郑植
- 作品数：8 被引量：69H指数：5
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- 儿童原发性肾病综合征合并尿路感染的病原菌及耐药性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨原发性肾病综合征(PNS)合并尿路感染(UTI)患儿的病原菌分布及其耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法以2009年1月-2012年12月住院治疗且尿液细菌培养阳性的218例PNS合并UTI患儿为研究对象,回顾性分析致病菌分布和药物敏感(药敏)情况。结果 75.7%(165/218)的PNS患儿表现为无症状UTI。共分离培养出249株致病菌,G-杆菌是PNS合并UTI的主要致病菌,占64.3%(160/249),其中63.8%(102/160)的致病菌为大肠埃希菌;G+球菌占31.7%(79/249),其中59.5%(47/79)为粪肠球菌,真菌占4.0%。药敏结果提示,大肠埃希菌对羟苄西林、头孢唑林和头孢曲松等耐药率高(>50%),而对头孢哌酮/舒巴坦钠和亚胺培南等耐药率低(<10%)。粪肠球菌对利福平耐药率(74.6%)高,而对万古霉素和利奈唑胺等耐药率低(<10%)。结论 PNS患儿多表现为无症状UTI,大肠埃希菌是其主要致病菌,但肠球菌感染的比例亦不低,这些致病菌对常规抗菌药物耐药明显且多数为多药耐药。
- 李波彭茜郑植陈芄螈
- 关键词：儿童原发性肾病综合征尿路感染病原菌耐药
- ITPKC基因功能性SNPrs28493229与中国人群川崎病的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的分析中国人群中1，4，5三磷酸肌醇3激酶C基因（inositol1，4，5-trisphosphate3kinaseC，ITPKc）功能性单核苷酸多态位点（singlenucleotidepolymorphism，SNP）rs28493229（G／C）与川崎病（Kawasakidisease，KD）临床表型的相关性。方法进行病例对照研究，实验组包括206例KD患儿，对照组包含年龄与性别相近的285名非KD婴幼儿。采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性与DNA测序两种技术对研究对象的ITPKC基因的rs28493229多态进行分型，比较实验组与对照组、实验组中继发与不继发冠状动脉损伤（coronaryarterylesions，CALs）、以及静脉注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）治疗敏感与不敏感病例中rs28493229等位基因与基因型的频率。结果实验组与对照组rs28493229的C等位基因频率均显著低于日本人群（P〈0．01）。该SNP等位基因、基因型与C等位基因携带者频率在实验组与对照组、继发与不继发CALs患者组以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间均未发现统计学差异。结论ITPKC基因rs28493229多态与中国人群川崎病的发生和发展不存在显著的相关性，提示该SNP的C等位基因不能作为判断中国人群川崎病易患性、患者预后及疗效的分子遗传标记。相较于日本人群，中国人群中rs28493229显著偏低的c等位基因频率，可能会削弱其在该人群KD／CALS发病中的重要性。进一步对ITPKC基因内其它多态位点的研究，不排除发现中国人群中与KD／CALS发生密切相关的功能性SNP的可能。
- 彭茜陈昌辉吴青李波廖静罗彩丹胡小平郑植何海兰张渝
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性
- 多巴胺联合酚妥拉明在小儿重症肺炎治疗中的应用效果探讨被引量：6
- 2019年
- 目的分析多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的应用效果。方法选取我院2015年1月—2018年1月间收治的50例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为观察组(25例)及对照组(25例)。对照组患儿采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用多巴胺联合酚妥拉明治疗,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿各临床症状持续时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.0%,对照组不良反应发生率为8.0%,2组比较差异不显著(P>0.05)。结论多巴胺联合酚妥拉明在不增加不良反应的情况下可显著提高治疗有效率,缩短临床症状持续时间及住院时间,值得推广。
- 郑植
- 关键词：小儿重症肺炎多巴胺酚妥拉明疗效
- 射频消融术治疗小儿阵发性室上性心动过速中的效果观察被引量：11
- 2014年
- 目的 评估经导管射频消融术（RFCA）治疗小儿阵发性室上性心动过速（PVST）的临床效果.方法 回顾性分析2009年1月～2013年1月四川省人民医院收治的97例PSVT患儿.其中男65例,女32例,手术时平均年龄（7.1±1.8）岁,平均体重（32.4±8.9）kg.射频消融术后平均随访（27±21）个月.分析RFCA术的治疗情况.结果 本研究纳入的97例患儿中,房室折返性心动过速（AVRT）患儿66例（68.0％）,其中左侧旁道38例（57.6％）,右侧旁道28例（42.4％）;房室结折返性心动过速（AVNRT）患儿31例（32.0％）.射频消融即刻成功95例（97.9％）,其中6例在随访过程中复发（6.2％）.复发患儿给予再次射RFCA治疗,随访半年,未见复发,术后随访所有患儿无消融手术相关并发症的发生.结论 RFCA可安全有效治疗小儿PSVT.
