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赵虹

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇鲎试剂
  • 3篇病毒
  • 2篇血液
  • 2篇血液制品
  • 2篇人血白蛋白
  • 2篇热原质
  • 2篇细胞
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干保护剂
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇残留量
  • 1篇疫苗
  • 1篇人免疫球蛋白
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 6篇长春生物制品...
  • 3篇吉林大学
  • 2篇长春生物制品...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇成都生物制品...

作者

  • 8篇赵虹
  • 3篇耿玉霞
  • 3篇江波
  • 2篇刘辉
  • 2篇杨红育
  • 2篇赵大鹏
  • 2篇尹红志
  • 2篇丁壮
  • 2篇辛暨华
  • 2篇王玉光
  • 2篇张雪梅
  • 2篇李婷婷
  • 1篇柏丛
  • 1篇孙金海
  • 1篇陶冬
  • 1篇任琦
  • 1篇全爱顺
  • 1篇曹宇
  • 1篇姚为民
  • 1篇赵红丽

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 2篇深圳中西医结...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
聚乙二醇-重组人干扰素α2b结合物冻干保护剂的筛选被引量:3
2008年
目的筛选聚乙二醇-重组人干扰素α2b(PEG-rhIFNα2b)结合物的冻干保护剂。方法采用两步筛选法,以氨基酸、甘露醇和糖类作为冻干保护剂,与PEG-rhIFNα2b在适宜条件下制备成冻干制剂,分别于40、25和4℃放置不同时间取样,检测其理化性质和生物学稳定性,筛选最佳保护剂配比。结果通过6~12个月的试验,证实该冻干制剂外观、pH无明显改变,但再溶解速度略慢于以人血白蛋白作保护剂的冻干制剂;采用15mmol/L精氨酸+10mmol/L谷氨酸+4%甘露醇+1%蔗糖/海藻糖的冻干保护剂配方,在4℃和25℃放置12个月后,抗病毒活性仍较好,相当于人血白蛋白的冻干保护效果。结论已筛选出不含人血白蛋白的PEG-rhIFNα2b结合物的冻干保护剂。
张雪梅石晓丽姚为民陈云声赵大鹏关晓峰赵虹盛军孙金海
关键词:聚乙二醇重组人干扰素Α2B结合物保护剂
应用鲎试剂凝胶法监测人免疫球蛋白生产过程中热原质被引量:1
2004年
目的建立检测人免疫球蛋白细菌内毒素的方法。方法采用鲎试剂凝胶法对人免疫球蛋白生产过程中的阶段产品进行细菌内毒素的限量检测和监控,并经家兔法复核。结果连续监控9批人免疫球蛋白制品,鲎试剂凝胶法与家兔法热原质试验符合率100%。结论应用鲎试剂凝胶法对人免疫球蛋白生产过程中的阶段产品进行细菌内毒素的限量检测和控制是快速、准确、可行的。
江波赵虹耿玉霞
关键词:鲎试剂人免疫球蛋白生产过程热原质血液制品
哺乳动物呼肠孤病毒在不同细胞中的复制动力学及体外抗肿瘤活性被引量:1
2015年
目的探讨哺乳动物呼肠孤病毒3型标准株(Reovirus 3)在不同细胞中的复制动力学,并对其体外抗肿瘤活性进行初步的研究。方法将低浓度的呼肠孤病毒分别接种于Vero-E6、MRC-5和MDBK 3种细胞,盲传3代,逐日观察细胞病变(CPE);采用直接免疫荧光抗体法检测盲传3代后的病毒复制情况;将黑色素瘤细胞与MDBK细胞置同一个器皿中用呼肠孤病毒进行攻毒,每日观察CPE。结果接种低浓度的呼肠孤病毒后72 h,即可在MDBK细胞中观察到明显的CPE;在MRC-5细胞中盲传3代未发现CPE;在Vero-E6细胞中盲传3代可发现轻微的CPE。呼肠孤病毒在MDBK细胞中可稳定传代;在MRC-5细胞中盲传3代未检测到病毒;在Vero-E6细胞中盲传2代即可检测到病毒,但荧光强度较弱。接种呼肠孤病毒后30 h,黑色素瘤细胞出现破裂且大面积死亡,MDBK细胞局部区域开始出现CPE,且病变区域逐渐扩大。结论 MDBK细胞是最适合培养呼肠孤病毒的细胞,Vero-E6细胞中病毒可以繁殖,但是复制动力较MDBK细胞弱,MRC-5细胞不适于培养呼肠孤病毒。呼肠孤病毒在体外具有选择性的杀死癌细胞的特性,但由于机体的免疫系统相对体外更加复杂,体内具有的抗肿瘤活性尚需在肿瘤动物模型中进行进一步的研究。
