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辛志伟

作品数:40 被引量:360H指数:10
供职机构:成都医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅青年基金四川省教育厅资助科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 36篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇药理
  • 4篇药理学
  • 4篇正交
  • 4篇正交试验
  • 4篇体外
  • 4篇肿瘤
  • 4篇乌三颗粒
  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 4篇教学
  • 3篇导数
  • 3篇毒性
  • 3篇一阶导数
  • 3篇一阶导数光谱
  • 3篇教育
  • 3篇活性
  • 3篇光谱
  • 3篇光谱法
  • 3篇光谱法测定
  • 2篇毒性实验

机构

  • 22篇成都医学院
  • 18篇第三军医大学
  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇重庆华森制药...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇重庆市食品药...
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇成都医学院第...
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇四川省军区门...
  • 1篇四川省第四人...
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 40篇辛志伟
  • 25篇臧志和
  • 7篇马松涛
  • 7篇颜晓燕
  • 7篇张仲林
  • 7篇朱卫东
  • 6篇盛艳梅
  • 6篇陈代勇
  • 6篇钟玲
  • 4篇杨胜
  • 3篇沈映君
  • 3篇孙西征
  • 3篇何晓蓉
  • 3篇袁明勇
  • 3篇李丹红
  • 2篇凌保东
  • 2篇周毅
  • 2篇彭延娟
  • 2篇张晓
  • 2篇张丽莎

传媒

  • 6篇数理医药学杂...
  • 4篇医药导报
  • 3篇四川生理科学...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇成都医学院学...
  • 2篇四川省生理科...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇医学教育研究

