邓海
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 解毒利肺口服液的工艺及质量标准研究被引量：1
- 2003年
- 采用提取挥发油及水、醇分别提取等工艺制备,用薄层色谱对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别。用中药有效成分含量作为指标初步优选解毒利肺口服液制备的工艺,建立质量控制标准。
- 广东省防治非典型肺炎科技攻关专题组韩丽萍石世德邓海张伟林
- 关键词：口服液薄层色谱
- 解毒利肺口服液质量控制方法研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :建立解毒利肺口服液质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别。采用大孔树脂柱分离沉淀法分离绿原酸 ,用HPLC法测定含量。结果 :TLC鉴别的方法专属性较好 ,大孔树脂柱分离沉淀法可有效去除杂质 ,加样回收率 96 .6 8% ,精密度RSD 1 .94 %。
- 韩丽萍石世德邓海张伟林
- 关键词：TLCHPLC绿原酸
- 鼠疫耶尔森氏菌F1抗原在酿酒酵母中的表达及鉴定被引量：7
- 2005年
- 目的:构建含鼠疫杆菌F1抗原结构基因caf1的重组载体,并在酿酒酵母中表达。方法:将鼠疫杆菌的F1抗原结构基因caf1插入到pHSS6mTn3xHA/lacZ质粒中,构建重组载体pHSS6mTn3xHA/lacZcaf1。将重组载体经NotI酶切后,以醋酸锂法转化酿酒酵母,将转化的酿酒酵母接种于SCUra平板上筛选阳性克隆,表达产物用SDSPAGE和Westernblot进行鉴定。结果:经SDSPAGE鉴定和Westernblot分析表明,转化的酿酒酵母可表达鼠疫杆菌F1表面抗原蛋白。结论:成功地构建了重组载体pHSS6mTn3xHA/lacZcaf1,并在酿酒酵母中稳定表达鼠疫杆菌F1表面抗原,为制备可经消化道途径免疫的鼠疫杆菌基因疫苗奠定了基础。
- 刘斌郑文岭邓海马文丽
- 关键词：鼠疫杆菌F1抗原酿酒酵母
- 鼠疫杆菌F1抗原结构基因caf1在酿酒酵母中的同源重组及初步鉴定
- 2005年
- 目的研究新型的防治鼠疫的基因疫苗。方法将鼠疫杆菌F1抗原结构基因caf1构建至pHSS6mTn3xHA/lacZ转座文库质粒中,将此重组质粒经NotI酶切线性化,然后以醋酸锂法转化至酵母细胞中进行同源重组,再以尿嘧啶缺陷型培养基对阳性转化子进行筛选。结果转化子经菌落PCR方法分析鉴定,证明其为重组阳性转化子。结论以同源重组方式构建酿酒酵母表达系统,用以表达鼠疫杆菌F1表面抗原,为经消化道途径实现对鼠疫的基因防治创造条件。
- 刘斌郑文岭邓海马文丽
- 关键词：鼠疫杆菌F1抗原酿酒酵母同源重组
- 实验犬心肌细胞NF-κB的快速提取及鉴定
- 2004年
- 目的 建立实验犬心肌组织细胞核转录因子 (NF -κB)快速提取及鉴定方法。方法 采用液氮快速冷冻使犬心肌组织破碎 ,并优化核蛋白提取鉴定条件 ,参考哺乳动物鼠Igκ轻链基因 ,设计可与犬心肌细胞核转录因子结合的序列 ,在不同的提取和标记条件下 ,通过凝胶阻滞分析NF -κB活性。结果 两种提取及标记条件 ,凝胶阻滞分析结果有明显不同。按优化实验的方法提取和标记NF -κB ,实验结果更为理想。结论 优化提取条件后 ,提取犬心肌细胞NF -κB的方法简便、快速 ;设计的特异DNA探针可与犬心肌组织细胞NF -κB特异结合并显示良好的结合活性 ,为实验犬在急性事件时其心肌组织细胞NF -κB活性的研究提供了可行方法。
- 邓海刘斌罗剑王大伟郑文岭
- 关键词：实验犬心肌组织心肌细胞核转录因子结合活性