刘辉杨红育丁壮陶冬徐志强赵虹李婷婷柏丛张楠佐毅曹宇
关键词:呼肠孤病毒抗肿瘤活性
应用气相色谱法监测血液制品中乙醇残留量被引量:6
2002年
[摘 要]目的 为建立监测血液制品超滤脱醇工艺中乙醇残留量的准确方法。方法 以正丁醇作内标,用峰高代替峰面积,采用 HP INNOWax毛细管色谱柱,程序升温方法,准确定量膜下水样品中乙醇残存量。结果 色谱法优于扩散法,能准确定量,快速灵敏,仅需5分钟。结论 可用于实际检测分析。
辛暨华全爱顺周丽薇赵虹付 杰庄文军
关键词:气相色谱法血液制品乙醇残留量
牛细小病毒的分离鉴定及在不同细胞中的复制动力学研究被引量:2
2015年
本研究旨在获得牛细小病毒分离株,并对牛细小病毒(BPV)在不同细胞中的复制动力学进行探讨,为牛细小病毒疫苗的开发筛选出合适的病毒株及适宜病毒扩增的细胞株。将96批次牛血清样品分别接种于BT细胞中,盲传3代,逐日观察细胞病变(CPE),对出现典型细胞病变的样品采用直接免疫荧光法检测;分离得到1株牛细小病毒,并且对这株病毒的红细胞凝集特性进行分析。通过将牛细小病毒接种在Vero、BT和MDBK 3种细胞中,筛选出适合牛细小病毒培养用的细胞株。结果,通过对96批次牛血清样品接种于BT细胞进行病毒分离培养,获得4株病毒阳性株,使用直接免疫荧光法检测,获得1株牛细小病毒,进行红细胞凝集试验,这株牛细小病毒能凝集豚鼠、马、人的红细胞,但不能凝集家兔、山羊和鸡的红细胞。这株牛细小病毒在BT细胞中可稳定传代,在MDBK和Vero细胞中盲传3代仍未检测到牛细小病毒。结果表明,通过细胞体外培养法分离得到1株牛细小病毒,可以作为牛细小病毒疫苗制备的病毒株,对这株牛细小病毒在不同细胞中的复制动力学的研究结果表明,BT细胞是最适合培养这株牛细小病毒的细胞,候选细胞株MDBK和Vero细胞不适合这株牛细小病毒的扩大培养。本研究为牛细小病毒疫苗的开发奠定了基础。
刘辉杨红育赵红丽李野赵虹李婷婷丁壮
关键词:病毒分离
不同鲎试剂测定人血白蛋白内毒素的试验比较被引量:1
2003年
目的 研究国内不同厂家生产的鲎试剂的特异性。方法 用不同厂家的鲎试剂对人血白蛋白成品进行细菌内毒素检测。结果 人血白蛋白对不同厂家鲎试剂的干扰程度不同 ,会产生假阳性和假阴性。结论 建立一种制品的细菌内毒素检测方法时 。
江波王玉光耿玉霞赵虹尹红志
关键词:鲎试剂细菌内毒素人血白蛋白
甲型流感病毒DNA疫苗的小鼠免疫效果
2009年
目的观察甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因DNA疫苗的小鼠免疫效果。方法提取甲型流感病毒DNA疫苗质粒。将BALB/c小鼠随机分成流感裂解疫苗对照组、空载体pVAXI对照组、pVAX/GM-CSF对照组、pVAX/M2实验组、pMIG实验组,按0、2、4程序免疫BALB/c小鼠,第一针免疫后1周,定期对小鼠眼眶采血。用血凝抑制(HI)试验检测特异性抗体,流式细胞术双标法检测脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子数量,ELISA方法检测细胞因子IL-4和IFN-γ的含量,并进行保护性试验。结果流感裂解疫苗对照组HI平均值均>40,产生了特异性血凝素抗体,其余各组均未检测到抗体;流感裂解疫苗组具有较强的刺激淋巴细胞增殖的作用,各组间T淋巴细胞表面CD4+及CD4+/CD8+的水平比较,差异有统计学意义;DNA疫苗组可刺激机体产生较高水平的细胞因子,且保护率较流感裂解疫苗对照组提高了一倍。结论甲型流感病毒DNA疫苗可诱导小鼠的免疫应答,且细胞免疫水平显著高于流感裂解疫苗。
孙洋张雪梅赵大鹏汪春义戚凤春赵虹刘岩松任琦辛暨华徐建国
关键词:甲型流感病毒DNA疫苗免疫效果
鲎试剂凝胶法用于人血白蛋白半成品热原质的监测
2003年
目的 建立人血白蛋白半成品热原质的鲎试剂凝胶法监测。方法 应用鲎试剂凝胶法对人血白蛋白半成品的细菌内毒素限量进行检测和控制 ,并经家兔法复核。结果 连续监控 14批人血白蛋白制品 ,经家兔法热原质试验成品热原质符合率 10 0 %。结论 应用鲎试剂凝胶法对人血白蛋白半成品的细菌内毒素限量进行检测和控制是快速的、准确的。
江波赵虹王玉光耿玉霞尹红志
关键词:鲎试剂细菌内毒素人血白蛋白
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