得到KC鼠的子代；(2)准备P53鼠并对P53鼠进行扩繁得到P53鼠的子代；(3)采用所述KC鼠的子代与所述P53鼠的子代进行繁殖得到KP...
- 张太平赵玉沛曹喆冯梦宇杨刚邱江东郑连芳
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- 川芎哚及其类似物的抗血小板与抗血栓作用被引量：25
- 2001年
- 为了研究川芎哚 (PL)及其类似物 (T 1～T 17)的抗血小板和抗血栓作用 ,T 1～T 17按Foye法进行体外血小板聚集实验 ,计算血小板聚集抑制率 ,从中选出T 1,T 2 ,T 3,T 4 ,T 6 ,T 8,T 11,T 12及T 14按Chandler法进行实验性血栓形成实验 ,计算血栓形成抑制率 ,并与川芎嗪 (Lig)进行比较 .结果表明 :所有合成药物均有一定程度的抗血小板作用 ,其中T 4和T 6的抗血小板作用强于Lig ;各试验药物均有一定程度的抗血栓作用 ,其中T 4 ,T 6 ,T 11,T 12及T 14抗血栓作用强度大于Lig .由此可见 ,PL及其类似物具有抗血小板和抗血栓作用 ,其中T 4和T 6的作用强于Lig 。
- 唐刚华姜国辉王世真郑连芳
- 关键词：川芎哚类似物血小板聚集抗血小板作用抗血栓作用
- 一种用于胰腺癌早期诊断的生物标志物及应用
- 本发明涉及肿瘤早期诊断与鉴别技术领域，具体涉及一种用于胰腺癌早期诊断的生物标志物及应用。所述生物标志物包括血浆外泌体miRNAs标志物，所述血浆外泌体miRNAs标志物包括miR‑130a‑3p、miR‑1228、miR...
- 张太平杨刚邱江东徐建威王磊熊光冰秦仁义赵方宇刘悦泽曹喆陶锦新由磊郑连芳
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- 人膜联蛋白V的重组表达与细胞凋亡显像被引量：3
- 2006年
- 蔡炯李方郑连芳张迎强蒲圻王世真
- 关键词：膜联蛋白V细胞凋亡细胞膜磷脂程序性细胞死亡显像磷脂酰丝氨酸
- 重组人表皮生长因子透皮吸收实验研究被引量：9
- 1999年
- 目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）在皮肤表面的吸收、透过及代谢。方法：采用氯胺Ｔ 法制备１２５ＩＥＧＦ。采用放射性同位素直接测定法及三氯乙酸（ＴＣＡ） 沉淀法观察ＥＧＦ不同时间累积透过量和透皮率及各时间段透过量和透皮率。结果：３ 个剂量组１２ｈ 累积透皮率均小于１％ ，ＥＧＦ累积透皮率随涂抹剂量增大而减少，涂抹剂量与其透皮率呈非线性关系。结论：ＥＧＦ透过皮肤时仅有极少量分解代谢，ＥＧＦ作为局部外用药时透皮吸收量很少，可忽略作为外用药时全身吸收所产生的作用。本研究为今后的临床研究提供必要的参考资料。
- 姜国辉唐刚华苗小春郑连芳王世真
- 关键词：表皮生长因子同位素示踪透皮吸收药理药剂
- 稳定同位素法研究川芎哚药代动力学被引量：6
- 2001年
- 目的 测定川芎哚 (川芎Ⅲ号碱 ,perlolyrine)的药代动力学参数。方法 以 [2 15N]川芎哚为内标准及GC MS的SIM(选择性离子监测 )为检测手段 ,定量测定大鼠体内川芎哚的含量及其药代动力学参数。结果 川芎哚在大鼠体内呈二室模型分布 ,其药代动力学参数为 :t1/ 2α=0 .31h ,t1/ 2 β=4.6 2h ,t1/ 2ka=0 .10h ,tmax=0 .34h ,cmax=18.74ng·mL-1,K12 =0 .82h-1,K2 1=0 .38h-1,K10 =0 .2 9h-1,Vb=10 8.16L·kg-1,AUC =98.5 4ng·h·mL-1。结论 本法灵敏度高、特异性强及重现性和准确性好 。
- 唐刚华姜国辉郑连芳
- 关键词：川芎哚药代动力学气相色谱-质谱联用法
- 阿魏酸盐的合成及药理作用研究被引量：35
- 1999年