- 李波彭茜郑植陈芄螈
- 关键词：经导管射频消融术阵发性室上性心动过速儿童
- 磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察被引量：12
- 2019年
- 目的:探讨分析磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的效果。方法:以某院2017年3月~2018年3月进行治疗的82例小儿病毒性心肌炎患儿为研究对象,按照入院号随机分为对照组和观察组每组41例,对照组使用磷酸肌酸钠治疗,观察组使用磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗,在研究结束后对两组患儿治疗效果以及心肌酶水平进行对比。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,心肌酶水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的效果比较显著,可以提高治疗效果,临床值得应用。
- 李波郑植陈芃螈
- 关键词：磷酸肌酸钠维生素C小儿病毒性心肌炎疗效观察
- 氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察被引量：12
- 2016年
- 目的探讨氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法选择2015年12月至2016年4月四川省人民医院儿科急诊诊断为上呼吸道感染的患儿共240例,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各120例,两组均给予蓝芩口服液口服治疗,治疗组在此基础上给予氨酚麻美干混悬剂口服,对照组给予氨酚伪麻那敏分散片口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗组临床有效率高于对照组(P<0.05),发热与咳嗽症状改善情况优于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液口服治疗能有效减轻患儿上呼吸道感染症状,且不良反应发生率低。
- 唐彬秩王德健郑植
- 关键词：蓝芩口服液儿童上呼吸道感染
- 血清降钙素原在区分儿童社区获得性肺炎病原菌类型中的应用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨降钙素原在鉴别革兰阳性菌(G+菌)和革兰阴性菌(G-菌)感染的儿童社区获得性肺炎(CAP)中的作用。方法以2011年1月至2012年12月于四川省人民医院诊断为儿童社区获得性肺炎的住院患者为研究对象,根据痰细菌培养结果将患儿分为G+菌组和G-菌组,比较两组患儿降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hsCRP)和白细胞(WBC)水平的差异。结果共纳入122例儿童CAP患者,其中G+菌感染58例,G-菌感染64例。G-菌感染者外周血PCT水平显著高于G+菌感染者(13.29±4.30 ng/ml vs 7.22±1.07 ng/ml,P<0.001),而hsCRP(12.64±6.20 mg/L vs 13.27±6.90 mg/L,P>0.05)和WBC计数[(11.28±4.30)×109/L vs(12.43±3.70)×109/L,P>0.05]在两组间的分布差异无统计学意义。受试者工作曲线(ROC)分析提示,PCT=7.50 ng/ml时,PCT诊断G-菌感染儿童CAP的ROC曲线下面积为0.846,其敏感度和特异度分别为81.4%和85.6%。结论 PCT对鉴别儿童CAP患者病原菌类型(G+菌或G-菌)具有一定参考价值。
- 李波彭茜郑植陈芄螈
- 关键词：降钙素原社区获得性肺炎儿童病原菌
- CASP3基因单核苷酸多态性与中国儿童川崎病的相关性研究被引量：17
- 2013年
- 目的分析半胱氨酸蛋白酶3基因（caspase-3，CASP3）多态性与中国儿童川崎病（Kawasaki disease，KD）临床表型的潜在相关性，以寻找中国儿童KD发生发展的高风险分子标记。方法采用病例对照研究，实验组包括238例KD患儿，对照组包含年龄与性别组成匹配的364名非KD儿童。同时应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性与DNA测序技术，对研究对象的CASP3基因包括功能性单核苷酸多态位点（single nucleotide polymorphism，SNP）rs113420705在内的3个多态位点进行基因分型，分别比较KD组与对照组、继发与不继发冠状动脉损伤（coronary artery lesions，CALs）以及静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIG）治疗敏感与抗性情况下这些SNP位点等位基因与基因型频率。结果KD组中rs113420705的T等位基因频率与该等位基因携带者频率均显著高于对照组。在3种常见的单倍型中，2种包含SNPrs113420705风险等位基因的单倍型更常见于KD患者组。3个SNP位点的等位基因、基因型与次等位基因携带者频率在继发与不继发CALs患者组，以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间差异均无统计学意义。结论cASP3基因rs113420705与中国人群川崎病的发生存在显著的相关性，提示该SNP的风险等位基因有希望成为判断中国儿童川崎病易患性的分子遗传标记。CASP3基因风险单倍型的证实为该基因在KD发生中的作用提供了新的证据。
- 彭茜陈昌辉吴青李波廖静罗彩丹胡小平郑植邓燕张渝
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤静脉滴注免疫球蛋白单核苷酸多态性
