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复方肤参止痒霜质量标准研究被引量：2: 2019年; 复方肤参止痒霜是由苦参、地肤子、丁香等9味中药经水提、醇提、浓缩等工艺制备而成的外用霜剂,复方肤参止痒霜可发挥清热祛风止痒、滋阴养血润肤之功,同时能有抗炎抗过敏的作用。为更好地控制药品质量,本实验采用薄层色谱鉴别(TLC)补充并改进了本制剂中地肤子、丁香的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对君药苦参中所含苦参碱和氧化苦参碱进行了含量测定研究,为复方肤参止痒霜质量标准的建立提供了实验依据,实验结果表明,本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制复方肤参止痒霜的质量。; 彭芳辰郑斌王晶郝杰张慧; 关键词：止痒霜氧化苦参碱高效液相色谱法薄层色谱鉴别

复方氨基酸（15）双肽（2）注射液新的不良反应分析: ＜正＞目的:分析复方氨基酸（15）双肽（2）注射液在临床使用中所导致的不良反应的一般规律和特点,为临床医师使用该药提供一定的数据参考,促进该药的合理使用。方法:对我院在2015年1月到12月因使用复方氨基酸（15）双肽（...; 郑斌彭芳辰; 文献传递

我院2009-2013年858例药品不良反应回顾性分析被引量：1: 2015年; 药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和用药目的无关的反应。近年来,由于环境、压力及不规律饮食等原因造成就医人数增多,相应的ADR的发生率也在逐年上升,同时,单用某种药物治疗某种疾病所引起的不良反应也引起更多的关注[1]。; 郑斌彭芳辰; 关键词：药品不良反应药品管理抗感染药物中药注射剂青霉素类心血管系统药物

替加环素不同联合治疗方案治疗耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌肺部感染的临床疗效及安全性被引量：1: 2024年; 目的研究替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠(CS)及碳青霉烯类抗菌药物(美罗培南、亚胺培南西司他丁钠、比阿培南)治疗成人耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌(CRAB)肺部感染的临床疗效和安全性。方法选取2019年12月-2023年1月山西省人民医院以替加环素为基础联合CS(T+CS组,43例)或碳青霉烯类药物(T+C组,47例)治疗的CRAB肺部感染患者为研究对象,比较两组患者的临床资料和临床结局。Kaplan-Meier法评估两治疗组患者生存曲线的差异。结果两组患者临床基本资料相似,年龄、性别、基础疾病、合并感染情况、实验室检查数据等比较均无统计学差异;T+C组患者相比于T+CS组的患者接受肠内营养和发生感染性休克的例数更多(P<0.05):T+C组比T+CS组患者30 d病死率和微生物清除失败率高(P<0.05);Log-Rank检验结果提示两组患者的生存曲线有统计学差异(P<0.05)。结论对于CRAB肺部感染患者,替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠相较于联合碳青霉烯类药物可能是一种更有价值的治疗方案。; 任俊丽彭芳辰周煊平鲁汝淇郑斌; 关键词：肺部感染替加环素

山西省某医院2011—2013年抗菌药物临床应用专项整治活动成效分析: 2014年; 自2009年起，本院根据卫生行政管理部门相关文件要求，成立了抗菌药物专项整治领导小组，通过督查、评价、反馈、干预等措施，提高了抗菌药物使用的合理性，笔者就该项整治活动以来抗菌药物使用情况的变化进行了调查研究，为进一步促进临床合理使用抗菌药物提供参考依据。; 彭芳辰郑斌张慧王晶; 关键词：抗菌药物使用专项整治活动卫生行政管理部门药物使用情况

2012—2013年我院抗肿瘤药用药情况分析: 2014年; 现将我院2012年1月至2013年6月抗肿瘤药物的应用情况进行统计分析,报告如下.1 资料与方法随机抽取我院2012年1月至2013年6月肿瘤患者病历每月20份，共360份，根据患者病历相关信息，统计患者性别，肿瘤类别与抗肿瘤药物的品种等，并对数据进行统计分析。; 郑斌彭芳辰; 关键词：抗肿瘤药物用药情况分析统计分析肿瘤患者病历