- 目的 :合成阿魏酸哌嗪盐 (Ⅴ )、阿魏酸川芎嗪盐 (Ⅵ )和阿魏酸川芎哚盐 (Ⅶ ) ,并进行初步药理研究。方法 :以阿魏酸与相应的生物碱为原料合成Ⅴ ,Ⅵ和Ⅶ ,对其进行凝血功能和实验性血栓形成等方面药理实验 ,并与川芎嗪 (TMP)进行比较。结果 :合成Ⅴ ,Ⅵ和Ⅶ的产率分别为 92 % ,87 7%和 65 4 %。Ⅵ和Ⅶ对APTT的延长作用强于TMP ;Ⅴ和Ⅵ对TT的延长作用明显强于TMP :Ⅵ和Ⅶ对PT的延长作用明显强于TMP。Ⅴ ,Ⅵ ,Ⅶ和TMP均有一定程度的抗血栓作用 ,Ⅵ抗血栓作用强度大于TMP。结论 :Ⅴ ,Ⅵ和Ⅶ具有较强的抗血凝功能和较强的抗血栓作用 ,Ⅵ的作用明显强于TMP。
- 唐刚华姜国辉王世真郑连芳
- 关键词：药理
- 一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种人胰腺癌组织类器官模型的构建方法。步骤S1：将新鲜的人胰腺癌标本用清洗液冲洗，机械剪碎；步骤S2：机械剪碎后的组织碎块进行酶消化；步骤S3：将酶消化后的组织碎块进行无酶消化，收集上...
- 张太平邱江东陶锦新陈光宇杨刚赵方宇刘悦泽郑连芳
- 文献传递
- 长链非编码RNA GSTM3TV2对胰腺癌化疗耐药的调控作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨长链非编码RNA GSTM3TV2在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞化疗耐药的调控作用和可能机制。方法收集2016年7—8月在北京协和医院基本外科接受手术治疗的15例胰腺导管腺癌患者的癌组织和其配对的癌旁组织,以及人胰腺癌细胞株AsPC-1、BxPC-3、MIAPaCa-2、PanC-1、SU86.86、T3M4、耐药株AsPC-1/GR、耐药株MIAPaCa-2/GR和人正常胰腺上皮细胞株hTERT-HPNE。采用实时定量PCR法检测GSTM3TV2在胰腺癌组织及细胞中表达情况。通过脂质体转染法使胰腺癌细胞中过表达或抑制表达GSTM3TV2后,采用CCK-8法和流式细胞仪检测GSTM3TV2对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响。构建GSTM3TV2稳定过表达胰腺癌细胞株,建立裸鼠皮下移植瘤模型,在体内水平进一步观察GSTM3TV2对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响。同时,采用免疫印迹法检测GSTM3TV2在胰腺癌细胞化疗耐药过程中可能的分子机制。结果GSTM3TV2在胰腺癌组织中的表达水平(0.493±0.084)高于癌旁组织(0.084±0.019)(t=5.146,P<0.05);同时,GSTM3TV2在胰腺癌耐药细胞株AsPC-1/GR(210.799±19.788)和MIAPaCa-2/GR(122.408±23.419)中的表达水平高于其亲本株(3.793±0.615和5.179±1.095)(t=21.800,P<0.05;t=-18.490,P<0.05)。体内实验结果提示,经化疗药物治疗后,稳定过表达GSTM3TV2的胰腺癌裸鼠皮下移植瘤的体积[(1 059.609±102.498)mm3]大于对照组[(566.414±81.087)mm3](t=4.230,P<0.05)。免疫印迹法检测结果显示,过表达GSTM3TV2可促进细胞增殖相关蛋白Cyclin D1、Cyclin E1、CDK6等的表达,抑制细胞凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved PARP等的表达可增加上皮间质转化相关蛋白Vimentin、N-cadherin、ZEB1、Snail及Slug等表达;反之则抑制GSTM3TV2的表达水平。结论长链非编码RNA GSTM3TV2在胰腺癌组织中呈高表达,可降低胰腺癌细胞的化疗敏感性,其调控化疗耐药的机制可能与胰腺癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化信号转导通路的异常
- 熊光冰杨刚冯梦宇赵方宇郑连芳张太平赵玉沛
- 关键词：胰腺肿瘤长链非编码RNA
