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郑玲利

作品数:67 被引量:318H指数:9
供职机构:成都医学院第一附属医院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金四川省卫生厅科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理理学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床药师对抗感染治疗方案评价方法的探讨被引量:3
2017年
目的探讨临床药师对抗感染治疗方案的评价方法。方法通过对我院呼吸科1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的抗感染治疗分析,探讨对抗感染治疗方案的评价方法。结果该患者具抗菌药物用药指征,初始经验性治疗覆盖包括耐药铜绿假单胞菌在内的常见呼吸道G-杆菌,选用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星注射液的抗感染治疗方案是合理的,但全程使用初始两联抗菌药物至出院则不合理。结论对于抗感染治疗方案的评价,首先需判断是否具有抗菌药物使用指征,然后再综合患者病情的严重程度、既往治疗情况、感染部位的病原学特点、抗菌药物的选择等评价初始经验性治疗方案的合理性。对于有病原学阳性结果者,需结合初始经验性治疗疗效、病原学结果的判读及临床意义、指南推荐、后续药物选择等来综合评价后续治疗方案的合理性。
李燕郑玲利袁明勇黄玲蒋婷
关键词:抗感染治疗临床药师
市售川乌各品种中总黄酮的含量比较被引量:1
2013年
目的:测定市售川乌不同品种中总黄酮的含量并比较其差异。方法:利用超声波提取法,在温度55℃、时间40min、以70%乙醇为提取溶剂、物料比为1∶20(m/V)的条件下提取10个样品中的黄酮类化合物;以芦丁为对照品,在510nm波长处,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:芦丁的质量浓度在0~0.0988mg/ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为97.93%,RSD=1.55%(n=6)。10个市售川乌样品中,总黄酮质量分数最高的是8号,其质量分数极显著高于10、4、6、7、2、1、9、3号,显著高于5号;3号川乌的总黄酮质量分数最低,但与7、2、1、9号川乌比较差异无统计学意义。结论:市售不同品种川乌中总黄酮的质量分数存在明显差异,临床应注意甄别使用。
郑玲利袁明勇朱盛林赵霞
关键词:川乌黄酮类化合物紫外分光光度法
西格列汀治疗2型糖尿病疗效观察被引量:1
2014年
目的对新型口服降糖药西格列汀的疗效进行评价。方法以降糖药治疗下血糖仍未控制的2型糖尿病患者为研究对象,在保持原有治疗方案基础上,给予西格列汀口服治疗,分别于治疗2、6、10、14周末,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数、血压等指标。结果加用西格列汀治疗后,各时间点的FBG、2h PG、HbA1C水平均有显著下降,与治疗前基础值相比差别均有显著性差异(P<0.05);治疗前后患者体质量指数、血压无明显差异。结论西格列汀是治疗糖尿病过程中一种即经济,又安全、有效的药物。
蒋婷袁明勇郑玲利
关键词:2型糖尿病有效性
丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价被引量:30
2015年
目的系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据库、万方数据库中关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),各数据库检索时间为从创建至2014年2月,并对纳入研究进行Meta分析。结果共纳入13项RCT,包括1 404例患者。Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组[OR=3.61,95%CI(2.59,5.03),P<0.000 01];神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评分值减少优于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分值高于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];日常生活活动能力(ADL)评分高于常规治疗组[MD=9.48,95%CI(2.81,16.14),P=0.005];不良反应发生率亦低于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=0.69,95%CI(0.22,2.13),P=0.51]。结论基于现有临床证据,丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性较好,但由于纳入研究质量不统一,尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。
黄玲郑玲利蒋婷李燕袁明勇
关键词:丹参川芎嗪注射液急性脑梗死随机对照试验
恩扎卢胺治疗转移性前列腺癌的成本-效果分析
2024年