影响伏立康唑血药浓度的相关因素: 目的:探讨使用伏立康唑的人群及合并用药对伏立康唑的血药浓度、不良反应及疗效的影响。方法:利用Pubmed、Embase、维普中国科技期刊数据库、中国知网、万方等数据库,检索1995—2014年有关伏立康唑的群体药代动力学...; 彭芳辰郑斌; 关键词：伏立康唑血药浓度基因多态性药物相互作用; 文献传递

复方肤参霜的抗炎止痒作用及安全性评价被引量：1: 2022年; 目的:通过动物实验,评价复方肤参霜的抗炎止痒作用及安全性。方法:(1)取昆明种小鼠50只,随机分为阳性对照组、空白对照组,低、中和高剂量复方肤参霜组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,考察复方肤参霜的抗炎作用。(2)取右后足剃毛豚鼠50只,随机分为阳性对照组、空白对照组,低、中和高剂量复方肤参霜组,采用磷酸组胺致豚鼠舔该侧后足,计算致痒阈。(3)取背部去毛的昆明种小鼠40只,随机分为基质组和复方肤参霜组,在小鼠背部脱毛区分别涂抹空白基质和复方肤参霜(每只0.25 g),连续观察7 d小鼠的中毒反应及死亡情况,评价皮肤给药的急性毒性作用。(4)取背部去毛的新西兰兔16只,随机分为单次给药组和多次给药组,再分为完整皮肤组和破损皮肤组。各组在左侧去毛区分别涂抹复方肤参霜(0.5、1.0 g),在右侧去毛区分别涂抹空白基质(1.0 g)和空白(不涂抹)给药后观察皮肤情况,评价皮肤给药的安全性。结果:(1)与空白对照组比较,低、中和高剂量复方肤参霜组小鼠耳廓肿胀度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与空白对照组比较,阳性对照组和低、中、高剂量复方肤参霜组豚鼠磷酸组胺所致的致痒阈均提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)皮肤给药的急性毒性试验中,各组小鼠均存活、主要脏器未见异常,基质组与复方肤参霜组小鼠体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)单次/多次皮肤刺激试验中,完整/破损皮肤组新西兰兔在涂药后均存活,其饮食、行为活动、眼和黏膜均正常,皮肤无明显红斑、水肿现象,且多次皮肤刺激试验破损皮肤组新西兰兔的破损部位已结痂。结论:复方肤参霜在本实验动物模型中具有较明显的抗炎止痒疗效和良好的安全性。; 彭芳辰郑斌王晶张慧陈丽芳郝杰雷崐康静; 关键词：中药药效学安全性

替加环素致不良反应的国内外文献分析被引量：7: 2023年; 目的:探讨替加环素致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、维普数据库、万方数据库、PubMed、Web of Sciene和Embase等数据库中2005年1月至2022年8月发表的替加环素致ADR的个案报道,进行统计分析。结果:共纳入替加环素致ADR相关文献91篇,提取病例108例,其中男性68例,女性37例,性别不详3例;患者年龄主要为≥60岁(61例,占56.48%);患者原患疾病主要为肺部感染及腹腔感染。替加环素致ADR的发生时间为给药后10 min至给药后2.5个月,大多数ADR发生于给药后7 d内(72例,占66.67%)。替加环素所致ADR累及多个器官和(或)系统,共219例次,其中消化系统损害(105例次,占47.95%)最为常见,其次为血液系统损害(77例次,占35.16%)。大多数发生ADR的患者经停药或积极对症治疗后,1周内症状均有好转(68例,占62.96%)。结论:替加环素所致ADR可累及多个器官和(或)系统,临床表现多样,用药期间应加强替加环素致ADR的认识与监测,以减少或避免ADR的发生,保障患者安全用药。; 周煊平任俊丽鲁汝淇郑斌彭芳辰; 关键词：替加环素药品不良反应

山西某医院住院患者注射用质子泵抑制剂临床使用情况的调查分析被引量：8: 2018年; 质子泵抑制剂（proton pump inhibitors,PPIs）是目前临床酸相关疾病治疗中应用广泛、疗效最好的药物。然而随着近年来PPIs的广泛应用,关于用药的合理性问题和不良反应也逐渐受到重视。目前国内外只有针对PPIs个别适应证的应用指南,还没有关于PPIs合理性使用的规范性文件和系统性的指南。; 彭芳辰王晶郑斌张慧; 关键词：适应证质子泵抑制剂应激性溃疡注射用泮托拉唑

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郑斌

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