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赵翠萍

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:上海大学更多>>
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相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇神经干
  • 1篇神经干细胞
  • 1篇启动子
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇酶链反应
  • 1篇介导
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇克隆
  • 1篇基因调控
  • 1篇基因启动子
  • 1篇合酶
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇RHO

机构

  • 2篇上海大学

作者

  • 2篇陈付学
  • 2篇余涛
  • 2篇宋红生
  • 2篇赵翠萍
  • 2篇文铁桥
  • 1篇夏丽萍

传媒

  • 1篇军事医学科学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Rho GDI2介导的神经干细胞分化信号转导机制研究
文铁桥宋红生陈付学余涛赵翠萍
通过基因芯片结果和生物信息学分析,筛选出神经干细胞分化中起重要作用的G13信号通路及其关键位点Rho-GDI2,初步研究表明下调Rho-GDI2表达,使得神经干细胞向神经元方向分化。我们还发现一个未知功能的EST-BE3...
关键词:
关键词:神经干细胞分化信号转导基因调控
ST8SiaV基因启动子的克隆及功能鉴定被引量:1
2005年
目的:克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达载体,并对该载体进行功能鉴定。方法:①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列,以SD大鼠肝基因组DNA为模板,采用PCR方法,扩增ATG起始密码子上游1.7kb片段。②分离、纯化PCR产物,与pMD18-T载体相连,构建克隆载体,转化大肠杆菌(DH5α),筛选阳性克隆并测序。③启动子片段进行SacⅠ和BglⅡ双酶切,克隆进pGL3-Basic质粒载体。为探索该基因在神经干细胞分化过程的活体表达,将pGL3-Basic的luciferase报告基因替换为GFP,构建成promoterpGL3-Basic-GFP表达载体。④将构建的表达载体电转染SD大鼠神经干细胞,对该表达载体进行生物学功能鉴定。结果与结论:成功地克隆到1.7kb的具有生物学活性的ST8SiaV基因启动子,并构建了适于活体研究的promoterpGL3-Basic-GFP表达载体,为进一步研究该基因的启动子区转录及调控作用奠定了基础。
夏丽萍陈付学宋红生赵翠萍余涛文铁桥
关键词:启动子聚合酶链反应
共1页<1>
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