郑斌
- 作品数：67 被引量：206H指数：8
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- LIM蛋白家族的研究进展被引量：10
- 2002年
- LIM蛋白是分子结构中含有一个或多个LIM结构域的蛋白质家族,该家族中的蛋白质通过其LIM结构域与某些结构蛋白、激酶、转录调控因子等多种蛋白质相互作用,对某些基因的表达、细胞分化与发育、细胞骨架形成等发挥重要调控作用。本文介绍LIM蛋白家族的分类与功能、LIM蛋白及其与其他蛋白之间的相互作用,以及LIM蛋白在心血管系统中的作用。
- 郑斌温进坤韩梅
- 关键词：LIM结构域发育
- 生物化学与分子生物学教学要体现'三基'和学科最新研究成果和发展动态
- 根据生物化学与分子生物学课程的特点，本文介绍了在理论和实践课教学过程中，注重从单向被动向双向互动的转变，从单一说教向多维启发的转变，从知识传授向能力提高的转变的经验。在教师中倡导启发式、讨论式教学;在学生中推行研究性、探...
- 温进坤韩梅郑斌孟芳
- 关键词：生物化学分子生物学课程特点讨论式教学
- 文献传递
- 基于TPACK模型的临床教师教学能力评价指标体系构建
- 2024年
- 目的构建临床教师教学能力评价指标体系,为高等医学院校及临床教学基地开展临床师资队伍建设提供工具性支持。方法采用文献分析法、结构式访谈法建立评价指标项目池,采用德尔菲法对评价指标进行筛选与修改,采用层次分析法确定评价指标权重。结果两轮专家积极系数均为100%,专家权威系数为0.859,第二轮专家协调系数为0.531~0.613。构建的临床教师教学能力评价指标体系包括4个一级指标、12个二级指标、34个三级指标,各级指标权重均通过一致性检验。结论咨询专家的积极性、权威性及一致性程度较高,构建的评价指标体系具有较高的可信度,可作为培训和评价临床教师专业发展的工具。
- 邵娟娟赵媛媛赵媛媛陈颖陈颖郑斌
- 关键词：临床教师教学能力
- SM22α对血管平滑肌细胞肌动蛋白聚合和交联的调节被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨平滑肌22alpha(SM22α)调节血管平滑肌细胞(VSMC)骨架重构的分子机制。方法:血清饥饿法诱导VSMC由合成型转化成收缩型,转染pEGFP-SM22α表达质粒后观察SM22α在细胞中的分布及其与肌动蛋白纤丝(F-actin)的定位关系;应用反义技术封闭内源性SM22α表达,蛋白分步提取和Western blot分析检测敲减SM22α基因表达对肌动蛋白单体G-actin聚合的影响;F-actin体外交联实验观察SM22α对F-actin交联成束的影响。结果:SM22α在细胞中的分布与F-actin相一致;抑制内源性SM22α表达后,细胞中的SMα-actin主要以可溶性单体G-actin形式存在;F-actin体外交联实验结果表明,GST-SM22α蛋白纯品可促进F-actin交联形成粗大、束状的应力纤维,而敲减内源性SM22α的细胞裂解液促进F-actin交联的活性明显降低。结论:SM22α是参与VSMC细胞骨架重构的调节蛋白,不仅可促进G-actin聚合形成F-actin,而且还可加速F-actin交联成束,在VSMC骨架重构过程中起着十分重要的作用。
- 温进坤史建红郑斌孟芳韩梅
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞骨架肌动蛋白
- Sal-miR-1和Sal-miR-3及其在制备药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及两种小分子活性成分及其在制备药物组合中的应用，更具体的涉及丹参来源的两种miRNA：Sal‑miR‑1和Sal‑miR‑3，其在制备用于治疗血管重塑性疾病药物中的应用，本发明还提供所述mi...
