赵宏宇
- 作品数：57 被引量：146H指数：7
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 地方院校“生物工艺学”课程教学方法的探索被引量：5
- 2014年
- 为了提高生物工艺学教学水平,探讨了单元操作教学方式、典型产品案例教学方式的优缺点,尝试了以单元操作与典型产品案例结合的教学方法及课堂教学与实验、实习等实践性教学环节的有机结合的教学手段。经实践证实,多种方式的教学改革对学生的就业以及后续工作能力都起到显著的促进作用。
- 赵宏宇季祥郑春丽王蕾卢庆华李雅丽蔡禄
- 关键词：生物工艺学发酵工程实验教学
- 生物工程专业综合性大实验体系探索被引量：16
- 2009年
- 生物工程专业综合性大实验是由抗生素实验体系、酶制剂实验体系组成,该实验与实际生产过程联系紧密,学生自主设计性内容多,综合性强,是科研促进教学的典型代表。文章阐述了综合性大实验建设的意义,介绍了实验的开设时间与成绩评定方法。
- 赵宏宇季祥张小利王蕾蔡禄
- 关键词：生物工程教学
- 体外组装含有组蛋白变体H2A.Z及H3.3的核小体被引量：4
- 2016年
- 核小体是构成真核生物染色质的基本结构单位,组蛋白变体H2A.Z及H3.3对染色质结构及基因转录过程发挥着重要的调控作用。体内研究核小体及染色质结构受到诸多因素限制,体外重构含有H2A.Z及H3.3的核小体结构是研究与组蛋白变体相关基因表达调控的重要方法之一。实验表达纯化了6种组蛋白,在复性的过程中装配了含有H2A.Z和H3.3的组蛋白八聚体。基于DNA序列10bp周期性及序列模体设计了3条易于形成核小体的DNA序列,通过PCR大量扩增的方法,回收了标记Cy3荧光分子的目的 DNA序列。采用盐透析法体外组装了含有H2A.Z和H3.3的核小体结构,利用荧光标记、EB染色及考马斯亮蓝染色检测了含有组蛋白变体的核小体形成效率及形成过程的吉布斯自由能变化。结果发现,设计的3条DNA序列可以有效地组装形成含有组蛋白电梯的核小体结构,而且随着组蛋白八聚体与DNA比例的增加,核小体的形成效率显著提高;采用Cy3荧光标记可以灵敏且定量地计算组装过程的吉布斯自由能。该方法的建立对研究组蛋白变体相关的结构生物学及转录调控等具有一定的意义。
- 赵宏宇刘媛张凤慧邢永强蔡禄
- 关键词：核小体定位染色质结构荧光标记
- 一种新型荞麦保健啤酒及其制备方法
- 本发明涉及一种新型荞麦保健啤酒及其制备方法，所述方法包括如下步骤：首先将苦荞麦芽、甜荞麦芽和麦芽混合，然后粉碎，再与水混合，并调节温度，然后将产物打入过滤槽进行过滤，并用清水进行清洗，然后进行发酵，得到新型荞麦保健啤酒。...
- 王蕾卢庆华蔡禄李雅丽赵宏宇郑江李德斌
- 文献传递
- 盐离子作用下组蛋白变体H2A.Z增强核小体结构的稳定性
- 2022年
- 真核生物染色质的基本结构组成单元是核小体,基因组DNA被压缩在染色质中,核小体的存在通常会抑制转录、复制、修复和重组等发生在DNA模板上的生物学过程。组蛋白变体H2A.Z可以调控染色质结构进而影响基因的转录过程,但其详细的调控机制仍未研究清楚。为了比较含有组蛋白变体H2A.Z的核小体和常规核小体在盐离子作用下的稳定性差异,本文采用F rster共振能量转移的方法检测氯化钠、氯化钾、氯化锰、氯化钙、氯化镁等离子对核小体的解聚影响。实验对Widom 601 DNA序列进行双荧光Cy3和Cy5标记,通过荧光信号值的变化来反映核小体的解聚变化。F rster共振能量转移检测结果显示:在氯化钠、氯化钾、氯化锰、氯化钙和氯化镁作用下,含有组蛋白变体H2A.Z的核小体解聚速度相比于常规核小体要慢,且氯化钙、氯化锰和氯化镁的影响更明显。电泳分析结果表明,在75℃条件下含有组蛋白变体H2A.Z的核小体的解聚速率明显低于常规核小体。采用荧光热漂移检测(fluorescence thermal shift analysis,FTS)进一步分析含有组蛋白变体H2A.Z核小体的稳定性,发现两类核小体的荧光信号均呈现2个明显的增长期,含有组蛋白变体H2A.Z核小体的第1个荧光信号增速期所对应的温度明显高于常规核小体,表明核小体中H2A.Z/H2B二聚体的解聚变性温度要高于常规的H2A/H2B二聚体,含有组蛋白变体H2A.Z核小体的热稳定性高。研究结果均表明,含有组蛋白变体H2A.Z的核小体的结构比常规核小体的结构稳定。
