郑诗华
- 作品数：19 被引量：94H指数：6
- 供职机构：海南医学院附属医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童性早熟被引量：13
- 2008年
- 郑诗华王红怡区采莹
- 关键词：儿童性早熟促性腺激素释放激素下丘脑-垂体-性腺轴促卵泡生成素GNRH促黄体激素
- 巨大血小板综合征一例
- 2001年
- 郑诗华杨健
- 关键词：巨大血小板综合征紫癜家族性疾病常染色体隐性遗传出血小儿
- 长期应用柔红霉素引致心肌病1例
- 2004年
- 郑诗华
- 关键词：入院心电图心肌病查体轻度
- 低剂量左甲状腺素治疗先天性甲状腺功能减低症的疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的 探讨不同剂量左甲状腺素治疗先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism,CH）的临床疗效,以寻找最佳治疗剂量.方法 选择CH 60例,随机分为低剂量组和常规剂量组各30例,均应用左甲状腺素治疗.常规剂量组起始剂量10 ～ 15 μg/（kg·d）,维持剂量80 ～ 100 μg/d;低剂量组起始剂量8～10μg/（kg·d）,维持剂量50～ 80 μg/d.观察两组治疗2个月时甲状腺功能指标及治疗至2岁时智力情况.结果 治疗2个月时,两组FT3和FT4差异无统计学意义（P＞0.05）；低剂量组TSH值（2.6±1.2） mU/L明显低于常规剂量组（11.3±8.2） mU/L,差异有统计学意义（P＜0.01）.2岁时参照儿童韦氏智力测试量表（C-WYCSI）检测患儿操作智商（PIQ）、语言智商（VIQ）和总智商（FIQ）的变化情况,低剂量组各项指标均高于常规剂量组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 应用低剂量左甲状腺素治疗CH有助于改善患儿的甲状腺功能和智力水平,推荐剂量为起始剂量8～10μg/（kg·d）,维持剂量50～ 80 μg/d.
- 郑诗华黄月梅
- 关键词：甲状腺素甲状腺功能减低症新生儿
- 新生儿缺血缺氧性脑病围生因素及多脏器损害分析被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)围生因素与HIE分度、并发多器官损害以及电解质代谢紊乱的关系。方法 对 10 3例HIE进行多因素分析。结果 引起HIE的围生期因素中 ,重度窒息占首位 ,其它因素依次为宫内窒息、羊水混浊Ⅱ～Ⅲ度、脐带绕颈 2～ 3周、妊娠合并症等 ;窒息程度、异常分娩及 5minApgar评分 <5分与HIE分度有明显关系 ;HIE合并多器官损害与HIE损害有关 ;HIE并发电解质代谢紊乱出现低钠、低氯、低钙血症。结论 HIE主要围生期因素为重度窒息、羊水混浊Ⅱ～Ⅲ度、5minApgar评分 <5分 ,HIE程度与多器官损害呈现正相关。
- 黄月梅王红怡郑诗华郭少丽
- 关键词：新生儿缺血缺氧性脑病围生因素多脏器损害电解质代谢紊乱
- 儿童及青少年糖尿病的临床特点与防治策略被引量：3
- 2014年
- 目的探讨儿童和青少年糖尿病发病的临床特点,并提出防治策略。方法回顾性分析我院2004年1月至2013年3月间收治的72例儿童和青少年糖尿病患者的临床资料,采用儿童普适性核心量表(PedsQL 4.0)评价患者的生活质量。结果女性患者明显高于男性,独生子女居多,有家庭糖尿病史患者居多(P<0.05);年龄和"三多一少"表现方面数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。72例儿童和青少年糖尿病患者的生活质量评分为(76.28±11.26)分,相对较低。结论儿童和青少年糖尿病好发于女性、独生子女和有家族遗传史者,"三多一少"等表现较隐匿,临床防治应从患者心理、情绪、学校和社会功能等方面入手。
- 郑诗华
- 关键词：糖尿病