- 杨高山温进坤郑斌张新华秦岩
- 文献传递
- 血清饥饿可诱导人血管平滑肌细胞再分化被引量：36
- 2003年
- 体外培养的分化型血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells ,VSMC)以特异性标志基因表达、长梭形外观及对兴奋剂刺激产生收缩反应为其表型特征 .以血清饥饿法培养处于超汇合 (overconfluence)状态的人VSMC ,观察其分化型标志基因表达活性及其与细胞形态特征和收缩反应性之间的关系 ,探讨细胞生存环境对VSMC基因表达及表型的影响 .研究显示 ,生长至超汇合的VSMC由含血清培养转为血清饥饿后 ,收缩蛋白如SMα肌动蛋白 (SMα actin)、SM2 2α、h1 calponin、肌球蛋白重链 (MHC)SM1和SM2亚型的表达活性明显上调 ,证实血清饥饿诱导的收缩蛋白基因表达和血清应答因子 (serumresponsefactor ,SRF)与CArG顺式元件结合活性的增强有关 .同时 ,血清饥饿还可激活参与VSMC分化调节的转录调控因子SmLIM、Gax和分化相关蛋白HRG 1基因的转录 .随着血清饥饿培养时间的延长 ,VSMC逐渐形成多层、束状、成极性排列的形式 ,对兴奋剂刺激产生的收缩反应明显增强 .结果表明 ,超汇合状态的去分化型VSMC脱离血清刺激后 。
- 韩梅温进坤郑斌聂磊
- 关键词：血管平滑肌细胞再分化表型转化细胞功能收缩蛋白
- TGF-β1 downregulates AT1 receptor expression via PKC-ō-Mediated Sp1 dissociation from KLF4 and Smad-Mediated PPAR-γassociation with KLF4
- Objective-Cardiovascular effects of angiotensinⅡare primarily mediated via the an-giotensinⅡtype 1 receptor(AT...
- 张新华郑斌谷春付建然温进坤
- 文献传递
- 重组SM22α C端肽段促进细胞骨架重构被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨SM22αC端功能域肽段与细胞骨架F-actin聚合的关系,明确SM22α在血管平滑肌细胞(VSMC)骨架重构中的作用。方法:构建GST-SM22αC端功能域融合蛋白原核表达质粒pGEX3X-SM22α,诱导E coli高效表达可溶性GST-SM22α融合蛋白,制备抗SM22α抗体,VSMC蛋白分步提取及Western blot检测F-actin/G-actin中SM22α的含量变化,GST-pull down分析和免疫共沉淀检测SM22α与actin的相互作用,细胞免疫双荧光染色观察SM22α和actin在VSMC中的定位关系。结果:所构建的pGEX3X-SM22α原核表达质粒,在0.5mmol/LIPTG,30℃诱导6h条件下,表达可溶性GST-SM22α融合蛋白的水平最高,用纯化的融合蛋白免疫新西兰白兔获得的抗血清效价为1∶16。免疫双荧光染色和蛋白分步提取分析结果表明,在VSMC再分析过程中,SM22α与F-actin共定位,GSTpull down分析和免疫共沉淀结果均显示,SM22α通过C端功能域与F-actin相互作用而参与细胞骨架的重构;但是,SM22α与G-actin的结合能力较弱。结论:本研究重组得到的SM22αC端功能域具有与F-actin结合的活性,SM22α通过该区域与actin相互作用而参与细胞骨架重构。
- 史建红郑斌孟芳温进坤韩梅
- 关键词：可溶性表达细胞骨架血管平滑肌
- RRARalpha mediates All-trans retinoic Acid-induced KLF4 gene expression through interacting with KLF4,Sp1,and YB1 in vascular smooth muscle cells
- Krppel-like factor 4(KLF4) plays a critical role in vascular smooth muscle cell(VSMC) dif-ferentiation induced...
- 史建红郑斌陈斯马国艳温进坤
- 文献传递
- 1,3-双环氧丙基-5-取代环状三聚脲类化合物及其作为铁死亡诱导剂的用途
- 本发明涉及一类含有1,3‑双环氧丙基‑5‑取代环状三聚脲结构的小分子，结构如式I所示，该类化合物具有诱导异常增生细胞发生铁死亡，和/或增加这类细胞对其它细胞毒性药物治疗、放射治疗等的敏感性的作用。为治疗过渡性增生疾病例如...
- 王磊郑博阳郑斌张瑜张浩锋王纯刘一茹李少波
