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狂犬病病毒减毒株及其选育方法和应用: 一种狂犬病病毒减毒株的选育方法，选用与我国人用狂犬病疫苗生产用毒种CTN-1-V株同源的CTN-181毒株作为亲本株，通过在体外细胞系培养和动物体内组织的交替传代以及运用空斑纯化技术进行克隆筛选；利用不同日龄小鼠脑内残余...; 俞永新石磊泰邹剑; 文献传递

狂犬病病毒核蛋白及糖蛋白在杆状病毒表达系统中的共表达及鉴定: 2013年; 目的利用杆状病毒表达系统共表达狂犬病病毒CTN-1V株核蛋白（nucleoprotein，NP）及糖蛋白（glycoprotein，GP）。方法RT-PCR分别扩增CTN．1V株病毒GP、NP编码区基因，分别依次克隆入转移质粒pFastBacDual的PⅢ区及P，。区构建杆状病毒重组转移质粒P—NG，转化DHl0BacE．coli感受态细胞获得重组穿梭质粒A-NG，转染Sf9细胞获得重组杆状病毒Bac-NG，高效表达目的蛋白NP、GP，进行Westernblot分析。结果重组杆状病毒穿梭质粒A-NG经PCR鉴定证明构建正确；狂犬病病毒NP、GP在重组杆状病毒感染的Sf9细胞中获得正确表达，表达的重组蛋白NP、GP相对分子质量（Mr）约为51x10^3、59x10^-；表达的重组蛋白NP、GP均可与抗RV小鼠血清特异性结合。结论成功共表达狂犬病病毒CTN-1V株NP、GP，表达产物具有良好的抗原性，为狂犬病病毒基因工程疫苗及诊断试剂的研究奠定了基础。; 李加曹守春石磊泰吴小红刘景华王云鹏邹剑俞永新董关木; 关键词：狂犬病病毒核蛋白糖蛋白杆状病毒表达系统

狂犬病病毒CTN不同克隆株的生物学和分子特性研究: 世界卫生组织（WHO）和国际兽疫局（IOE/OIE）狂犬病咨询专家一致认为，通过接种疫苗消除动物狂犬病是预防控制人狂犬病发生的最经济有效的途径。目前针对动物的预防接种主要有注射免疫和口服免疫两种方式，然而 WHO认识到注...; 邹剑; 关键词：狂犬病病毒生物学分子特性抗原位点

狂犬病毒CTN-181株不同克隆株的毒力、免疫原性和遗传稳定性研究: 我们对我室保存的一株弱毒株CTN-181以蚀斑技术挑选得到的20个病毒克隆株进行了毒力、免疫原性和遗传稳定性三方面的研究。毒力实验中以对不同日龄小鼠的脑内致病力作为评价依据,首先采用3周龄小鼠初筛,每个病毒克隆株小鼠脑内...; 邹剑石磊泰俞永新; 文献传递

狂犬病病毒减毒株的研究及应用进展被引量：5: 2012年; 狂犬病是由狂犬病病毒引起的中枢神经系统感染的人兽共患病,全世界每年造成的死亡人数估计为55 000（90%CI：24 500-90 800）,主要集中在亚洲和非洲的发展中国家,其中约56%发生在亚洲,44%发生在非洲[1]。目前印度是全世界狂犬病最流行的国家,每年约有人死于狂犬病,; 邹剑俞永新; 关键词：狂犬病病毒减毒株中枢神经系统感染人兽共患病

狂犬病毒CTN-181株不同克隆株的毒力、免疫原性和遗传稳定性研究: 本文对一株弱毒株CTN-181以蚀斑技术挑选得到的20个病毒克隆株进行了毒力、免疫原性和遗传稳定性三方面的研究，毒力实验中以对不同日龄小鼠的脑内致病力作为评价依据。经过致病性、有效性、遗传稳定性三方面的验证，已基本掌握了...; Jian Zou邹剑LeiTai Shi石磊泰Yong Xin Yu俞永新; 关键词：狂犬病毒免疫原性生物学

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邹剑