- IGF-1生成试验诊断矮小症的敏感度和特异性分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)生成试验对生长激素缺乏矮小症(GHD)儿童的诊断价值,为其诊断提供参考。方法共纳入120例可疑矮小症儿童,详细记录其基本信息,均服用盐酸可乐定及静脉注射胰岛素进行药物激发生长激素(GH)释放试验及皮下注射重组人生长激素(rhGH)进行IGF-1生成试验,检测GH及IGF-1水平,以GH峰值<10 ng/mL为标准评价IGF-1生成试验对GHD的诊断价值。结果 120例可疑GHD儿童中,85例GH释放试验后GH峰值<10 ng/mL,为GHD,其中完全性GHD(CGHD)41例,部分GHD(PGHD)44例;正常儿童35例。试验前三组儿童GH、IGF-1水平差异比较存在显著性(P<0.05);CGHD组GH、IGF-1水平均明显低于PGHD及正常儿童,PGHD组GH、IGF-1水平亦低于正常儿童。试验后三组儿童GH、IGF-1水平较治疗前均有明显改善(P<0.05);试验后CGHD组GH、IGF-1水平仍低于PGHD及正常儿童,PGHD组GH、IGF-1水平亦低于正常儿童。IGF-1生成试验对GHD的诊断敏感度为90.6%,特异度为80.0%,阳性似然比为4.53,阴性似然比0.12。结论 IGF-1生成试验操作简便,对GHD有较好的诊断价值,且试验中IGF-1可以反映GHD对rhGH治疗疗效的指标,值得临床推广应用。
- 郑诗华
- 关键词：胰岛素样生长因子-1生长激素矮小症
- 海口市3000例婴儿体格生长监测分析被引量：3
- 2003年
- 目的 监测分析海口市婴儿体格发育倾向。方法 对 1996年 6月至 2 0 0 1年 12月本院出生正常新生儿 3 0 0 0例建立系统管理资料 ,纵向监测 1年 ,与本地区 1987年正常婴儿发育衡量数字比较。结果 本市婴儿体重、身长、头围值均高于 1987年正常婴儿发育衡量数字。与 1995年中国九市城郊 7岁以下儿童体格发育值比较 ,除男女 3月龄身长值外 ,余均低于九市儿童正常发育值 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 婴儿体格生长最快时期在出生后 3月及 12月 ,3月龄是婴儿生长发育的第一关键期 ,12月龄为婴儿生长发育的第二关键期。
- 黄月梅王红怡温晓梅郑诗华李丽珍
- 关键词：婴儿体格生长
- 疫苗时代麻疹流行病学特征及控制策略被引量：6
- 2006年
- 郑诗华方丽凤
- 关键词：疫苗时代流行病学特征控制策略出疹性疾病病毒感染后全身皮疹
- 基因多态性与儿童急性骨髓性白血病易感性关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨药物相关代谢基因多态性（GSTT1缺失/野生,GTSM1缺失/野生,GSTP1 I105V）与儿童急性骨髓性白血病（AML）的易感相关性。方法入选87例儿童AML患者和120名健康对照儿童,采用多重PCR方法检测GSTM1和GSTT1基因缺失或野生基因型,采用焦磷酸测序方法检测GSTP1基因多态性,统计分析不同基因分布频率。结果 207名研究对象GSTT1野生和缺失基因型频率分别为69.1%和27.5%,GSTM1野生和缺失基因型频率分别为30.9%和72.5%;GSTP1 AA、AG、GG基因型频率为58%、33.8%、8.2%。病例组携带GSTT1、GTSM1缺失基因型比例略高于对照组（OR=0.685、95%CI=0.378~1.241,OR=0.742、95%CI=0.396~1.390）,携带GSTP1 AA GG基因型患者略高于对照组,而AG基因型略低于对照组（OR=1.194、95%CI=0.645~2.150,OR=0.711、95%CI=0.237~1.820）,但差异均无统计学意义。结论 GSTT1、GSTM1、GSTP1等位基因多态性与儿童AML易感相关。
- 李红姗温晓梅郑诗华李玉峰
- 关键词：基因多态性易感性
