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赵梅: 作品数：28 被引量：91H指数：6; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市教育委员会创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>

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临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法被引量：4: 2013年; 在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目前,由于教学课时、教师自身知识结构组成及硬件资源等因素的限制,临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法仍需进行新的探索使之日趋完善。; 方超赵梅王超管滢芸栾鑫; 关键词：药理学教学方法

重度肥胖患者肠道内机会性致病菌Escherichia coli微多样性分析被引量：2: 2015年; 本研究利用志贺氏菌显色培养基和ERIC-PCR指纹图谱技术,从一名重度肥胖患者肠道内分离出19种不同ERIC类型的分离物。选取不同ERIC类型的代表菌株进行16S r RNA基因分子鉴定并构建系统发育树,发现19种代表菌株的16S r RNA基因和埃希氏菌属(Escherichia)、志贺氏菌属(Shigella)的相似性达到99%。经生理生化反应鉴定,19种代表菌株均为肠杆菌科的肠埃希氏菌(Escherichia coli)。体外生物学分析发现19种E.coli代表菌株在生化特性、耐药性、毒性方面有明显差异。本研究表明来自一名重度肥胖患者肠道内同一种群的E.coli在菌株水平上具有丰富的微多样性,不同ERIC类型的E.coli在生理生化特性上存在较大的差异,且部分菌株具有潜在致病性。; 赵梅王睿瑞徐佳方超赵宇峰

黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制研究进展被引量：9: 2011年; 黄酮类化合物种类繁多并广泛分布于自然界中,具有丰富的药理学活性。近年来,关于黄酮类化合物抗肿瘤作用的药理学研究日趋深入。大量研究结果表明,多种黄酮类化合物具有良好的体内外抗肿瘤活性,具有广阔的开发前景。该文综述了近年来国内外关于黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制的研究进展。; 赵梅周淑琴; 关键词：黄酮类化合物抗肿瘤药理机制

土木香内酯作为抗血管生成药物的应用: 本发明涉及土木香内酯的一种新用途，即土木香内酯作为抗血管生成药物的应用。其优点表现在：本发明首次通过CCK‑8法检测HUVEC细胞活力、细胞运动性抑制实验、细胞迁移抑制实验、小管形成抑制实验、体内抗血管生成活性实验等发现...; 方超刘亚蓉赵梅陆琴; 文献传递

一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织...; 方超栾鑫管滢芸陆琴赵梅陈红专; 文献传递

GST-hDSL重组蛋白的原核表达纯化及对人造血祖细胞的扩增作用被引量：3: 2008年; 目的:原核表达DSL与谷胱甘肽S转移酶(GST)的融合蛋白并研究观察GST-hDSL对人脐带血CD34^+造血祖细胞的体外扩增作用。方法:将人DSL cDNA的蛋白编码序列克隆入原核表达载体pGEX-2T中,在大肠杆茵DH5α中诱导表达融合蛋白,用DEAE阴离子交换柱纯化目的蛋白。然后分离、纯化脐带血CD34^+造血祖细胞,不加细胞因子或加入SCF(干细胞生长因子,stem cell factor)和GM-CSF(粒-巨噬细胞集落刺激因子,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor),经过14天的培养,检测GST-hDSL对细胞总数、CD^(34+)细胞百分率、以及集落形成的影响。结果:当SCF和GM-CSF存在时,GST-hDSL组的CD34^+细胞百分率,集落(colony forming cells,CFC)数以及高增值潜能集落(high proliferative potential colonyformning cells,HPP-CFC)数分别是对照组的1.9、1.2、5.3倍。结论:当与SCF和GM-CSF联合作用时,重组GST-hDSL蛋白对造血祖细胞具有扩增作用。; 林小娟黄薇薇赵梅姜俊芬郭凌晨吴明媛韩伟

天然药物抗HIV机制的研究进展被引量：3: 2012年; 艾滋病是威胁人类健康的重大传染性疾病,目前仍未有令人满意的治疗方法。近年来的研究发现,天然药物具有广泛的抗HIV药理学活性,如免疫调节、抑制HIV复制中相关功能酶、抗氧化等。本文就天然药物抗HIV的相关作用机制展开综述。; 赵梅周淑琴杨莉娅; 关键词：天然药物

竹节香附素A在制备抑制血管生成药物中的应用: 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾...; 方超陈红专管滢芸赵梅栾鑫陆琴徐见容刘亚蓉高云鸽刘海军; 文献传递

去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木...; 陈红专方超陆琴赵梅於得红白帆王超

UPLC-Q-TOFMS／MS联用技术分析大鼠肠道微生物体外对小檗碱的代谢产物被引量：7: 2014年; 采用大鼠肠道微生物和小檗碱进行体外厌氧共培养,并利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱联用仪(UPLC-Q-TOFMS/MS)分析小檗碱的代谢产物,探讨大鼠肠道微生物对小檗碱的生物转化过程.采用UPLC的方法,有效分离得到小檗碱及其代谢产物,再采用串联质谱对代谢产物进行结构解析及鉴定.研究结果发现,在体外条件下,大鼠肠道微生物通过脱甲基、脱羟基、去亚甲基等反应将小檗碱转化为小檗红碱,药根碱等5种代谢产物.; 李梦徐佳赵梅吴欢赵宇峰; 关键词：小檗碱肠道微生物生物转化