- 邵学勤郭明欣蔡禄蔡禄
- NF1微基因及突变体微基因的克隆与鉴定
- 2018年
- Ⅰ型神经纤维瘤病（Neurofibromatosis typeⅠ,NF1）是一种常染色体的显性遗传病,其致病性是由NF1基因突变引起。NF1基因m RNA前体受可变剪接的影响,NF1微基因是研究其可变剪接机制的重要工具。本研究从人类外周血中提取基因组DNA,并设计出克隆NF1及突变目的片段的两对引物,利用PCR方法扩增目的片段并导入p EGFP质粒载体,从而构建了分别包含NF1微基因及突变体微基因的载体p EGFP-NF1和p EGFP-NF1m。分别用Bam HⅠ和HindⅢ对NF1微基因及突变体微基因进行双酶切鉴定,均得到预期片段,测序结果正确,表明成功构建了NF1微基因及突变体微基因载体。用转染试剂将NF1微基因和突变体微基因的质粒转染到Hela细胞中,荧光检测说明真核表达载体NF1微基因与突变体微基因成功转染到细胞中。本研究为后续NF1的m RNA前体可变剪接以及调控NF1剪接因子的研究提供了参考。
- 姚林林李珺赵宏宇赵宏宇
- 关键词：可变剪接NF1基因微基因
- 酿酒酵母核小体定位理论模型的体外实验验证被引量：3
- 2014年
- 核小体定位对真核生物基因表达调控发挥着重要作用。前期基于核小体核心及连接区域的k-mer频次分布偏好性,构建了位置权重矩阵算法,并在酿酒酵母基因组内较好地预测了核小体占据率。利用该理论模型,以1 bp碱基为步长、147 bp碱基为窗口,用该算法计算了酵母1号、3号、14号染色体上核小体形成能力强、中、弱各3条长度为147 bp的DNA序列,将这些片段克隆到重组质粒中,大量扩增回收9条标记biotin分子的目的序列。同时分别表达纯化了组蛋白H2A、H2B、H3和H4,复性后装配形成组蛋白八聚体结构。利用盐透析方法将9条DNA序列在体外组装形成核小体结构,经biotin标记检测后计算了反应过程的吉布斯自由能,对比了9条目的序列形成核小体的亲和力大小。研究发现,9条序列中有5条序列与理论预测完全符合,4条序列与理论预测不完全一致。实验结果与该算法预测的核小体定位结果基本一致,表明该理论模型能够有效预测酿酒酵母基因组核小体占据水平。
- 王成爱赵宏宇邢永强邵灵利蔡禄
- 关键词：酿酒酵母核小体定位位置权重矩阵体外实验
- 生物工程专业毕业实习新模式的探索被引量：1
- 2011年
- 针对生物工程专业特色探索建立了一种毕业实习的新模式,以学校发挥主动性为主,从教师和学生两方面着手转变模式;通过与企业建立科研合作关系,转变企业对毕业实习的态度。在圆满完成教学任务的同时,解决了企业和学校的科研及就业难题。
- 徐永斌赵宏宇
- 关键词：生物工程
- 一株具有镍耐受性的酿酒酵母组蛋白定点突变菌株及其应用
- 本发明提供了一株酿酒酵母菌株及其在治理环境中镍离子超标方面的应用，所述酿酒酵母菌株为H4组蛋白定点突变菌株H4K5R，具体是指酿酒酵母组蛋白H4序列第五位的赖氨酸突变为精氨酸(K→R)。与野生型菌株BY4741相比，本发...
- 赵秀娟蔡禄边金郑春丽赵宏宇
- 文献传递
- 与人遗传病相关的DNA重复序列PCR条件优化及遗传不稳定性的研究
- 近年来,人们已经发现40余种人类神经系统疾病与DNA重复序列扩增或删除有关,这些疾病所涉及的重复序列的一个共同特点是以非孟德尔遗传方式在世代间发生动态突变,且往往伴随着遗传早现现象。 进行与人类遗传病相关的重复序列的遗传...
- 赵宏宇
- 关键词：遗传病丝裂霉素C甲基磺酸乙酯
- 文献传递