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谈药理学教学现状及改革被引量:5
2009年
本文从扩招引发就业难这一问题入手,分析发现当前大学教育仍存在重理论而轻实践的现象。同时对目前药理学教学现状及存在的主要问题进行了全面分析,并提出了相应的改革措施。
盛艳梅辛志伟
关键词:教育现状药理学
黄七化瘀丸对大鼠的长期毒性试验研究
2002年
为观察大鼠长期服用黄七化瘀丸所产生的毒性反应及其程度 ,分别给三组大鼠黄七化瘀丸 4.9g.Kg- 1、7.7g.Kg- 1、9.8g.Kg- 1 (分别相当于临床用量的 9.8、15 .4、19.6倍 )连续灌胃 180天。结果显示 ,各试验组在给药的 90天和 180天与对照组比较 ,在动物外观、体重、血液学、血液生化学。
辛志伟臧志和刘宣德赵小玉李丹红
关键词:长期毒性试验中药药理
药理学“教考分离”利弊剖析
《药理学》是生命科学的重要组成部分,她的教学工作是高等医药院校各专业教学的基础环节,是联系医和药的重要枢纽,合理制定和认真落实《药理学》的教学计划,严密组织《药理学》的教学过程,是深化高等医药院校《药理学》的教学改革、提...
杨胜辛志伟马松涛刘东恋
关键词:药理学高等医药院校教学计划教学改革教考分离考试模式
文献传递
冬青注射液血管刺激性、溶血性及过敏性试验研究被引量:6
2012年
目的评价毛冬青注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身主动过敏性试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),评价毛冬青注射液的安全性。结果毛冬青注射液无明显血管刺激性;无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论在本次实验条件下,毛冬青注射液符合注射剂安全要求。
张芳艳赵欣欣辛志伟
关键词:毛冬青注射液血管刺激体外溶血
呼宁胶囊的毒性实验研究
2005年
目的观察和测定呼宁胶囊对小白鼠的LD50和对大白鼠的长期毒性。方法急性毒性实验给小白鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95%的可信限。长期毒性实验给3个剂量组和1个空白对照组的大白鼠连续灌胃给药90天,观察大鼠出现的毒性反应,剂量毒性效应的关系,主要靶器官毒性反应的性质和程度等。结果呼宁胶囊对小白鼠的LD50为3981mg.Kg-1,其95%的可信限为4685.5~3382.5mg.Kg-1。连续用药90天,大鼠血液分析、肝肾功能化验结果未见显著差异,重要脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变。
辛志伟臧志和冯军杨万清
关键词:LD50长期毒性胶囊长期毒性实验病理组织学检查灌胃给药LD50
正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺被引量:4
2003年
目的 :确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺。方法 :用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选 ,以干浸膏收率和大黄素含量为指标 ,选用L9( 3) 4正交表进行正交实验。考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的 4个因素分别为 :浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数。结果 :加生药材的 10倍量水、浸泡 6 0min、煎煮 3次、每次煎煮 6 0min为最佳方案。结论 :此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺。
辛志伟臧志和朱卫东游洪涛陈海红石锦萍高丽元
关键词:正交试验
乌三颗粒对肿瘤新生血管形成的干预作用及机制研究被引量:15
2003年
目的 :探讨乌三颗粒对肿瘤新生血管形成的干预及干预机制。方法 :采用免疫组织化学染色法 ,病理彩色图像定量分析法 ,对各小鼠S180 肉瘤组织进行MVD、VEGF和bFGF表达的检测。结果 :乌三颗粒能明显下调MVD、VEGF和bFGF的表达。结论 :乌三颗粒对肿瘤新生血管的形成有明显干预作用 ,这可能是乌三颗粒抗肿瘤的重要途径之一。
石锦萍杨红周毅董丹丹李科藏志和辛志伟高丽元沈映君黄秀凤
关键词:乌三颗粒干预作用S180肉瘤新生血管形成药理
一种痰瘀互结型卵巢囊肿动物模型的制备方法
本发明公开了一种痰瘀互结型卵巢囊肿动物模型的制备方法,包括如下步骤:(1)将苯甲酸雌二醇溶液施用于发情期大鼠,施用剂量为1.5ml/100g,每5天施用一次,连续4次,所述苯甲酸雌二醇溶液的浓度为3.75mg/ml;(2...
张仲林凌保东钟玲臧志和袁明勇辛志伟彭延娟颜晓燕盛艳梅
文献传递
肉桂提取物对实验性前列腺增生的研究被引量:7
2008年
目的:研究肉桂提取物对实验性小鼠前列腺增生的作用。方法:实验采用注射丙酸睾丸酮诱导的小鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的肉桂提取物,以保列治(BLT)作为阳性药组,分别观察小鼠前列腺腺体的湿重和前列腺指数。结果:与模型组相比,肉桂提取物大、中、小剂量组和保列治组对小鼠前列腺湿重及前列腺指数均有明显降低。结论:肉桂提取物具有明显抑制前列腺增生的作用。
马松涛辛志伟朱军
关键词:肉桂前列腺增生前列腺指数
民族药材白花丹体外抗肿瘤活性研究被引量:14
2006年
目的探讨白花丹体外抗肿瘤作用的活性部位。方法MTT染色法对白花丹五种溶剂提取物体外抗肿瘤活性进行了初步的研究。结果氯仿提取物对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(Lu-04)有较好的抑制生长作用,IC_(50)分别为0.2699 mg/ml、0.2634 mg/ml、0.4961 mg/ml,对肝癌细胞HepG2抑制作用差,IC_(50)为0.9379 mg/ml;白花丹石油醚提取部位对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(Lu-04)、肝癌细胞HepG2的IC_(50)分别为0.5902 mg/ml、0.5725 mg/ml、0.7938 mg/ml、0.6374 mg/ml;乙酸乙酯提取物对肺癌细胞(Lu-04)有一定的抑制作用,IC_(50)为0.7343 mg/ml;水溶性提取物以及正丁醇提取物无明显抑制肿瘤作用。结论白花丹氯仿提取部位、石油醚提取部位体外抗肿瘤作用较好,值得对其提取部位进一步分离纯化并研究其抗肿瘤作用机制。
颜晓燕盛艳梅辛志伟
关键词:民族药材白花丹抗肿瘤
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