目的从我国医疗卫生角度出发,评价恩扎卢胺在转移性前列腺癌治疗中的成本-效果。方法基于已发表的Ⅲ期临床随机对照试验(ENZAMET研究),将转移性前列腺癌的的疾病发展过程分为无进展生存期、进展生存及死亡三种状态,模型周期定义为28 d,研究时限为终生,建立Markov模型,评价恩扎卢胺与标准抗雄激素药物治疗转移性前列腺癌的成本-效果,以3倍我国2022年人均国内生产总值作为意愿支付(WTP)阈值,通过敏感性分析验证模型分析结果的稳健性。结果与标准抗雄激素治疗相比,恩扎卢胺增量效果为0.92质量调整生命年(QALYs),增量成本为311863.30元,增量成本-效果比(ICER)为338981.85元/QALY,高于WTP阈值(257094元/QALY)。单因素敏感性分析结果显示,恩扎卢胺组总成本、疾病无进展期效用值、疾病进展期状态恩扎卢胺组的成本、恩扎卢胺单价对于模型结果影响较大。概率敏感性分析结果提示,在WTP阈值范围内,恩扎卢胺治疗方案不具有经济性。结论与标准抗雄激素药物相比,恩扎卢胺治疗转移性前列腺癌不具有成本-效果优势。
杨雷王凤玲黄玲李燕郑寒蕊郑玲利陈力
关键词:转移性前列腺癌MARKOV模型成本-效果分析
Caco-2细胞模型在药物研究中的应用被引量:4
2009年
近年来,利用人结肠癌上皮细胞Caco-2(Human cocloncarcinoma cell lines)模型在药物研究方面取得了令人鼓舞的进展。由于药物透过Caco-2单细胞层的体外过程与药物口服后在肠中的吸收和代谢有良好的相关性,该模型已广泛用于药物在吸收、转运、代谢等方面的研究,现就Caco-2细胞模型在药物研究中的应用作一综述。
袁明勇訾铁营郑玲利陈静李燕郑静
关键词:CACO-2细胞模型药物研究
临床药师对白内障手术围手术期预防用药的干预效果分析
目的:探讨临床药师对白内障手术围手术预防使用抗菌药物干预的效果. 方法:分别抽取2011年8~12月出院的白内障手术病例69例(干预前)和2012年8~12月出院的白内障手术病例66例(干预后),对围手术期预防...
郑玲利袁明勇蒋婷
关键词:白内障手术用药干预临床药学
文献传递
在线二维柱切换-高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度被引量:2
2018年
目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法。方法:采用在线二维柱切换-高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度,一维色谱柱为Waters C_(18),中间柱为SC2,一维、二维柱流动相均为甲醇-水(70∶30,V/V),检测波长为273 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:多索茶碱在0.5~50.00μg/m L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.01μg/m L,定量限为0.5μg/m L,日内、日间精密度的RSD分别为1.51%~1.89%和1.52%~1.92%(n=5),准确度为97.91%~104.19%(n=5),提取回收率为91.63%~93.44%(RSD<2.00%,n=3),基质效应RSD≤3.01%(n=6),稳定性的RSD<5.00%(n=6)。3例患者静脉输注多索茶碱葡萄糖注射液(0.3 g/d)达稳态后,次日给药前静脉血清中多索茶碱的浓度为3.23、3.35、3.68μg/m L,RSD为2.28%、2.34%、2.14%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床多索茶碱的血药浓度检测。
郑玲利袁明勇蒋婷王峰张维陈静
关键词:多索茶碱血药浓度
抗菌药物在骨科围术期的使用分析被引量:5
2011年
目的:了解骨科围术期抗菌药物的应用情况,评价其使用的合理性。方法:随机抽取我院2011年1—3月骨科手术病例160例,采用回顾性分析,对围术期抗菌药物使用的品种、频度、方式进行统计学分析。结果:160例骨科手术患者,均使用了抗菌药物,抗菌药物的使用率为100%,共涉及7大类14种,使用频率最高的依次为头孢米诺、克林霉素、帕珠沙星。抗菌药物平均使用(6.07±2.64)d,抗菌药物二联使用率为75.0%,三联使用率为20.0%。结论:骨科围术期抗菌药物应用存在很多不合理现象,必须加强管理,以确保合理用药。
郑玲利袁明勇吴娟昝金华
关键词:骨科围术期抗菌药物
pH敏感性薄膜包衣材料的合成及性质研究被引量:8
2005年
目的制备pH4.0左右敏感的包衣材料,并研究其相关特性。方法用偏苯三酸酐和顺丁烯二酸酐对羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行化学修饰,并对产物醋酸羟丙基甲基纤维素顺丁烯二酸酯(HPMCAM)和羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯(HPMCT)的性质(如pH敏感值、膜的透湿性)进行了初步研究。结果两类pH敏感的高分子材料成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质。HPMCT的pH敏感值为3.8~4.2,HPMCAM的pH敏感值为3.4~4.2。体外释放实验发现,HPMCAM与HPMCT制得的包衣片在人工胃液中2h未见药物释放,在pH4.0~4.2可迅速释药。结论HPMCAM与HPMCT可作为小肠上端十二指肠部位的药物定位释放包衣材料。
郑玲利黄园张志荣陈浮
关键词:PH敏感性体外释放实验人工胃液HPMC薄膜衣包衣片
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